Поиск
Диа_Мамы_Крд

Диа_Мамы_Крд

Подписчики: 40 подписчиков
ID: 156625442

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

dia_mams_krd

Описание

Всё о сахарном диабете 1 типа у детей.

THE ROAD (#devblog). На штаты Last Vegos, Lost Saintos, Santa Finea;обрушился хаос, из-за вируса ZBX-6, который разрабатывался как генетическое-оружие, он вызывал дикое бешенство на испытуемых обезьянах обильное слюнно выделение и животная жажда человеческой плоти, так же переносчик этого вируса мог выдерживать самые невозможные холода и жару, поэтому от него не было спасения даже в Антарктиде, куда предполагалось вывести всё население мира в случае заражения мирного населения, но как раз перед тем как вирус вырвался на свободу из-за испытуемой обезьяны вокруг трёх этих штатов была построена стена из-за высокого риска, выехать из штатов можно было только после полного генетического анализа и соответствующих курсов проверки. После заражения всего штата на зачистку отправляли специально подготовленные отряды STORM, но из-за психического оружия, которое как предполагалось что оно будет действовать на зомби, но из-за отсутствия, у некоторых особей не было части мозга, из-за этого на них не оказывали никакого влияния эти лучи. А на людей входящие в поле действия этих лучей, оказывали сильное психическое влияния, поэтому отряды сходили с ума, те кто не сходили с ума, сбегали от остальных и пытались хоть как-то выжить.. и по возможности сбежать из этой зоны трёх штатов.

THE ROAD (#devblog)

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.. Уважаемые друзья! Дорогие наши родные, близкие и не равнодушные люди! Мы создаем группу в поддержу и в помощь нашей доченьки Купряшкиной Лилии.
Доченьке 4 годика. Два года назад ( в декабре 2017 года) нашей малышке был поставлен тяжелый диагноз: иммунодефицит,агранулоцитоз.
С этого момента жизнь для нее стала испытанием. Частые прибывания в больницах, сложные манипуляции становились и для нашей девочки невыносимой пыткой. Ей сделали исследование иммунограммы, проводились пункции , брали генетические анализы.
За всё это время состояние ухудшалось. И врачи назначили лечение препаратами Нейпоген по жизненным показаниям. В Мордовии периодически были перебои в обеспечении необходимыми лекарствами.
В данный момент у Лилии есть инвалидность из-за этого заболевания.
Общество для нашей дочки является очень опасным, поэтому всей семьей вынуждены быть во многом ограничены.
Почти всегда Лиля ходит в маске и практически никогда не играет в большой компании малышей её возраста.
Так получилось, что в сентябре этого года мы попали на консультацию к профессору Полине Степенски. Обследовав нас, почти сразу было принято решение делать пересадку костного мозга.
Дело в том, что прием препарата Нейпоген в будущем приводит к разрушению костного мозга.
Чем больше проходит времени, тем меньше шансов на эффективность в рекомендуемой операции. Ведь организм подвержен воздействию вредных бактерий окружающей среды, которые вызывают тяжелые осложнения.
Ниже в прикрепленных документах вы можете ознакомится со всеми выписками и всеми моментами, которыми нам пришлось пережить.
Конечно же всем важно знать, на что собирается финансовая помощь. У нас впереди сложный и долгий путь. Мы будем расписывать каждый момент, подтверждая документально поступления и расход на назначенные манипуляции для выздоровления.
Мы благодарны любой помощи: и пожертвованию и репостам, и молитвами.

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ. 1. СОФИЯ (20.09.2011), 1 год. Родилась с обширной лимфангиомой брюшной полости и гигантизмом левой ножки. Предполагаемые диагнозы: синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера.
2. Цель группы: Сбор средств для прохождения обследования и лечения в Германии. В настоящий момент проведена сложная операция в ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева по частичному удалению опухоли. На данный момент стоит вопрос о лечении ноги. Мнения врачей сильно расходятся. Для определения дальнейшей тактики лечения необходимо провести сложный генетический анализ, который сделать в Москве не могут. Институт генетики человека в Мюнхене готов принять Софи для уточнения диагноза и рекомендаций относительно лечения. Предварительная сумма обследования составляет 4000 евро + расходы на перелет, проживание и переводчика.

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ

Яшин Васенька. Яшин Васенька - 2 года.
Диагноз : Последствия тяжелого перинатального поражения центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений ЗПМР, недоношенность. Двусторонняя паховая грыжа, порок сердца. Синдромальная генетическая патология недифференцированная форма, синдром детского церебрального паралича спастическая форма. Задержка психомоторного развития.Гемангиома ушной раковины. Гепатобластома - злокачественная опухоль печени (рак). МАМА ВАСИЛИЯ:«Хочу рассказать вам историю своей жизни. Она очень тяжелая и трагическая.
Я семь лет ждала своего счастья и Бог подарил близнецов, беременность протекала тяжело и я постоянно лежала в больницах. На 30 неделе я попала по скорой с давлением и врачи не стали лечить и сохранять беременность, провели экстренное кесарево и забрали моих крошек в реанимацию.
Они были в тяжелом состоянии, весом всего по 1 кг.
В роддоме им занесли очень много инфекций и по вине врачей, которые поставили искусственную вентиляцию легких на полную, случилось не поправимое.
У старшего Мишеньки лопнул тромб в легком, а у Васеньки произошло кровоизлияние в мозг. Через неделю Мишенька умер. Васеньку перевили в Филатовскую больницу где его смогли выходить. Он провел три месяца на искусственной вентиляции легких и после этого заработал бронхолегочную дисплазию. Кровоизлияние не прошло бесследно и в мозгу образовалась перивентрикулярная лейкомаляция. После шетого как он стал дышать сам нас перевели в 32 неврологическую больницу на реабилитацию. Левая сторона у нас значительно слабее правой. Из больницы нас выписали в 6 месяцев с диагнозом: Последствия тяжелого перинатального поражения центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений ЗПМР, недоношенность. Двусторонняя паховая грыжа, порок сердца. Синдромальная генетическая патология недифференцированная форма, синдром детского церебрального паралича спастическая форма. Задержка психомоторного развития.Гемангиома ушной раковины. Сейчас нам 2 года,но мы еще не ползаем, не ходим.
Летом 2012г. мы прошли полное обследование и оформили инвалидность.
Нам была необходима длительная кинезотерапия по методу Войта. Которую мы частично успели пройти платно.До тех пор, пока в августе нам не поставили ЕЩЁ ОДИН СТРАШНЫЙ ДИАГНОЗ: Гепатобластома - злокачественная опухоль печени (рак).
Но , Слава Богу, нас прооперировали в больнице им.Блохина на Каширке,где мы проходили очень долгое 8-ми месячное лечение ! И ,Дай Бог, мы больше не услышим эти страшные ТРИ БУКВЫ!!! Муж и отец Васеньки испугался трудностей и отказался от нас.
Сейчас мы проходим курс реабилитации ДЦП и конечно же очень тщательно следим за Васинькиным здоровьем, за всеми изменениями!Стараемся регулярно сдавать все необходимые анализы и проходить нужные процедуры! Спасибо огромное ВСЕМ, кто нас поддерживал и поддерживает! Низкий ВАМ поклон!
Мы по прежнему нуждаемся в любой вашей помощи(информационной и т. п.) и верим в то что лечение принесет результаты.С уважением и благодарностью Светлана.»
Наш путь к ПОБЕДЕ,идет полным ходом !
Спасибо Богу за всё !!!!!!

Яшин Васенька

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)