Поиск
даня

даня

Подписчики: 30 подписчиков
ID: 227325933

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

danya_byvshiyluchshiydrug

Описание

даня записано на диктофон

ТЕЛЕСНО-ОРИЕНТИРОВАННАЯ SOLWI ТЕРАПИЯ. Палсинг относится к техникам телесно-ориентированной терапии. Холистический массаж, или, точнее, холистический палсинг (от англ. pulsing - пульсация) был создан израильтянкой Тови Браунинг как целительская техника, позволяющая целенаправленно, через тело, воздействовать на состояние души и разум. Палсинг не является массажем в привычном понимании этого слова, в нём нет интенсивных разминаний. Палсинг основан на колебаниях, проходящих по всему телу, частота которых во время сеанса приблизительно равна частоте сердечных сокращений. Человек испытывает мягкое покачивание и вибрации, которые волнами проходят через весь его организм. Эти волны активизируют деятельность различных систем: кровообращения, лимфатической, гормональной, а также снимают блоки и зажимы с различных участков тела, подобно тому как поток воды уносит все препятствия, встречающиеся на его пути.

ТЕЛЕСНО-ОРИЕНТИРОВАННАЯ SOLWI ТЕРАПИЯ

Спасем ЖИЗНЬ маленькому СТЕФАНЧИКУ. Ребенку моей подруги Стефанчику поставлен клинический диагноз - хроническая имунная тромбоцитопеническая пурпура, непрерывно -рецидивирующее течение, тяжелой степени, осложненное непрерывно протекающим геморрагическим синдромом в виде обширных гематом в мягкие ткани, кровотечения со слизистых, носовых кровотечений.С декабря 2011 года ребенок получает гормональную терапию, которая выравнивает уровень тромбоцитов в крови на время нахождения ребенка в краевой больницы. После очередной выписки его домой у Стефана уровень тромбоцитовпостоянно снижается к отметки 4 *109-в сравнении с нормой - 180-320*109/л. Что ведет к возможной пересадке костного мозга.Сейчас получено приглашение в Онкоцентр Блохина (г.Москва НИИ Онкологии и гематологии) для прохождения и возможного лечения. Вылет – 23 мая! На сегодняшний день - мама не располагает финансовой возможностью оплатить пребывание, нахождение и лечение малыша.
Для начала лечения необходимо 150 000… Вроде не много, но найти, а потом еще и вернуть сложно! Не будем равнодушны, поможем, а?
15:42РЕКВИЗИТЫ для оказания помощи:КартаСбербанк РФ 4276 3000 1219 2178 получатель Кузнецова Юлия МихайловнаР/С40817810730004506299 БИК 040349602 к/с 30101810100000000602Отделение №8619 Сбербанка России, г.Краснодар Сберегательнаякнижка : КраснодарскоеОСБ 8619/00137 № счета 42307810130001575700 (Матузко Яна Валерьевна) телефонмамы ( Матузко Яна) 89184377582

