Описание
Здравствуйте, дорогие гости нашего сообщества! Спасибо за вашу поддержку!
Оля второй наш ребёнок. Диагноз нам поставили в мае 2018 года, а подтвердился он в июне того же года. Я не думала, что придётся просить помощи у Вас. Но мы с мужем не справляемся в финансовой части, всё стоит очень дорого, наши возможности иссякли. Историю постановки диагноза вы сможете прочитать в обсуждении. СМА-это спинальная мышечная атрофия, генетическое заболевание, которое может проявится у ребенка, рождённого от родителей, являющимися здоровыми носителями данного гена. В нашей семье, те поколения, про которые мы с мужем знаем, никогда такого не было. Мы даже и не знали о таком заболевании, пока не столкнулись с этим. Учёные утверждают, что каждый 40 житель планеты, является здоровым носителем и на каждую беременность пары, где и мать и отец носители, приходится 25% вероятности, что ребенок родится не здоровым, 50% здоровым носителем и 25% здоровым. Заболевание коварно тем, что со временем оно прогрессирует и атрофируются мышцы всего тела. В наших силах, помочь остановить прогресс заболевания и улучшить качество жизни доченьки. Олечка очень жизнерадостный и общительный ребёнок, я надеюсь что она проживёт счастливую жизнь. Благодарю, что уделили время и прочитали до конца! Счастья и здоровья, Вам и Вашим близким!
