Поиск
Энергетика

Энергетика

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 198371736

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

energysu

'ЧУДЕСА ТАМ , ГДЕ В НИХ ВЕРЯТ ХАЛИКОВ АРТУР.ДЦП. ХАЛИКОВ АРТУР РУСТЕМОВИЧ, 7лет. 📣📣
📋DS: Последствия перинатального поражения головного мозга в форме спастического тетрапареза тяжелой степени,микроцефалии,задержки в развитии ВКФ, симптоматической эпилепсии,ЧAДЗН.
Здравствуйте, я мама замечательного малыша. Мы с мужем очень хотели стать второй раз родителями. Беременность протекала очень тяжело, безвылазно находилась в больнице. Ближе к 26 недели меня отправили в Казань в Перинатальный Центр. Там меня срочно прокесарили,открыв глаза в реанимации мне сообщили, что мой ангелочек живой, в очень тяжелом состоянии. Самое тяжелое,когда лежишь в палате, и каждые три часа приносят маленьких детей, счастливая мама берет его на руки и прикладывает его к груди. А ты лежишь в кровати уткнувшись в подушку и горько плачешь,потом берешь себя в руки и идешь в реанимацию. А там лежит в кювезе мой кроха, ведь он родился всего 680 гр 26 см,а с ним в придачу куча диагнозов: БДД тяжелой степени,церебральная ишемия 3 степени,гипертензионный синдром,врожденный гипотериоз,анемия тяжелой степени,2-х сторонняя пахово-мошоночная грыжа,ретинопатия недоношенных,бронхолегочная дисплазия. Пролежав 1.5 месяца на ивл он начал сам дышать,потом еще 2 месяца в опн и мы дома. Приехав домой, с одной стороны радость, а с другой стороны страх: Что делать дальше?А дальше пошли у нас бесконечные реабилитации :массажи,лфк,уколы, парафин, войта- терапия, прошли курс у остеопата.Еще у нас были две операции на глазки и удалили пахово-мошоночную грыжу.Все прекрасно знают, что все хорошие грамотные врачи сидят в платных клиниках.Мы пытались за три года сами своими силами поставить ребенка на ноги,но наш семейный бюджет исчерпан. Тяжело просить о помощи, но приходиться! Прошу всех неравнодушных помочь моему сыну, встать на ноги. Все, что я хочу, это чтобы мой сын также как все бегал, прыгал, раскидывал игрушки и называл меня Мамой!
----------------------------------------------------------------------------------
✔️ГРУППА ПОМОЩИ АРТУРА: https://vk.com/club153496232
✔️ИСТОРИЯ АРТУРА: https://vk.com/topic-153496232_36162325
✔️РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-153496232_36162234
✔️ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-153496232
✔️СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ:
https://vk.com/topic-153496232_40177357
✔️ССЫЛКА НА СПЕЦПОСТ:
https://vk.com/wall-153496232_9585
✔️Размещение в ПВМ (с предыдущего сбора) :
https://vk.com/wall-27655043_140060
✔️Размещение в БПЖизнь (с предыдущего сбора) :
https://vk.com/wall-32965760_77437
❤Помочь можно любым для вас способом:
📌СБЕРБАНК: 4817 7602 3778 0139(Шаяхметова Лилия Ринатовна)
📌QIWI-кошелек: +79061192760

'ЧУДЕСА ТАМ , ГДЕ В НИХ ВЕРЯТ" ХАЛИКОВ АРТУР.ДЦП

Артеева Машенька Ретинобластома.

