Поиск
jjnkhbjh

jjnkhbjh

Подписчики: 59 подписчиков
ID: 108951250

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

jjnkhbjh

Лаборатория генодиагностики. Лаборатория генодиагностики инфекционных заболеваний (ПЦР-лаборатория) работает в составе ГБУЗ СО Самарская МСЧ №2 Промышленного района города Самары.
ПЦР (полимеразная цепная реакция) - уникальный метод, основанный на обнаружении специфической ДНК или РНК бактерии, вируса и человека. Данная методика обеспечивает высокую специфичность анализа и точность, приближающуюся к 100%.
Начиная с 2004 года, в лаборатории проводятся исследования генных полиморфизмов человека, связанных с предрасположенностью к тем или иным заболеваниям и патологическим состояниям.
Метаболизм лекарственных препаратов имеет четкую связь с генетическими особенностями человека, что позволяет подбирать дозу препарата индивидуально и очень точно. Особое внимание лаборатория уделяет развитию исследований генных полимофизмов, предрасполагающих к тромбозам, гипертензивным состояниям, онкологическим заболеваниям, нарушениям репродуктивной функции, осложнениям беременности, нарушениям иммунной системы, а также некоторым наследственным заболеваниям (муковисцидоз, гемохроматоз, болезнь Вильсона–Коновалова, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия) и т.д.
Подробнее Вы можете узнать на нашем сайте samlabpcr.com и по телефону 8 (846) 995-12-96.
ГБУЗ СО Самарская МСЧ 2 http://msc-2.ru

Лаборатория генодиагностики

ЧКШ Best Horse. Здравствуйте. Наш КСШ открылся год назад. В нем 5 лошадей. Все классики. Скоро приедет трад. В нашем КСШ есть много возможностей. Научится зрелищному конкуру? Запросто! Элегантной выездке? Легко! Этому вас научат наши опытные и хорошие тренера. В нашем КСШ очень добрые и спокойные лошади. А так же, для детей страдающих трудными генетическими заболеваниями есть лошадка, её зовут Сабрина. У нас есть 6 платцев и 5 манежей. В них всадник и лошадь делают свои победы. В нашей КСШ у каждой лошади свое седло,уздечка,вальтрап,бинты , попона и недоуздок. В КСШ есть 3 загородные местности. Ну вот и всё.

ЧКШ " Best Horse"

ПОМОГИТЕ АЛЁНЕ ЕРМАЛЮК. Ребенок-бабочка. Алёна Ермалюк. Возраст: 4 года
Нажмите, пожалуйста, Поделиться и Рассказать друзьям
Диагноз: БУЛЛЁЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ (синдром бабочки) - это генетическое заболевание
Цель группы: сбор средств на постоянно требующийся уход для облегчения проявлений болезни. Девочке необходим постоянный дорогостоящий уход за кожей, постоянные перевязки и лечение.

ПОМОГИТЕ АЛЁНЕ ЕРМАЛЮК. Ребенок-бабочка

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)

Благотворительный фонд Смайлики. Помощь детям и взрослым с генетическим заболеванием СМА (спинальная мышечная атрофия).Мы убеждены, что вместе и сообща решаются задачи различной сложности, что каждому человеку нужно создать условия для полноценной и продуктивной жизни.

Благотворительный фонд "Смайлики"