Поиск
Вывоз и утилизация строительного мусора.

Вывоз и утилизация строительного мусора.

Подписчики: 781 подписчиков
ID: 48900999

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

garbageremoval

Описание

самосвал, пухто, газель. 89219969211 Николай.

Катя Романова. Жизнь прекрасна. Диагноз Миелодиспластический синдром. Различие с отстрым лейкозом- процентное соотношении наличия бластных клеток, если менее 20% то ставится МДС, если более 20% то острый лейкоз. назначены химиотерапия и трансплантация костного мозга.
Катюша недавно вышла замуж, родила сына, в этом году закончила институт, жизнь только начинается. Чтобы радоваться жизни и растить своего малыша нужно незамедлительное лечение.
Просим помощи, в борьбе с болезнью. Квоты на лечение нет! Ей нужна любая помощь и теплым словом и делом!
Если есть возможность перечислить средства для лечения, то можно на имя Олега Романова карта сбербанка 5469 5500 1772 4870. Будем благодарны любой помощи. Катюша лежит в Городской клинической больнице №31, г. Санкт-Петербург.
По всем вопросам можно звонить 8-952-374-05-19 Олег Романов

Катя Романова. Жизнь прекрасна

ПОМОЖЕМ ПОЛИНЕ ВМЕСТЕ!!. КРИК ПОМОЩИ!!!!!!! Шаповалова ПолинаНа пятый день жизни у Поли обнаружили целых 3 порока сердца. По этому поводу в два с половиной года девочка мужественно перенесла операцию. Казалось, что все позади, но в послеоперационный период очень снизились показатели тромбоцитов. Началось долгое и мучительное лечение в гематологическом отделении, которое лишь на время приносило улучшение. Слабость и постоянное чувство сильной усталости преследуют Полю уже 5 лет.4 пункции костного мозга давали неопределенные результаты, и только в июне этого года очередное обследование в ОХМАТДИТе буквально огорошило родителей Поли – у девочки тяжелая форма анемии Фанкони. Болезнь эта очень редкая и труднодиагностируемая, встречается с частотой 1 на 350 000 новорожденных. Лечению она не поддается, требуется только пересадка костного мозга.Сейчас Полину спасают постоянные переливания крови, которые ненадолго дают облегчение. Даже после переливаний показатели тромбоцитов остаются очень низкими, а гемоглобин не подымается выше уровня 46 единиц. Трансплантация – это единственная надежда Полины на жизнь, но операции подобного уровня проводят только за пределами страны. Стоимость трансплантации в Турции составляет 135 тыс дол.Самая большая радость Поли – это общение с одноклассниками. Вопреки запретам врачей, девочка побывала на первом звонке. И счастливее ребенка в этот день не было. Ведь до школы она знала только больничные стены. Полина очень любит жизнь и крепко держится за нее обеими ручками.Срок жизни, который жестокая статистика определяет для таких детей, как Поля – от 2 месяцев до 2 лет. И положительный результат трансплантации зависит от возраста ребенка и количества переливаний крови: чем меньше ребенок и чем меньше переливаний было, тем лучше. У Поли нет времени ждать – пересадка нужна УЖЕ СЕЙЧАС.На данный момент мама воспитывает Полю одна, но даже у большинства полных семей нет возможности самостоятельно оплатить такое дорогостоящее лечение. Мы просим каждого: помогите Полине выжить!

ПОМОЖЕМ ПОЛИНЕ ВМЕСТЕ!!

Пожалуйста, помогите Артемке! Жизнь ребенка в ва. Нашему мальчику из Кулешовки требуется помощь!Малыш Артем заболел, у него нейроблостома 4стадии, метостазы в костном мозге,паховых лимфоузлах,легких, Требуется дорогостоящее лечение в Германии! Помогите чем можете! ВОТ НОМЕР СЧЕТА 42 30 78 10 75 22 84 50 35 79 Пожалуйста кто сколько сможет! Ведь лишив себя похода в кино или кафе-ВЫ МОЖЕТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!!

Пожалуйста, помогите Артемке! Жизнь ребенка в ва

Помощь Евгении Иванковой!!!!!. Ребята,умоляю вас о помощи!!!У моей подруги, Жени Иванковой страшное заболевание!!!Опухоль позвоночника,которая уже начала врастать в костный мозг!!!!Дело в том,что у нас в России такие операции не делают,нужно ехать в Израиль,операция стоит от 20000$ до 45000$!!!!!Все мы понимаем,что у Жениной семьи таких денег нет!!!!Я вас очень прошу,помогите,кто сколько сможет!!!!!!!!!!!!!Все вместе мы сможем ей помочь!!!!
Пожалуйста,войдите в положение,оцените ситуацию,девочке 21 год,не так давно она отплясывала у меня на свадьбе,потрясающей души человек, невероятно жизнерадостный!!! Женя недавно похоронила отца,он болел раком..работала на 4х работах,чтоб скопить ему денег на лечение,и не жалела себя.. пожалуйста, давайте подарим ей жизнь!!

Помощь Евгении Иванковой!!!!!

Александрова Арина/острый лимфобластный лейкоз. МНОГИМ ИЗ ВАС, НАВЕРНОЕ, НЕ ИЗВЕСТНО, ЧТО ТАКОЕ, КОГДА ХОЧЕШЬ ПЛАКАТЬ, А СЛЕЗ УЖЕ ПРОСТО НЕТ.
В нашей семье случилось горе. 16 февраля 2016 года Аринке был поставлен страшный диагноз: лимфобластный лейкоз В4. В сентябре был первый сверхранний комбинированный рецидив. Прошли тяжелый противорецидивный блок Flag. В декабре второй сверхранний рецидив в костном мозге.

Александрова Арина/острый лимфобластный лейкоз