Поиск
Клиника восстановительной ортопедии "КИНЕЗИК"

Клиника восстановительной ортопедии "КИНЕЗИК"

Подписчики: 148 подписчиков
ID: 120897380

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

kinezik_medical_clinic

Описание

лечение и профилактика заболеваний спины и суставов в Томске

Хрупкие дети. Данная группа создана для тех, кто очень хочет оказывать активную помощь хрупким детям. Это те самые дети, которые болеют редким генетическим заболеванием - несовершенным остеогенезом. Подробно о заболевании можно узнать на сайте www.osteogenez.ru

Хрупкие дети

Настя Долгополова. grin2b.. Анастасия Олеговна Долгополова
15.10.2015 г
Тамбов , Тамбовская область.
ДИАГНОЗ: GRIN2B
( вновь приобретенное редкое генетическое заболевание) ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА сегодня- реабилитационные курсы и ПОИСК СПЕЦИАЛИСТОВ, РАБОТАЮЩИХ С GRIN2B.
#grin2b
#GRIN2B

Настя Долгополова. grin2b.

Подари шанс Алечке. Алевтина Виноградова , 22. 06.2015 года рождения г. Десногорск
Диагноз: генетическое заболевание – Глутаровая ацидурия 1 типа.
♦ История борьбы за жизнь моей малышки, Виноградовой Алевтины -https://vk.com/topic-146500949_35614980
♦Реквизиты для перечисления средств - https://vk.com/topic-146500949_35615043
♦ Счет на предоставление медицинских услуг центра Натальи Пыхтиной - https://vk.com/topic-146500949_35615066
♦Документы, анализы, выписки-
https://vk.com/album-146500949_244311367
♦ Отчеты о поступлениях:
- https://vk.com/album-146500949_244311457
- https://vk.com/album-146500949_244311535
- https://vk.com/album-146500949_244311547
- https://vk.com/album-146500949_244311520
- https://vk.com/album-146500949_244762996

Подари шанс Алечке

Green Way and Meitan. GREENWAY Cерия высокотехнологичных салфеток из расщепленного микроволокна для ухода за телом и всех видов уборки.Уникальные сорта душистого чая созданы по авторским рецептам, чтобы с каждым глотком очаровывать нежным букетом натуральных трав и ягодНизкокалорийные коктейли с уникальным растением Худия Гордони регулируют аппетит, обеспечивают всем необходимым и радуют разнообразием вкусов.Генетические тесты для
домашнего ипользования
Подробный отчет расскажет всё о ваших особенностях: от обмена веществ и пищеварения до предрасположенности к сердечно-сосудистым и другим заболеваниям
МейТан – российская косметическая компания, реализующая восточную косметику, гигиенические и оздоровительные средства.
Китай,Индия и Тайланд.
Продукция выпускается на косметических заводах высокоразвитого Юга Китая по заказу Компании. Производство является высокотехнологичным и соответствует стандартам ISO 9001:2000. Вся продукция Мей Тан сертифицирована и полностью адаптирована для российского и европейского потребит

Green Way and Meitan

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем