Поиск
Е453 Машиностроение

Е453 Машиностроение

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 100598143

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

e453_mashinostroyeniye

Описание

БГТУ «Военмех»

Мария Сайфуллина. Синдром Ретта.. Дорогие друзья! Мы создали эту группу для помощи Сайфуллиной Маше, у нее очень редкое генетическое заболевание Синдром Ретта. В свои 12 лет Маша не умеет сама ходить, самостоятельно сидеть, не разговаривает. Но она очень жизнерадостный человечек и мы ее очень любим ❤. Лекарства от нашего недуга пока нет, оно находится в разработке и вроде как уже даже проводятся испытания на людях. А пока мы ожидаем это чудо-лекарство, нам нельзя терять время. Маше необходимы постоянные прохождения курсов реабилитации. Но к сожалению лечение в платных реабилитационных центрах стоит очень дорого, а в бесплатные нас берут редко, с большой неохотой, да и лечение там не такое эффективное. Так же ребёнок нуждается на постоянной основе в лекарственных средствах, спец.питании, в предметах личной гигиены. Одной справляться сложно и я от всего сердца благодарна за вашу помощь и отзывчивость.🙏 Вместе мы преодолеем все невзгоды.
Реквизиты для помощи: карта Сбербанка 5469 1600 1136 0042 (Еловских Елена Вадимовна, мама).
Тел: 89028720432 (карта привязана у номеру)
Мы будем очень признательны за любую помощь, материальную, моральную, информационную. Заранее большое спасибо))).❤🌹

Мария Сайфуллина. Синдром Ретта.

FOP. ВМЕСТЕ. Информация о редком генетическом заболевании прогрессирующий осифицирующий миозит - прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия.
синдром каменного человека или болезнь второго скелета.
цели создания группы оповестить как можно больше народа о данном недуге и собрать людей с ФОП в одно маленькое сообщество. вместе всегда легче.

FOP. ВМЕСТЕ

Ярослава Струкова!!Сбор закрыт!!Всем спасибо!!. Нужна помощь добрых и отзывчивых людей!
Ярослава Струкова 1год 8месяцев
Диагноз: Редкое генетическое заболевание - Глутаровая ацидимия 1типа

Ярослава Струкова!!Сбор закрыт!!Всем спасибо!!

Донорство Костного Мозга. Людям с диагностированными онкогематологическими заболеваниями может помочь трансплантация костного мозга (КМ) или гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).
Для успешной пересадки ДНК донора должна по определенным генам совпадать с ДНК пациента. Перенести возможно только идеально генетически совпадающие клетки.
По статистике, только для 25% пациентов находится совместимый по HLA-системе (сходный по ДНК) донор в семье. Для остальных пациентов остается единственное решение — искать среди неродственных доноров. Шанс на то, что генотип у двух людей, не являющихся родственниками, совпадет — составляет 1 к 100 000.

Донорство Костного Мозга

у кого анорексия или гипер диета..?. Анорексию можно назвать болезнью нашего времени. И связано это с требованиями, которые предъявляет эпоха к физическому состоянию современного человека, что не может не отражаться на его психике. Повсеместно ведущиеся разговоры о «некрасивости полноты», критическая оценка внешности окружающими и насмешки по поводу «излишков» травмируют чувствительную личность и становятся основой для формирования сверхценной идеи достижения «эталона внешности».
Нервная анорексия — заболевание в основном молодых женщин, которые по тем или иным причинам не удовлетворены своей фигурой. Они пытаются за счет снижения веса стать похожими на профессиональную модель. Как правило, анорексией страдают психоэмоционально возбудимые девушки с высоким интеллектом, склонностью к депрессии, клептомании, фобиям. Развитие недуга зависит от генетической предрасположенности, особенностей личности, психического и физического развития, воспитания, микросоциальных факторов.

у кого анорексия или гипер диета..?