Поиск
рассвет

рассвет

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 164821002

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

dlyapiara2

Федорова София.Спасем жизнь малышке ВМЕСТЕ РАК. Просим Вас о помощи! Не проходите мимо! Помогите спасти малышке жизнь!
Софийка Федорова 1 год 10 месяцев
г. Симферополь, АР Крым.
Группа помощи: http://vk.com/spasemsofiu
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям
Диагноз: злокачественная мезенхимома левого предплечья, метастазы в костном мозге!
Сбор на лечение в клинике в Лондоне!
Ждем счет из клиники, но так как сумма будет очень большая, лечение будет возможным только после 100 % предоплаты, а счет дадут только через пару дней, начинаем рассылку, чтобы не потерять драгоценное время Софийки и помочь в прямом смысле слова спасти ребенку жизнь!!!
Софийка родилась с врожденной сосудистой патологией. Левая ручка была сильно увеличена в размере, больше здоровой руки в 2.5 раза, темно-синего цвета. Так как в Крыму не могли поставить диагноз, родители с малышкой, которой тогда было всего 5 дней, поехали в Киев в «ОХМАТДЕТ». В этой клинике провели обследование и установлен был предварительный диагноз- Сосудистая мальформация левой верхней конечности. Софию отправили домой расти и наблюдаться у хирургов, но каждые 3 месяца приезжать на консультацию в «ОХМАТДЕТ». Каждые 3 месяца родители возили ребенка на консультацию в Киев. За это время на ручке стали прощупываться плотные образования. В 6 месяцев в Киеве ставят диагноз- лимфгемангиома. И снова отправляют домой. Во время следующего обследования в «ОХМАТДЕТ» девочке сделали узи и подтвердили диагноз лимфгемангиома. Так как ребенок еще не ходил (ползал), решили оперировать, когда София пойдет, чтобы снизить нагрузку на больную ручку. В этот период мама предлагала сделать биопсию, но врачи не посчитали это нужным и мама на свое предложение услышала ответ врача-хирурга «ЗАЧЕМ?». Летом ребенок начал ходить, опухоль увеличивалась на глазах, приехали в Киев и 2 октября поступили в отделение микрохирургии «ОХМАТДЕТ», где девочку тщательно обследовали перед операцией, сделали компьютерную томограмму. Опухоль оказалась повышенной плотности, была заподозрена онкология. Далее последовала консультация в «Национальном институте рака» в г. Киев, где была сделана пункция для биопсии. Так как материала биопсии оказалось недостаточно для получения диагноза, была рекомендована операция «открытая биопсия». Через 2 недели был поставлен диагноз- ПЛЮРЕПОТЕНТНАЯ НЕЗРЕЛАЯ МЕЗЕНХИМОМА и сразу после постановления диагноза ребенок с мамой были госпитализированы в «Киевскую областную клиническую больницу» в отделение «детской онкогематологии». Врач назначил 9 блоков химиотерапий, после пятого блока химии сделали компьютерную томограмму, опухоль съела у малышки полкости и продолжала расти, поэтому решили срочно ампутировать ручку на 2/3 плеча, 23 марта 2014 г. провели операцию.
Сейчас Софийка проходит первый блок химиотерапии после операции ( в общей сложности это уже шестой блок). Самочувствие плохое, тромбоциты вливают через день. Ждем ответа костного мозга на химиотерапию. На днях отправят срезы из удаленной опухоли в Москву на подтверждение диагноза, который поставили врачи в Киеве, после ампутации они взяли пункцию, пришел результат- метастазы в костном мозге! В связи с редким и очень сложным диагнозом готов взять Софийку на лечение доктор Захарулис (Англия, Лондон)! Он работает на молекулярном уровне, подбирает препараты, через несколько дней проверяет, если не работают, сразу меняет! Эта клиника- реальный шанс сохранить жизнь малышке!
Расходы очень большие для простой семьи, суммы неподъемные, родители уже вложили все личные средства и влезли в долги.
Просим Вас о помощи! Не проходите мимо! Помогите спасти малышке жизнь!
Вы можете помочь материально, перечислив любую посильную для Вас сумму на счет мамы Софии.
Так же Вы можете оказать помощь в распространении информации: перепост тем, фото в группе, рассылка сообщений с информацией о Софии и приглашений в группу своим друзьям, распеча

Федорова София.Спасем жизнь малышке "ВМЕСТЕ" РАК

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ГРУППА ПОДДЕРЖКИ УЛЬЯНЫ ВЕСЕЛОВСКОЙ. Друзья! Со страницы Ульяны обращаются к Вам родственники.В начале марта этого года ей был поставлен диагноз острый миелобластный лейкоз.Ей жизненно необходима пересадка костного мозга.Сейчас проводят четвертый курс химиотерапии.Ремиссия не достигнута.На то, чтобы подобрать подходящего донора костного мозга требуется 18.000 Евро(счет появится и будет выложен в ближайшее время).На данный момент собрано около пятидесяти тысяч рублей(спасибо частным лицам и организациям), но к сожалению этого недостаточно.Не оставайтесь равнодушными, возможно и Вам может понадобится наша помощь.С Уважением, родственники Ульяны.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ГРУППА ПОДДЕРЖКИ УЛЬЯНЫ ВЕСЕЛОВСКОЙ

Поможем Елене!. Сбор средств на трансплантацию костного мозга.

