Поиск
фармакология в гомеле

фармакология в гомеле

Подписчики: 206 подписчиков
ID: 90766274

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

gomelpharm

Описание

Качественная фарма, разных фирм, по приемлемым ценам! Возможна оптовая продажа!

Просветительская акция «Будь в курсе». Многофункциональный образовательный проект, направленный на информирование о донорстве костного мозга среди молодежи Ростовской области в возрасте от 16 до 35 лет.

Просветительская акция «Будь в курсе»

ОНА ТОЖЕ ХОЧЕТ ЖИТЬ. ОЛЯ ЗАХАНДРЕВИЧ. ЛЕЙКОЗ.. 25.07.2011 моей сестре, Захандревич Оле (26 лет), поставили диагноз - острый B-лимфобластный лейкоз. В этот день ее жизнь была на волоску, но тогда никто еще не понимал, что спасти ее будет очень сложно. Сейчас у нее 2 рецидив. Врачи делают неблагоприятный прогноз, ведь у нее нарушен хромосомный набор. Химиотерапии долго помогать не смогут, по-этому срочно нужна ТМК (трансплантация костного мозга). Операция слишком дорогая, ведь делается за границей. Донор стоит 20-30 тыс. евро. Не нужно громких слов, чтобы обьяснить, что сами мы такую сумму не найдем. ЕСЛИ ТЫ ЧЕЛОВЕК, ПРОСТО ПОМОГИ. ВОЗМОЖНО ЗАВТРА ТЫ УЖЕ НЕ УСПЕЕШЬ.

ОНА ТОЖЕ ХОЧЕТ ЖИТЬ. ОЛЯ ЗАХАНДРЕВИЧ. ЛЕЙКОЗ.

Милослава - группа памяти Ангела....24.12.16.. В крещении Варвара 20.03.08 - 24.12.16.
Сбор закрыт.
....18.09.2014 года Милославу с мамой положили в ДГБ № 1 в отделение хирургии где педиатр обнаружила опухоль на шее. С этого и начались ужасы и мытарства боли, болезней и бесконечных капельниц в жизни этой маленькой, чудесной шестилетней девочки.
24.09.2014 года Милославу перевели в 31 городскую больницу в отделение детской онкологии, где как гром прозвучал страшный диагноз, нейробластома заднего средостения на уровне С7-Т7 с метастазами в надключичные и подключичные лимфоузлы и костный мозг IV стадия. И это еще не все, такой активной и подвижной девочке поставили еще один сопутствующий диагноз – Остеохондропатия левого тазобедренного сустава (Болезнь Легг-Кальве-Пертеса) и настоятельно рекомендовали полностью исключить осевые нагрузки на левый тазобедренный сустав, также передвигаться только на инвалидном кресле (или костылях!).
За плечами 5 курсов химиотерапии по протоколу, тяжелая операция по удалению остаточной опухоли, забор костного мозга 30% (к сожалению больше не удалось набрать) и четыре курса химиотерапии вне протокола, то есть не предусмотренной по данному заболеванию. Но увы болезнь не отступает. Сейчас Милославочка проходит 9 курс химиотерапии вне протокола, но обследование упорно продолжает показывать наличие метастазов в костном мозге.
Врачи в России больше не могут помочь. На помощь готовы прийти зарубежные коллеги. Милославу мама воспитывает одна, и у нее нет таких денег, она вынуждена не работать, так как за Милославой требуется 24 часовой уход. Милославочка очень позитивный, жизнерадостный ребенок, ее все называют Солнышком, она героически борется с болезнью, не сдается! Дружит со всем детками, играет, участвует во всех конкурсах и праздниках организуемых в больнице. И верит, искренне верит что этот кошмар закончится и она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошечкой, кататься на маленьких лошадках и навсегда забыть об уколах, капельницах, наркозах, операциях, перевязках и больничных коридорах.
Помогите Милославушке (в крещении Варвара) даже самая незначительная сумма важна в общем деле, так же будем очень благодарны за перепост и распространение информации о группе. Храни Вас БОГ!!!
На лечение в Испанию уехать не удалось, т.к. деньги не собрали.
Мы согласились на дальнейшее лечение в ин.им.Горбачевой, где Милославе провели высокодозную химиотерапию, а 14 августа 2015 года провели трансплантацию костного мозга. Затем была проведена терапия антибиотиками и противогрибковая терапия, провели множественные обследования.
Спустя два месяца нам вынесли вердикт, что пересадка прошла неудачно.
Поездка в Москву так же развеяла последние надежды.
В дальнейшем предлагают только паллиативную терапию.
В данный момент у Милославы-обнаружен новый очаг в области голени.
В июле 2016 года мы попали по скорой в больницу №1,с высокой температурой, болями в животе. По всей видимости это был сепсис, после замены катетера и месячной терапии антибиотиками, опухоль снова дала стремительный рост. Появилась видимая отечность правого предплечья и теменной части головы.
Все это время я нахожусь рядом с дочерью и не имею возможности работать.
Поэтому прошу помощи - если у Вас есть такая возможность помогите-любая сумма приветствуется!
Огромная благодарность тем, кто все эти годы вместе с нами, молится и помогает нам! Без Вас не было бы таких результатов - Милослава ЖИВА! И это всё - Вы!!
Средства необходимы на приобретение лекарственных препаратов - для реабилитации после неудачно проведенной трансплантации костного мозга.
24 декабря 2016 Милославы не стало..

