Поиск
Клиника Лазерной Коррекции Зрения "Меди"

Клиника Лазерной Коррекции Зрения "Меди"

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 97411755

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

lkz_medi

Шанс для Надежды. Сбор закрыт!. Группа для тех, кто желает творить добро и готов поделиться помощью!
Маленькой Наденьке очень необходима ваша помощь!
Малышка страдает от очень редкого генетического заболевания (глутаровая ацидурия I типа), о котором мы узнали лишь спустя 9 месяцев после рождения.
В 9 месяцев в наш дом пришло несчастье, Наденька внезапно перестала удерживать голову, случился эпилептический приступ, девочку парализовало!
Сейчас Наде 1 год и 4 месяца! Навыки отсутствуют (голову не держит, не сидит, не берет игрушки, не говорит).
Шанс восстановиться есть!!!
Чтобы приобрести новые навыки, необходима особая, грамотная и качественная реабилитация!
В России эта болезнь мало известна. Практически все врачи впервые о нем слышат.
Клиника, которая специализируется на данном заболевании находится в Германии в г. Хайндельберг. Курс лечения, включающий обследование и реабилитацию нам оценили в 21 230 евро ( примерно 1 000 000 руб.)
Добрые люди, очень просим: Помогите набрать необходимую сумму! Подарите шанс маленькой Надежде восстановиться!
Очень надеемся на вашу помощь, будем рады и благодарны каждой копеечке!

"""Шанс для Надежды""". Сбор закрыт!

SOS!Видюк Настя,СМА1 -помогите вернуться домой!. СМА - страшное генетическое заболевание, которое постепенно отнимает у нас ребенка: атрофия мышц и невозможность самостоятельно двигаться, поварачиваться, шевелить ручками, затронуты дыхательные мышци - и ребенок не может жить без аппаратов.
Насте 3 годика из которых почти всю свою жизнь она провела как пленница в реанимации. У нее неизлечимое заболевание СМА тип 1. Она стабильна, любит играть, смотреть мультики, но живет в реанимации, так как ее жизнь зависит от многих аппаратов, которых у родителей нет. На счатье мама может проводить все время - 24 часа в сутки с доченькой в больнице....Но разве это жизнь? Мама может самостоятельно ухаживать за своей кровинкой и дома, только нужны аппараты!
СРОЧНЫЙ сбор на самые необходимые жизненноважные аппараты для жизни ребенка со СМА 1 типом дома!
мама Видюк Наталя(г.Хмельницк, Украина)
380970586879
Картка приватбанку:
4149 4378 3495 0790 (гривні)
4149 4978 3645 1890 (рублі)
4149 4978 6028 7541 (долари)
4149 4978 6028 7392 (євро)
(Видюк Наталія Василівна)

SOS!Видюк Настя,СМА1 -помогите вернуться домой!

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

Светлая память братикам Алёше и Диме Кучук. Алешенька Кучук, 8 лет (Стал ангелом 23.05.2015 г.)
Димочка Кучук, 5 лет (Стал ангелом 24.12.2015 г.)
Диагноз: Мукополисахаридоз 3-А тип: Санфилиппо (генетическое заболевание)
Украина, Одесская область, Тарутинский р-н, село Перемога

Светлая память братикам Алёше и Диме Кучук

Помогаем детям🦳🦳. Мы - ВИКИнги, всей нашей дружной командой, с помощью людей из разных городов России, закрыли сбор средств Викули Снегиревой, 23.11.2020 г.р. из г. Северодвинск Архангельской области,
С Диагнозом:
Редкое генетическое заболевание SMA l-го типа - спинальная мышечная атрофия (младенческая форма), самая тяжёлая.
Заболевание приводит к параличу и остановке дыхания!
Многие из нас не смогли пройти мимо и продолжаем помогать детям с тяжёлыми заболеваниями!
Благодарим каждого, кто решился присоединиться!
КОГДА НАС МНОГО - МЫ СИЛА 💪

Помогаем детям🦳🦳