Спасем ЖИЗНЬ маленькому СТЕФАНЧИКУ

ЩЕРБИНИНА САШЕНЬКА ЭНЦЕФАЛИТ РАСМУССЕНА. Саша родилась здоровой девочкой, рано начала ходить, разговаривать, в 3 года Сашенька пошла в детский сад, где ее всегда хвалили за старания и общительность и так было до 5 лет. 17 ноября 2013 года девочке сделали прививку от гриппа и на следующий день Саша вдруг резко захромала, целый месяц мы ничего не предпринимали, так как нам говорили, что ничего страшного не случилось, что ребенок притворяется, а тем временем у Саши стал портиться характер, она перестала общаться с детьми в детском саду, перестала заниматься, а хромота все усиливалась. В декабре 2013 мы записались на прием к областному неврологу и прямо с приема нас положили в стационар, где до самого нового года врачи пытались определить, что же случилось с нашей девочкой. 30 декабря нас выписали домой, так и не поставив никакой диагноз, кроме правостороннего гемипареза и посоветовали отправить выписку в РДКБ г.Москва. А к середине января 2014 саше стало гораздо хуже, начались постоянные подергивания сначала правой руки, потом правой щеки, а затем и правой ноги, Саша стала падать на ровном месте, мы снова попали в стационар, где врачи подтвердили, что состояние ухудшилось, нам наконец сделали МРТ, которое показало гемиатрофию левого полушария, но диагноза так и не было, у Саши взяли анализы на
генетику, посоветовали решить вопрос с инвалидностью. К этому времени нам уже пришел вызов в Москву на обследование. 24 февраля 2014 мы в первый раз попали в РДКБ, в отделение генетики и пролежали там полтора месяца, в ходе обследования врачи отсеивали диагнозы один за другим и вот через 5 недель стационара нам поставили этот страшный диагноз: ЭНЦЕФАЛИТ РАСМУССЕНА, СПАСТИЧЕСКИЙ ПРАВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ, ЭПИЛЕПСИЯ ПО КОЖЕВНИКОВОЙ. Сашу начали капать ударными дозами гормонов, чтобы затормозить прогрессирование заболевания, в результате чего Саша получила еще один диагноз: СТЕРОИДНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ. 2 апреля нас наконец отпустили домой с вызовом на повторную госпитализация в ноябре 2014. 27 июня у нас случился первый сильный эпилептический приступ, после которого в течение 7 часов нас возили из больницы в больницу, так как никто не хотел брать на себя ответственность за ребенка с таким редким диагнозом и никто не знал, что с нами делать. в Кировской области Саша одна с таким диагнозом и врачи с таким еще не сталкивались.
27 ноября мы повторно приехали в РДКБ, где буквально в первые несколько дней нам сделали МРТ и стало понятно, что Саше стало гораздо хуже и срочно нужна операция. Добавлю, что в первый раз в РДКБ мы сдавали несколько платных анализов на общую сумму около 20 тысяч и во время второй госпитализации мы проходили платное обследование за 24 тысячи, в общем со всеми расходами мы потратили порядка 60 тысяч в первую госпитализацию и почти столько же во вторую. Для семьи, где работает один папа - это очень большая сумма, а у Саши есть еще младший братик. Во время гормональной терапии,в течение полугода Саша набрала около 20 килограмм и к зиме пришлось еще полностью ее одевать.
На 27 января 2015 года назначена госпитализация в отделение нейрохирургии, где Саше предстоит операция, от которой зависит ее будущее и по большому счету ее жизнь. Перед операцией снова будут нужны платные обследования, но средств у нас больше нет и брать нам их негде.
Никогда не думала, что придется стоять с протянутой рукой и просить денег, но у нас больше нет никакого выхода, на сегодня нам осталось собрать еще 40 тысяч рублей.
Я ОЧЕНЬ ПРОШУ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ НАШЕЙ ДЕВОЧКЕ

ЩЕРБИНИНА САШЕНЬКА ЭНЦЕФАЛИТ РАСМУССЕНА

Помогите спасити жизнь Наталье!. Наталья молодая девушка, ей всего 38 лет она из города Запорожья. Работает старшей медсестрой в стоматологической клинике. У Натальи есть сын 10 лет.
26.09.2012 года Наталья поступила в Запорожский областной онкологический диспансер с диагнозом рак молочной железы. 27.09.2012 была проведена операция. На данный момент Наталья проходит курс лечения во избежание рецидива. Всего нужно пройти около 6 курсов терапии (лучевая терапия, химиотерапия, гормональная терапия). Лечение составляет около 17 000 грн.
Обращаемся ко всем добрым, отзывчивым и неравнодушным людям! Любая возможная Ваша помощь для Натальи очень важна.
Реквизиты:
Приват Банк
номер карты 5211 5374 3529 8380
Христенко Наталья Николаевна
Телефон Натальи 096-210-58-18

Помогите спасити жизнь Наталье!

Пептиды в Сtаханове. Главное отличие от гормональных препаратов:
1. Набор мышечной массы осуществляется засчет того, что мышечные волокна не увеличиваются в их объеме (как с АС) А увеличиваются в их количестве. Вообщем вы растете сами. А это огромный плюс! Вы никогда не потеряете того, что набрали после курса пептидо-терапии
2. Осуществляют защитную функцию печени
3.Анаболическое действие - вызывает рост мышц
4. Антикатаболическое действие - тормозит разрушение мышц
5. Сжигает жир
6. Вызывает рост костей и увеличивает рост у молодых людей до 26 лет (до закрытия зон роста), укрепляет кости
7. Повышает уровень глюкозы в крови
8. Укрепляет иммунитет

Пептиды в Сtаханове