Поиск
❤ Жизненые истории❤ И многое другое❤

❤ Жизненые истории❤ И многое другое❤

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 99199197

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

istorii999

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!. Официальная страница мамы Егора: https://vk.com/id334633791
Егор родился раньше срока, в 34 недели, и сразу же был госпитализирован в реанимацию, где врачи 21 день боролись за его жизнь. Ребёнку было поставлено множество сложных диагнозов: перинатальное поражение ЦНС, органическое поражение мозга, врожденный порок сердца, ДЦП.... В возрасте 4 мес. малышу была проведена успешная операция на печени. Через что только не прошли мама с сыном! До 5 лет Егор не мог ходить. Мама Аня и врачи нашего города и области изо всех сил помогали Егору: лечебные процедуры, массажи, плаванье, лекарства.... мальчик пошёл самостоятельно в 5 лет!
В последующем в Москве был сделан генетический анализ - диагноз редкое генетическое заболевание Синдром Вильямсона.
Несомненно, вильямсята - особенные детки, но они могут замечательно жить в социуме, нужно только подтолкнуть, помочь в развитии.
Егору 8 лет, но он не разговаривает... лишь 2 слова и несколько звуков.
В Нижегородской области Егор прошёл все возможные виды лечения, бюджет семьи исчерпан давно, помогали родственники.
Всего, по словам врачей «Института медицинских технологий», Егору нужно пройти примерно 3 курса реабилитации, один уже пройден и очень успешно!
После 1 курса реабилитации в ноябре 2019г. у Егора сразу был виден прогресс: общее состояние ребёнка улучшилось, он перестал боятся, стал более общительный и весёлый. Егор начал активнее повторять звуки и научился говорить 2 полных слова «МАМА» и «ДЕДА»! Кстати, слово «ДЕДА» Егор научился говорить после нашего приезда в Рождественские праздники к нему домой! Уж очень ему понравился наш Дед Мороз!
Егор и его мама - маленькая семья, которая очень надеется и верит, что мы с вами обязательно поможем. Поможем маме и сыну общаться и понимать друг друга, не только с помощью объятий, взгляда и звуков, но и с помощью слов! Ведь каждая мама, даже самого тяжело больного ребёнка, мечтает, чтобы он был хоть немного социализирован, хоть чуть самостоятелен - это очень важно!
https://arzamasdeti.ru/detyam-nuzhna-vasha-pomoshh!/porunov-egor/

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!

Жизнь Матильды. История жизни одной кошки со страшным генетическим заболеванием - остеохондродисплазия(ОХД)

Жизнь Матильды

Полина Скорик. Наша группа о маленькой Российской Дюймовочке! Скорее, скорее бы вырасти! Именно об этом изо дня в день мечтает первоклассница из Курской области Полина Скорик. У девочки редчайшее генетическое заболевание, при котором останавливается рост организма. Российские врачи не знают, как помочь курской Дюймовочке. Как выяснила корреспондент НТВ Ольга Чернова, диагноз малютки даже не внесен в федеральный список редких болезней.

Полина Скорик

#ENERVATE питомник биглей и вельш корги кардиган. Наш питомник находится в Екатеринбурге, зарегистрирован в FCI / РКФ, наши собаки живут с нами в постоянном общении, обучении и любви. Все производители тестированы на генетические заболевания. Наши щенки пожизненно курируются, и 24/7 мы на связи.

#ENERVATE питомник биглей и вельш корги кардиган

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ. Дорогие знакомые,друзья и просто добрые люди!
Обращаюсь к вам с криком о помощи нашей семье!
Почти 7 лет назад у нас родилась замечательная девочка Катя, с не- излечимым генетическим заболеванием. Диагноз устанавливали долго, почти три с половиной года, в итоге мы узнали, что у Кати врожденная мерозин-негативная мышечная дистрофия - ВМД тип 1А (генетическое заболевание при котором постепенно атрофируются все группы мышц).
Сопутствующие диагнозы звучат так: вялый терапарез тяжелой степени, дисметаболическая энцефалопатия, множественные контрактуры суставов конечностей, дисметаболические пароксизмальные состояния. Катя больна с рождения, мышечная сила очень слабая, даже руки поднять она самостоятельно не может.
Ребенок лежачий, самостоятельно не ходит, не сидит (только если обложить подушками или в специальном сиденье), передвигаться в силу своего заболевания не может, но ей очень интересно путешествовать и наблюдать за окружающим ее миром.
Кате нравиться рисовать, лепить из пластилина всякие фигурки и предметы и делать вместе с мамой различные поделки.
Чтобы помочь Катюшке использовать свои немногочисленные возможности ей нужна кресло-коляска (если быть точнее, то две: прогулочная и домашняя), каждая из которых стоит более 200 тысяч рублей, для нас это неподъемная сумма, ФСС может компенсировать около 17ти тысяч рублей, у кого детки с ограниченными возможностями мамы меня поймут . Надежда на людское милосердие.
Пожалуйста, не проходите мимо, кто сколько может.
Всем будем благодарны и признательны.
По всем вопросам можно позвонить маме Кати - Чугуновой Елене,
телефон: 89182889077
Реквизиты Сбербанк России
Номер карты мамы:
4276 3000 5082 3320
Счет получателя № : 40817810730008516683
ИНН Банка получателя 7707083893
БИК Банка получателя 040349602
Корреспондентский счет 30101810100000000602
Код подразделения Банка по месту ведения счета карты 5286190123
получатель: Чугунова Елена Александровна

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