Поиск
~Долина теней ~

~Долина теней ~

Подписчики: 3 121 подписчиков
ID: 150968784

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ezo668

Миастения. Миастения относится к аутоиммунным заболеваниям нервно-мышечной системы, повышается утомляемость мышечных волокон. Патологическое расслабление поперечно-полосатых мышц возникает чаще после физической нагрузки. В тяжелых случаях даже после долгого разговора больному тяжело внятно произносить слова, ему трудно встать со стула после несложной работы. Отдых помогает практически полностью забыть о симптомах заболевания, особенно на ранних его стадиях.

Миастения

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ). Екатерина Змунчило (20 лет)
Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это редкое аутоиммунное заболевание.
Единственный ШАНС для моего выздоровления - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен в течении длительного времени, и физическая реабилитация.
До 2010 года я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь начиналась очень незаметно, и со временем прогрессировала до полной инвалидности. С апреля 2012 года я не хожу. Возможность самообслуживания полностью пропала. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению - это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги.
Я очень жизнелюбивый человек. Мне нравится жизнь, не смотря на все трудности и боль. Я вижу много прекрасного в обычных вещах. Мне нравится передавать мое виденье жизни через объектив фотоаппарата. Я верю в добрых людей, которые не пройдут мимо моей беды. Я верю в своё выздоровление!
⬇️⬇️⬇️⬇️
Полная история болезни:
Всё начало в 2010 году с болей в коленях. Потом появились покалывания в стопах и по всему телу. Становилась тяжело ходить. Со временем я не смогла шевелить пальцами ног и подпрыгивать. Ноги болели, эти покалывания надоедали. Ещё в начале болезни я очень похудела.
Потом в начале 2012 года мы с мамой поехали в Киевский ОХМАТДЕТ, в детскую больницу. Там лечили гормонами и иммуноглобулином. Я там месяц лечилась в стационаре. Когда приехала домой, появились улучшения, стала лучше ходить и продолжила прием гормонов дома. Но потом у меня появились головные боли, очень частые. Я стала часто падать. Головные боли были невыносимы и пришлось вызывать скорую. Как только меня положили на носилки, случился судорожный приступ. После него я больше не смогла встать на ноги, мне покрутило руки и тяжело было разговаривать. Что это был за приступ, неизвестно. Вот с 2012 года я сижу в инвалидной коляске, руки слабые и кривые, речь восстановилась, но мимика слегка нарушена до сих пор.
В конце 2017 года я лечусь иммуноглобулином биовен. Каждый месяц по 50 мл внутривенно. От него пропали покалывания по телу. Улучшений особых нет. Делаю дома зарядку как могу, но этого очень мало. Сейчас я собираю деньги на реабилитацию.
Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ)

Аутоиммунный протокол. Еда имеет глубокое влияние на физиологию. Вещества, которые после процессов пищеварения поступают в клетки, помогают ей управлять метаболическими процессами.
Некоторые могут помочь уменьшить воспаление, поддерживать детоксикацию, улучшать выработку энергии митохондрий, улучшать состав тела.
А некоторые, наоборот, могут усилить воспаление, привести к тяжёлым заболеваниям.
Аутоиммуный протокол (АИП) способен выяснить какие вещества вам нужно исключить, чтобы избавиться от многих заболеваний.

Аутоиммунный протокол

Юлия Ушакова. Ушакова Юлия, 32 года, Россия, Челябинск, диагноз - Рассеянный склероз, цель сбора: операция в Москве.
📌 Меня зовут Ушакова Юлия Маратовна, 32 года.
В 2007 году, мне поставили диагноз: Рассеянный склероз.
Это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы,
которое убивает меня изнутри. За 10 лет болезни моё состояние очень ухудшилось и ведет к полной парализации.
У меня растёт дочка, ей 11 лет.
Я уже не могу ходить без посторонней помощи, сильный тремор рук и ног, сильное двоение в глазах, не могу видеть четкой картинки,тазовые нарушения...
По шкале EDSS 6,5 баллов.
Дорогие друзья, за последние два года мне стало значительно хуже,все симптомы сильно усилились,в глазах все плывет и двоится, постоянный тремор рук, земля уходит из под ног в прямом смысле этого слова, часто падаю, сильные нарушения тазовых функций, нарушение речи и дыхания,состояние сильно ухудшается,по шкале EDSS 6,5. Мне страшно, что скоро, я не смогу ходить совсем. И вот наконец у меня появился шанс вернуться к полноценной жизни, радоваться каждому моменту, воспитывать свою дочурку, ходить на собрания в школу и активно участвовать в жизни своей кровинки. Мне необходима трансплантация стволовых клеток и Клиника ФГБУ Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова в Москве готова взять меня на лечение. Операция назначена уже на 15 ноября 2017 года. Но всё дело в том что стоимость операции 1,5 млн. рублей. Моей семье не по силам собрать нужную сумму в такой короткий срок. Поддержите меня, кто как может,кто репостом,кто финансово,а кто просто морально. Я верю в то что одна большая беда не кажется такой огромной когда нас много. Я верю в Ваши добрые сердца, в то, что благодаря Вам я смогу вернуться к полноценной жизни. Огромное спасибо каждому из Вас
📌Нужна дорогостоящая операция: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК(ТСК). Данную процедуру проводит врач-гематолог Федоренко Денис Анатольевич, в городе Москва.
💰СУММА К СБОРУ: 1,500,000 рублей