Милослава - группа памяти Ангела....24.12.16.

Ты всегда останешься в наших сердцах!!!. Бурганова Эльвира Гильфановна, 26 лет, г.Казань.
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
В октябре 2015 года Эльвире был поставлен диагноз: острый лимфобластный лейкоз BIII-IV.
После заочной консультации в НИИ ДОГ и Т им. Р.М.Горбачёвой,учитывая возраст,вариант и течение заболевания, показана аллогенная трансплантация костного мозга.
Проведена трансплантация костного мозга 07.06. 2016 года.

Ты всегда останешься в наших сердцах!!!

Нужна помощь. Киричун Дмитрий. Нейробластома. Дима родился в Бресте (Беларусь) 08/08/2014. Он рос веселым, любопытным мальчишкой, лучиком счастья и добра для родителей, братьев, родственников.
Все началось с болей в животике. В июне 2016 Диму положили в больницу по месту жительства в хирургическое отделение с подозрением на аппендицит, но этот диагноз не подтвердился. Чуть позже мама заметила у ребенка шишку над бровью. Для дальнейшего обследования и постановки диагноза его направили в РНПЦ детской онкологии в д. Боровляны (Беларусь). Диме сделали УЗИ, КТ, взяли анализ на биопсию. Шишка над бровью оказалась метастазой.
В начале августе 2016 Диме поставили диагноз – нейробластома (NBL) забрюшинного пространства слева с поражением парааортальных и паракавальных лимфоузлов, костей (лобная и основная) и костного мозга T3N1M1 , 4 стадия. Такой диагноз был шоком для всех, никто не ожидал, что в жизнерадостном мальчишке сидит такой недуг!
В настоящий момент Димка прошел 6 курсов химиотерапии и 2 сканирования MIBG, сделали операцию по удалению опухоли, провели MIBG - терапию, прошел высокодозную химиотерапию и пересадку стволовых клеток (трансплантация костного мозга)
С таким сложным диагнозом Димка попал в высокую группу риска.
Чтобы исключить высокую степень возможности рецидива при этом заболевании, Диме также предстоит иммунотерапия. К сожалению, ни в Беларуси, ни в России данную процедуру не проводят.
Помочь Димке согласились в Детской клиники Университетского медицинского комплекса, город Грайфсвальд, Германия . Клиника нам выставила предварительную смету расходов, итоговая сумма которой равна 150 000 EUR. Это сумма оказалась неподъемной для семьи. Но благодаря всем не равнодушным людям, нашим дорогим волшебникам, волонтерам, а так же организациям и предприятиям Беларуси, удалось собрать нужную сумму.
Удалось собрать такую огромную сумму, которая дарит шанс нашему маленькому Димке быть как все, как все здоровые детки - играть, смеяться, озорничать.
Теперь остается ждать поездку в Германию, которая планируется на май месяц, где Диме и будет проводиться иммунотерапия (лечение антителами). Срок прохождения лечения составляет около 6 месяцев. Это еще один сложный этап в борьбе за здоровье у Димы.
Спасибо, что вы с нами, что помогаете, что молитесь. СПАСИБО ВАМ НАШИ ДОРОГИЕ!!!!🙏🙏🙏

Нужна помощь. Киричун Дмитрий. Нейробластома