Поможем Елене!

Эмилия Крузе. Долг ЗАКРЫТ! Фрайбург. Эмилия Крузе, 21 год, (Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз) - студентка Академии Архитектуры и Искусств из Ростова-на-Дону, которая даже при смертельной болезни (рак лимфы, 4 стадия) старается смотреть на мир позитивно.
************************************
Сбор средств на оплату долга за ТКМ , реабилитации после ТКМ и на проживание (около 780 € ежемесячно).
ОБЩИЙ ОТЧЕТ С УЧЕТОМ СРЕДСТВ НА РУКАХ на 09.05.14
ИТОГО СОБРАНО: 71763,79 €
ПОТРАЧЕНО НА ПРОЖИВАНИЕ: 4011€
СУММА К СБОРУ: 100 000 € + (около 780€ ежемесячно)
СБОР ЗАКРЫТ! Подробный отчет будет завтра.
************************************
Вот уже третий год Эмилия борется за свою жизнь, пережив огромное количество курсов химиотерапии, реанимации, пересадку стволовых клеток и рецидив болезни. Как оказалось, до приезда в Германию, в России она не получала то лечение, которое было обозначено в выписках (8 курсов поддельной химиотерпии, чуть не стоившей ей жизни).
В том, что Эмилию можно спасти уверены врачи отделения детской гематологии и онкологии Униклиники города Фрайбург. Но помочь ей может только донорская трансплантация костного мозга. 250 000 евро - это цена жизни Эмилии. Большая часть суммы, необходимая для спасения единственной дочери, собрана, часть денег ушла на проведение курсов химиотерапии и исследований результатов лечения. Для оплаты трансплантации с последующим лечением и содержанием ее в боксе требуется до 125 000 евро. (Скоро получим перерасчет из клиники). Врачи согласились на трансплантацию при условии скорого погашения оставшегося долга. Трансплантация была проведена 20 декабря 2013.
Сейчас ее выписали на амбулаторное лечение. Но она еще очень слаба, так как выписка на 39 -й день - это один из самых ранних сроков. Самостоятельно кушать и пить таблетки - ей еще очень тяжело Предстоит долгий период восстановления, когда костный мозг донора должен прижиться и не отторгнуть органы хозяина, а собственный организм воспринять чужой. Это стоит огромных денег.
Почти все крупные фонды на данный момент отказали в помощи, т.к. ей больше 18 лет.
Пишет мама:МЫ с ЭМИЛИЕЙ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ КТО НАС ПОДДЕРЖАЛ и ПОДДЕРЖИВАЕТ!!! ХОТЕЛОСЬ БЫ ОТМЕТИТЬ, ЧТО ЛЕЧЕНИЕ ЕЩЕ НЕ ЗАКОНЧЕНО, И ПЕРИОД ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ-ОЧЕНЬ ОТВЕТСТВЕННЫЙ И ТРУДНЫЙ! ОСТАЛОСЬ ДВА ОЧАГА, ЗА КОТОРЫМИ ВРАЧИ БУДУТ СЛЕДИТЬ!
Эмилии больше не на что надеяться, кроме Вашей помощи. Семья исчерпала собственные возможности, закончились деньги на оплату квартиры и питание.
Документы: http://vk.com/club65891982?z=album-65891982_186491251
Реквизиты: http://vk.com/topic-65891982_29959462
Отчеты: http://vk.com/topic-65891982_29959325

Эмилия Крузе. Долг ЗАКРЫТ! Фрайбург

Группа памяти Надежды Горовой. Эта группа была создана друзьями Нади в надежде на то, что объединившись все вместе мы сможем собрать необходимую сумму на трансплантацию костного мозга. Благодаря друзьям, знакомым и всем неравнодушным людям, необходимая сумма в 20500 евро была собрана за 2 недели!!! Но на реабилитацию после ТКМ тоже потребуется большая сумма средств. Поэтому мы просим и дальнейшей поддержки.
Надя - молодая мама, верный друг, любящая дочь и сестра. Она очень хочет жить и вместе со своей дочуркой познавать этот мир. На 08.11.13 собрано 1203736,6 руб. 300$
Спасибо вам огромное за поддержку!!!
Телефоны для связи:
+7 962 696 99 28 Екатерина (Санкт-Петербург)
+7 965 091 85 95 Надежда Леонидовна мама (Лодейное Поле)

Группа памяти Надежды Горовой