Поиск
CССORTEM

CССORTEM

Подписчики: 55 подписчиков
ID: 206357646

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

cortem

Описание

Добро пожаловать в группу с работами Солдатовой Екатерины. https://cccortem.taplink.ws

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤. Абиссинская кошка. История породы
Абиссинская кошка впервые появилась на выставках в 80-х годах XIX века. Она не поражала голубизной глаз или длиной и шелковистостью шерсти, но произвела впечатление необычным окрасом шерсти без разводов и полос и грациозным диким обликом.
Абиссинские кошки происходят от кота по кличке Зула, привезённого в Британию из Северной Африки (предположительно - из Абиссинии, которая сейчас называется Эфиопией) отставным офицером в 1868 году. Спустя 16 лет на выставках появились первые кошки-потомки Зулы. Национальный кошачий клуб впервые зарегистрировал абиссинских кошек в своей племенной книге в 1868 году.
Порода имеет специфический окрас, в котором отсутствуют пятна, разводы или полосы. Он называется тикированным - в каждом волоске чередуются светлые (охристые или жёлтые) и тёмные (чёрные или коричневые) полосы. Странно то, что среди домашних кошек Северной Африки не встречается абиссинский окрас. Тикированных кошек можно встретить в Сингапуре, затем область распространения окраса тянется на запад и заканчивается в районе Тегерана.
У фелинологов есть три версии относительно происхождения. Первая версия - порода выведена в Англии с использованием аборигенных кошек. Но абиссинская кошка совсем не похожа на домашнюю европейскую кошку - ни строением тела, ни обликом. Она - явная иностранка.
Вторая версия предполагает, что знаменитый Зула, ставший родоначальником породы, прибыл в Англию не из Африки, а из Афганистана или Юго-Восточной Азии. У Англии было немало колоний, и, возможно, кошки этой породы получили своё название по ошибке.
Самая интересная версия - возможно, Зула был диким котом из Северной Африки. Там и сегодня живут несколько видов диких кошек, имеющих тикированный окрас. Например, камышовый кот, напоминающий маленькую рысь, или барханный кот. Самое большое сходство с абиссинским тикингом имеет окрас редко встречающейся в наши дни золотой кошки. Возможно, что в результате скрещивания этих диких кошек с домашними и могло бы получиться плодовитое потомство.
Окончательный вывод о происхождении абиссинской кошки помог бы сделать молекулярно-генетический анализ, но такое исследование стоит недёшево, да и настоящих любителей абиссинки этот академический вопрос не волнует. Они любят её независимо от происхождения, такой, как есть.