Юлия Ушакова

ПОМОЩЬ КАЗАКОВУ ЛЕОНИДУ. Здравствуйте, меня зовут Моисеева Екатерина, в нашей семье случилась большая беда, и я решила обратиться к вам за помощью.Моему родному брату Казакову Леониду у 17 лет, родился он в г.Владимире, потом по семейным обстоятельствам мы всей семьей переехали на Украину, Одесская обл., г.Белгород-Днестровский. Так сложилось, что мы не живем вместе, 12 лет назад наши родители развелись и я с отцом переехали жить в г.Владимир, а мама с братиком остались на Украине. Но каждый год я обязательно приезжала в гости к маме и брату. Лёня родился здоровым ребенком, детство его проходило хорошо, он общался с друзьями и вел здоровый и веселый образ жизни, как и все детки, но в один ужасный день всё изменилось... В 2010 году у Лёнечки начались проблемы со здоровьем.
После сильной ангины, при которой, один за одним, назначали сильные антибиотики, начались проблемы с кишечником и суставами. К сожалению, они живут в маленьком городке, в котором не очень развита медицина и оборудование, нам долго не могли определить заболевание и поставить диагноз. Затем Лёню отправили на обследование в областную больницу г.Одессы , где поставили такой диагноз: инфекционно-аллергический артрит (была вялость, бледность, периорбитальные тени, тахикардия, боли в коленных, голеностопных, локтевых суставах, узелковыми образованиями в области коленных и локтевых суставах, нарушением походки, артралгии в голеностопных суставах, боли в мышцах бедер).
В августе 2011 г. диагноз был изменен на язвенный колит, реактивный гепатит, реактивный синовиит крупных суставов с некротическими буллами. Хронический холецистит, синдром сгущения желчи, панкреатопатия, реактивный гепатит. Потом реактивный гепатит менялся на аутоиммунный гепатит.
С тех пор Лёнечка находится на инвалидности и постоянном лечении. Школу он заканчивал, находясь на домашнем обучении. Его прежний образ жизни закончился, постоянные диеты, непрерывные лекарства, редкое общение с друзьями и одноклассниками...
В 2015 г. Леня сильно пожелтел, склеры глаз тоже были сильно желтые, проведенные анализы исключили гепатиты А,В,С .
Отправили на обследование в г.Киев, где добавились следующие диагнозы: первичный склерозирующий холангит, биллиарный цирроз печени, портальная гипертензия, спленомегалия, портальная гастропатия, эзофагит, варикоз вен пищевода 1ст. Была выписана рекомендация на трансплантацию печени.
Затем мы стали находить людей, которые столкнулись с такой же бедой, что и мы, общались с ними. Нам посоветовали обратиться в клинику в г.Львова. Мы не теряли надежды на то, что можно найти другой выход в спасении Лёни, обойдясь без пересадки печени.
И там нам предложили вариант, который бы облегчил последствия неправильной работы печени - стентирование желчных протоков. Нас связали с детским центром здоровья в г. Варшава, Польша. Ими была назначена платная операция, около 3500$, такую сумму мы смогли собрать своими силами, благодаря родным и друзьям. В центре здоровья нас приняли и подготовили к операции. Начав её, врачи увидели, что вены пищевода находятся в очень плохом состоянии (варикоз), при попытке ввода зонта вены начали кровоточить и лопаться... стентирование желчных протоков было невозможно выполнить… Для того, чтобы обезопасить брата от кровотечения вен пищевода врачи приняли решение о легировании вен пищевода. И назначили повторное легирование вен пищевода через 2 месяца, т.е. в конце февраля. И в очередной раз мы услышали вердикт - пересадка печени.
Проанализировав статистику и количество проведенных операций, а так же репутации и отзывы клиник и врачей, было принято решение о проведении трансплантации в республике Беларусь, в 9-ой городской клинической больнице г.Минска. Цена данной операции составляет 131.900$
Данная сумма для нас очень велика и непосильна, просим всех неравнодушных помочь спасти жизнь моему братику, это самая большая мечта в моей жизни. Заранее спасибо вам!

ПОМОЩЬ КАЗАКОВУ ЛЕОНИДУ