Поиск
uiyuiyihmnbjnb

uiyuiyihmnbjnb

Подписчики: 63 подписчиков
ID: 218475387

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ghjfgjhdtyj

Описание

/

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

Медицинский центр Будь Здоров. «Будь здоров» - это современная клиника, созданная для людей, ценящих свое время и деньги. Мы рады предложить индивидуальный подход и чуткое отношение к каждому клиенту,новейшее оборудование, доступные цены и гибкую систему скидок.
Услуги, предоставляемые медицинским центром :
Проведение периодических и плановых медосмотров.
Индивидуальное комплексное обследование, а также специальные программы: Коррекция веса и профилактика эндокринных заболеваний, Сердце под защитой, Забота о пожилом родителе, Профилактика атеросклероза и ишемической болезни сердца.
Диагностика всех органов и частей тела на самом современном оборудовании, УЗИ: Сердца
Брюшной полости
Щитовидной железы
Почек
Молочных желез
Малого таза
Мочевого пузыря
Лимфатических узлов
Желчного пузыря
Центр проводит консультации следующих специалистов:
Терапевт
Акушер-гинеколог
Дерматолог
Инфекционист
Кардиолог
Невролог
Хирург
Хирург-онколог
Эндокринолог
Офтальмолог
Отоларинголог
Пульмонолог
Телефон: 45-55-15 и 38-01-35
График работы:
пн-сб с 8:00 до 20:00

Медицинский центр "Будь Здоров"

Перцева Настенька, ты справишься!. Настя Перцева.24 .01.2008г. ДЦП,спастический тетрапарез гиперкинетическая форма,симптоматическая эпилепсия,задержка развития. В результате ошибки медперсонала родильного дома и длительного безводного периода , ребенок получил гипокси-ишемическое поражение головного мозга,травму ШОП,резаную рану плеча при экстренном кесаревом сечении.Ребенка выходили в перинатальном центре нашего города и выписали домой в удовлетворительном состоянии. Некомпетентное стимулирующее лечение участкового врача невролога вызвало судороги. 8 лет наша семья отчаянно пытается справиться с болезнью ребенка .Очень многое пережито и пройдено -это постоянные больницы,уколы,капельницы,малоэффективные методы лечения в больницах и клиниках России. 4 года мы надеялись на помощь наших врачей,но результаты были не утешительные,на Насте поставили крест!Постоянные судороги и дистонические атаки мучили ребенка ежедневно,ПЭП не помогали,каждый курс лечения проходил с ухудшением состояния.
Через МИНЗДРАВ два раза были отправлены заявки на высокотехнологическую мед.помощь в РДКБ г.Москвы,но нам пришел ОТКАЗ!
Мы были вынуждены искать клиники заграницей. Благодаря оказанной материальной поддержке добрых людей,мы прошли два курса реабилитации в клинике Хелиос в Бранденбурге,где Настеньке была подобрана противосудорожная терапия и реабилитация.Так же прошли 5 курсов реабилитации в центре Тера Реха в г.Ратинген Германии,3 курса реабилитации в санатории Новый,Чехия.
В данный момент мы периодически консультируемся с доктором-эпилептологом А.Русси с клиники Текнон,Барселона.Состояние Насти стабильное,но ей необходима постоянная реабилитация.Так как каждый курс дает положительный сдвиг и развитие.
УБЕДИТЕЛЬНО ПРОСИМ ПОМОЧЬ НАМ ПОСТАВИТЬ НА НОЖКИ НАШУ МАЛЫШКУ! Мы будем признательны всем протянувшим руку помощи!!!!!

Перцева Настенька, ты справишься!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.. У Дамирки два основных диагноза:ДЦП(спастический тетрапарез) и ретинопатия недоношенных (отслойка сетчатки-ребенок не видит)Очень нужна помощь неравнодушных людей для оперирования глазок и реабилитации ДЦП!
_______________________________________
06 мая 2010 года в 10.23 путем на 28 неделе путем кесарева сечения появился на свет Дамир первый ребенок из двойни весом 1,490 кг (второй ребенок умер на 10-е сутки в реанимации от кровоизлияния в мозг 3 степени).После рождения дети сразу попали в реанимацию.Началась борьба за жизнь детей,3 раза делали переливание крови,кормление через зонд.В отделении реанимации лежал 1,5месяца,потом перевели в ОПН.Меня положили к нему в ОПН,каждый день капельницы,таблетки,массаж...и вот 03.06.2010 года нас выписывают домой,с кучей диагнозов:смешанная гидроцефалия,ретинопатия недоношенных 1-2 ст.,гипоксически ишемическое поражение ЦНС...По приезду домой на той же неделе поехали на консультацию в НИИ глазных болезней по поводу глазок,там нас успокоили ,сказали ,что переживать не о чем,все хорошо.Но оказалось что ошиблись с диагнозом,но время было уже потеряно.Когда диагноз поставили ребенку было уже 5 мес и произошла полная остлойка сетчатки на правом глазе и частичная отслойка на левом глазике,т.е наш Дамирчик ослеп С этого дня начались поиски клиник где оперируют отслойку сетчатки,и нашли клинику в Питере.Там нам сделали три операции до года.Помимо этого в годик нам поставили еще один диагноз ДЦП,спастический тетрапарез,С рождения лечим неврологию,постоянные массажи,ЛФК,иглоукалывание,обкалывание,бассейн...На лечение и реабилитацию Дамирчика постоянно требуется не мало денег.Каждая поездка в Питер семье обходится в 60 тыс.рублей.В семье работает один папа.У семьи нет возможности самостоятельно накопить такие деньги и просим помощь у неравнодушных людей помощь Дамирчику увидеть свет и встать на ножки!!!!Следующая поездка в Питер на операцию запланирована на ноябрь 2012 года,куда требуется набрать около 60тыс.руб Просим неравнодушных людей помощь собрать деньги для лечения Дамирчика!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.

группа поддержки Кристиана. Группа поддержки Посысаева Кристиана - малыша с тяжелой формой ДЦП.
У Кристиана спастическая форма ДЦП и фокальная затылочная эпилепсия (в анамнезе - синдром Веста).
В этой группе я делюсь своей историей, историей болезни и лечения сына. Опытом, мнением, ошибками. Спрашиваю советов, поддержки, помощи. Сама тоже охотно делюсь и кому могу оказываю поддержку.
Итак эта группа о Крисе:
ему 4 года, и все это время мы (я и он) стоически и небезуспешно боремся с его недугами.
У сына гипоксически-ишемическое поражение мозга - было кровоизлияние в мозг после родов. Как результат: обширное органическое поражение мозга, ДЦП, заместительная гидроцефалия, и эпилепсия. О лечении чего и пишу в этой группе, и прошу поддержки в сложных ситуациях.
в 2011 году Крис успешно перенес две подсадки стволовых клеток в ликвор (спинной мозг). С тех пор не прекращается реабилитация.
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
ДЦП ТРЕБУЕТ ДЛИТЕЛЬНОЙ И КВАЛИФИЦИРОВАННОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ!
МНОГО СИЛ ТЕРПЕНИЯ И СРЕДСТВ. ПОМОГИТЕ НАМ С ЭТИМ СПРАВИТЬСЯ!
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ

группа поддержки Кристиана