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤

Мила Казымова: ХГБ.. Казымова Мила, 5 лет.
Диагноз: Первичный иммунодефицит. Хроническая гранулематозная болезнь.(ПИД.ХГБ) – редкое генетическое заболевание иммунной системы
06.02.2020 г. Проведена Трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора в Детском госпитале г.Цюриха (Швейцария).
Стоимость ТКМ: 421 000 франков (29 301 600руб.)
Сбор на ТКМ: 9 декабря 2019 г – 6 июня 2019 г. Дорогие Друзья, Уважаемые Благотворители и просто Добрые Люди!
Обращается к Вам мама Милы Казымовой. Моей дочери Миле сейчас 5 лет (03.09.2014 г.), и она больна с самого рождения.
Жизнь моей дочери постоянно находилась под угрозой! Обычная детская болезнь, вирусы и бактерии, грибковые инфекции, все это могло спровоцировать серьезные осложнения в её организме: Мила перенесла уже 3 тяжелые операции. Мы старались изо всех сил сохранять её самочувствие в стабильном состоянии. Ежедневно, она вынуждена была принимать антибиотики, противогрибковые препараты. Только ТКМ (пересадка костного мозга) поможет моей дочери выздороветь и вести жизнь обыкновенного ребенка. 6 февраля 2020 года Миле провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в Детском госпитале г.Цюриха (Швейцария). Мы ждали этого события около двух лет. С таким трудом и невероятными усилиями многих фондов (БФ «АиФ.Доброе сердце», БФ «Алеша», БФ «Большие дела», БФ «Солнце в ладошках», БФ «Марафон добра», «Сила Надежды», «Мать и дитя»), волонтеров, простых людей и знакомых, и незнакомых, благотворителей и меценатов были собраны огромные деньги на это лечение и реабилитацию первых шести месяцев. После ТКМ все шло более менее гладко, однако основные клетки росли очень медленно и снова падали, периодически реактивировались вирусы и также не давали расти клеткам. Перед ТКМ Миле провели щадящую химиотерапию, чтобы сохранить детородную репродуктивную функцию. Но рассчитать абсолютно точно невозможно, как поведёт себя организм.
Малый рост клеток, постоянное падение их насторожило врачей. Было принято решение провести пункцию костного мозга и биопсию. Анализ пункции и биопсии костного мозга показал, что костный мозг недостаточно заполнен донорскими стволовыми клетками: 60% при норме 100%. Это и послужило причиной, как считают врачи, низкого роста клеток.
Пока свой костный мозг не успел восстановиться и заполниться своими дефектными клетками,
Нужно срочно заполнить донорским материалом свободные место. Иначе болезнь вернется. Возникла срочная необходимость в донорских стволовых клетках, которые нужно срочно повторно заказывать. Срочно необходима доливка донорского материала.
Доливка без химиотерапии возможна только на ранних сроках до 6 месяцев после ТКМ.
На данный момент прошло 5 месяцев. И это не вторая трансплантация костного мозга! Поэтому важно как можно скорее сделать доливку. Учитывая ситуацию с пандемией (короновирусом), границы между странами то закрывают, то открывают, необходимо в кратчайшие сроки доставить донорский материал.
Клиника связалась с организацией по защите прав доноров, привела все необходимые аргументы для срочной доливки. В ответ пришел положительный ответ. Слава Богу, донор согласен.
Сбор на доливку КМ: 100.000 франков (~8 млн.руб) приостановлен.
21.07.20 - провели процедуру по доливке стволовых клеток костного мозга от донора.
Реабилитация продолжается.
. Мы верим всей душой, что очень скоро наступит день, когда Мила победит болезнь!
СПАСИБО ОГРОМНОЕ ВСЕМ ДОБРЫМ ЛЮДЯМ ЗА ЧЕЛОВЕЧНОСТЬ, ОТЗЫВЧИВОСТЬ И ВЕРУ!!!
=====================
Контактный телефон и WhatsApp: +7-904-300-60-72 -мама Милы-Елена
=====================
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-172415514
Подробная история жизни Милочки: https://vk.com/topic-172415514_38948712

Мила Казымова: ХГБ.

Группа защиты и помощи Владимиру Макарову. Наша цель - помочь Владимиру Макарову, которого ложным образом обвинили в насильственных действиях сексуального характера в отношении своей дочери. Девочка упала дома со шведской стенки, была госпитализирована. В больнице был взят анализ мочи, чтобы исключить травму почек. В анализах, которые брали дважды в обыкновенное судно из больничного туалета, были обнаружены мертвые сперматозоиды. Многочисленные последующие анализы и экспертизы исключают наличие чьего-либо генетического материала в организме девочки. Характерных физических повреждений также не обнаружено. Сама девочка, которой уже исполилось 8 лет, уверенно отрицает то, в чем обвиняют ее отца. Несмотря на запутанность дела и неубедительность доказательной базы, противоречия выводов, к которым пришли эксперты, следствие проигнорировало результаты независимых экспертиз и экспертиз высшего уровня. Владимир был признан виновным и приговорен к 13 годам строгого режима.
Подробности дела: http://delo-makarova.livejournal.com/2108.html

Группа защиты и помощи Владимиру Макарову

Ситилаб Абакан. СИТИЛАБ – международная сеть медицинских центров и лабораторий.
Предоставляем услуги по проведению более чем 3900 видов анализов.
В многопрофильном медицинском центре ведут приемы высококвалифицированные врачи: лор, кардиолог, терапевт, гинеколог, пульмонолог, гастроэнтеролог, дерматолог.
Присоединяйтесь к нашей группе, мы с радостью ответим на все ваши вопросы, поможем разобраться в нюансах и оперативно проконсультируем!

Ситилаб Абакан