Артеева Машенька Ретинобластома

ЧУДО-девочка ЯРОСЛАВА. Моя малышка родилась 18 января 2017 года, на 22 неделе (5 с половиной месяцев) с весом 480 грамм, уже через 3 часа она заявила, что очень хочет жить и начала дышать самостоятельно, без искусственной вентиляции легких (врачи говорят, что такого не бывает). Но эта крошка, доказывала еще не раз, что чудеса случаются )))) За все время, мы перенесли клиническую смерть, 3 операции на глаза, несчетное количество курсов массажа, войта-терапии, иглоукалывания и множество других полезных курсов. Основной диагноз: Органическое поражение ЦНС, Ретроцеребеллярная киста и атрофия мозжечка, Ретинопатия недоношенных 4б-5 степени (оперированная отслойка сетчатки). Все эти диагнозы не приговор, но чтобы ЧУДО-девочка ЯРОСЛАВА начала сидеть и ходить, ей требуются серьезные реабилитационные мероприятия. К сожалению, в нашей жизни наступают такие моменты, когда все ресурсы уже исчерпаны. Когда выхода нет, и надежда остается только на Вас, мои дорогие. Только вместе с Вами мы можем помочь ЯРОСЛАВЕ полноценно жить в этом мире... Я не раз помогала нуждающимся людям. И никогда не думала, что настанет день, когда сама буду просить помощи…
Мы БЛАГОДАРНЫ любой поддержке!!!

ЧУДО-девочка ЯРОСЛАВА

Помогите Виктории-Победе встать на ножки !. Помогите Виктории-Победе встать на ножки!
Впервые я узнала об этой маленькой девочке Вике и ее маме Оксане, которая сейчас так самоотверженно борется за здоровье своей дочери, из газеты «Гражданин» от 17-23 сентября 2009 года. Статья называлась «Слезы маленького Солнышка». Через несколько дней я,Гайшун Любовь Павловна, пришла в этот дом и смогла услышать ее историю из первых уст. Этот ребенок родился в очень трудный период жизни ее мамы. Дедушка скоропостижно скончался за год до появления Вики на свет. Мама Оксана очень тяжело переживала смерть своего отца. Но еще не оправившись от этой потери, семью постигла новая беда. Погиб Викин папа. Маму настигла эта трагедия, когда она была на 2-м месяце беременности.
Разные мысли приходили в голову маме. Страх растить двоих детей одной (у нее есть еще старший сын Владимир, в то время он был школьником), отчаяние от невосполнимой утраты близких, растерянность…
Но 27 сентября 2008 года на свет появился этот Богом данный ребенок. Вика родилась раньше срока, шестимесячной, вес 930 граммов, рост 33 см. 60 суток Вика пролежала в реанимационном отделении, затем на выхаживании в отделении патологии новорожденных.
25 декабря того года Вику выписали с диагнозами:
Органическое поражение центральной нервной системы, спастический тетрапарез. Внутренняя компенсированная гидроцефалия. Грубая задержка психомоторного развития. Ретинопатия недоношенных V стадии. Рубцовая стадия.
В 3 месяца у Вики обнаружили еще один диагноз: отслойка сетчатой оболочки глаз с обеих сторон. Это означало – «слепота».
С самого рождения Вики мама точно и добросовестно выполняла все рекомендации врачей. Но через некоторое время она поняла, что Вике необходимо гораздо более интенсивное лечение. Изменений было мало. К полутора годам девочка не могла сидеть, боялась всех звуков, кроме голоса мамы, не было никакого развития речи.
Калининградские врачи сделали заключение, что зрение вернуть невозможно и с такими диагнозами девочки мало что можно изменить, и что врачи и так делают все возможное.
Оксана начала спрашивать везде и у всех, что еще можно сделать.
Сама начала искать варианты лечения дочки и нашла в Санкт-Петербурге врача, который сказал после обследования: шанс вернуть зрение есть. Отслойка сетчатки лечится, но это долгий процесс, потребуется 5 операций. «Вы готовы?» - спросили ее. Она ответила: «Готова ли я?! Конечно! У меня крылья за спиной выросли, когда я услышала только одну фразу «Шанс вернуть зрение есть!»
К настоящему моменту Вике сделали уже 3 операции. Сначала на правом глазу, затем на левом (15 августа 2011 года). Операции прошли успешно, и необходимые новые, чтобы завершить серию, которая ведет к прозрению Вики.
Кроме лечения глазок, Вике требуется интенсивная реабилитация для того, чтобы она начала сидеть и в будущем имела шанс ходить. В Санкт-Петербурге маме дал консультацию специалист-невропатолог Е.А. Зеленкова, которая после наблюдений за Викой сказала, что у дочки есть все шансы сидеть, ходить, но нужно интенсивное лечение.
Мама встала на очередь на лечение Вики в Трускавце, и очередь подходит 27 октября. На эту дату назначен курс. И только сейчас, после операции на глазки, врачи дали разрешение на эту реабилитацию. Времени осталось очень мало. Остался всего один месяц. Поэтому очень просим о помощи! Помогите собрать деньги на спасение нашей Виктории-Победы!
На курс реабилитации в Трускавце необходимо 130 000 рублей. Если вы внесете в поисковик Благое дело в Калининграде,а потом форумы, то найдете тему под таким же названием,документы, подтверждающие диагнозы и лечение и счет для перечисления денег на лечение. Но маме необходимы деньги на проезд до Трусковца и обратно. Всего со всеми пересадками,переездами и питанием около 50000 руб. Всем миром мы сможем это сделать! С мамой Вики можно поговорить по телефону: Коякова Оксана Михайловна, (4012) 63-02-25, 8952 111 27 56. Гайшун Любовь

Помогите Виктории-Победе встать на ножки !

Помощь тройне.. Ас саляму алейкум ва рахматуЛлахи ва баракятух! ❗
Братья и сестры, дорогие друзья, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!❗
Маленьким тройняшкам нужна Ваша помощь 🙏
Никаева Айша, Умар и Мухьаммад - долгожданные дети,родились глубоко недорошенными ,в 26 недель. У всех троих было кровоизлияние в мозг. Последствия - детям уже 1 год и 2 месяца,сильно отстают в физическом развитии- ни один еще не ходит,ползать может только Умар,при этом у него спастика правой руки и ноги,работает левой рукой. Перенес две операции на глаза,ретинопатия. У Мухаммада спаситка ног,ползать не может,после курса реабилетации у китайских специалистов понемногу учится сидеть.
Моя Айша , девочка из тройни,пострадала больше всех, Она не может полноценно глотать, из за спастики гортани не жует,очень мало ест,постоянно вырывает. В свои год и два весит 7кг, она не сидит,не ползает,не переворачивается!
С самого рождения мы живем в больницах- стационары,поликлиники,курсы массажа на дому. Результатов это не дает. Детишкам нужен курс интенсивной реабилетации в Китае, вся надежда на это лечение. Один месячный курс мы уже прошли, специалисты из Китая приезжали в Россию. После этого и начал ползать Умар,а Мухаммад научился сидеть.Второй курс мы сами не в силах оплатить, лечение очень дорогостоящее, и поэтому обращаемся ко всем добрым и неравнодушным людям! Помогите пожалуйста нашим детям обрести здоровье, Не дайте моим детям остаться инвалидами на всю жизньНе проходите мимо нашей беды,нам действительно нужна помощь! Нам важна любая сумма....10, 50, 100 рублей!! Пусть вас не пугает такая большая сумма сбора.. Всевышний милостив,мы ни на секунду не сомневаемся, что Он поможет,главное что то делать! И каждый из вас может сделать посильную причину, сделать дуа, перепост, размещать инфо об Айше, Умаре, Мухьаммаде в других группах, среди своих друзей, знакомых, коллег, родственников - это огромная помощь в нашем сборе!
Помогите нашим Тройняшкам!
Садака для Айши,Умара,Мухьаммада можно перечислять следующими сбособами: ✔МаsterCard Сбербанка- 4276 6000 2737 3311 ✔МЕГАФОН: +7 -932-603-78-79
✔КИВИ КОШЕЛЕК: +7-932-603-78-79 ✔PAY PAI - taisa.ahtahanova@mail.ru
Карты оформлены на маму Ахтаханову Таису Абдулаевну

Помощь тройне.