Поиск
Крутометр!

Крутометр!

Подписчики: 213 подписчиков
ID: 51587599

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

cool_metr

ПИТОМНИК «SCARLET SWEET DREAM». Продажа котят.. В питомнике «SCARLET SWEET DREAM» Вы можете приобрести котят Шоу и Брид класса от титулованных производителей лучших кровных… линий: Германии, Бельгии, Голландии! Питомник имеет сертификат WCF.
В родословной наших животных отсутствуют экзоты и персы. Значит полностью исключены перекусы челюстей, вздернутый нос, длинношерстность. А так же исключены возможные генетические заболевания, которые бывают только у представителей этих пород и могут проявляться в любом поколении.
Животные имеют тяжелый тип и короткую густую, плотно набитую шерсть. Огромные, бездонные зеленые и бирюзовые глаза. Все котята имеют колорный ген.
////
You can buy in our nursery “ Scarlet Sweet Dreams thoroughbred kittens “ Show “and “ Breed “ from the titled pedigree parents of the best lines of Germany , Belgium , the Netherlands. The nursery has got a WCF certificate.
The pedigree of our animals has no “ exots” and Persians .It means that the jaws defect , upturned noses and long fur are excluded as well as possible genetic diseases which sometimes occur only in the representatives of these species and may manifest in any generation.
The animals have a massive type of bones and short thick and compact fur .They have got deep “ bottomless” green or turquoise eyes. All kittens have a colour gene.

ПИТОМНИК «SCARLET SWEET DREAM». Продажа котят.

SOS!!! ПОМОЖЕМ СВЕТЛАНЕ!!!. СБОР ПОМОЩИ НА ОПЛАТУ СИДЕЛКИ С ПРОЖИВАНИЕМ!
ЕЖЕМЕСЯЧНО НА ОПЛАТУ СИДЕЛКИ С ПРОЖИВАНИЕМ НЕОБХОДИМО 120.000 РУБЛЕЙ.
Меня зовут Светлана, инвалид 1 группы с детства. У меня тяжёлое генетическое заболевание - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Никогда не ходила, 25 лет сидела и уже много лет лежу. Всю жизнь за мной ухаживала мама. Но в 2013 году на фоне остеопороза, у неё случился перелом позвоночника. Оперировали, назначили лечение. Поднимать вес больше 3 кг. ей больше нельзя. Теперь чтобы жить дома и получать жизненно-необходимый уход, мне необходима круглосуточная помощь сиделки. Услуги сиделки стоят 120.000 р. в месяц. А наших с мамой пенсий хватает только на питание и оплату коммунальных услуг. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям, помогите оставшиеся дни прожить дома, с самым дорогим и любимым человеком, в мире и душевном покое!
http://vk.com/id11397455 - Страничка ВК

SOS!!! ПОМОЖЕМ СВЕТЛАНЕ!!!

спасти АЛИСУ. ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ Алису Воронину!
Дочке Марии Гершаник - Алисе Ворониной, которая родилась 21 августа 2010 года поставили диагноз болезнь Канавана http://vkontakte.ru/topic-26032068_24694245 . Это генетическое дегенеративное заболевание , пока неизлечимое. Болезнь прогрессирует быстро и смерть наступает рано.
Чтобы сохранить Алису в живых, пока будет найден прорыв в лечении этого заболевания, и чтобы остановить разрушение мозга, необходимо собрать сумму в 200.000 долларов на лечение и обследования 2 раза в год. (25.000 х 2х 4 года) у доктора Паола Леоне в Америке, единственного специалиста в мире, которая нашла выход - комплекс лекарственных препаратов, которые останавливают разрушение мозга и даже дают некий прогресс.
К октябрю 2011 года мы собрали более 55.000 долларов, которые позволили нам пройти первый курс лечения в Америке и дали нам возможность закупить все необходимые лекарства на некоторое время вперед.
03.10.2011 нами было принято важное решение - мы решили временно приостановить сбор средств, поскольку мы решили научиться выживать самостоятельно, так как у нас это пожизненная необходимость. Жизненно важным было для нас пережить этот первый год, когда для нас диагноз нашей девочки стал большой неожиданностью. И этот год мы пережили БЛАГОДАРЯ ВАМ!
Все собранные средства остаются на целевом счету, который оплачивает поддерживающее лечение и обследования Алисы. Ваша помощь оказалась для нас бесценной!
На данный момент (03/10/2011) мы приостанавливаем сбор средств на оплату лечения Алисы зарубежом.
Конечно, если будет необходимость - будет найден прорыв или вдруг снова срочно понадобятся огромные средства, будем к вам обращаться опять.. а пока вашей огромной помощи на данный момент достаточно. Трудности, которые у нас возникают по жизни, мы можем решать с вами сообща в этих темах
http://vkontakte.ru/topic-26032068_25523221
http://vkontakte.ru/topic-26032068_24755724
Спасибо вам от всего сердца и поклон до земли!
Пожалуйста, следите за нашими новостями! У нас в планах - освещение проблемы лечения в России детей с редкими генетическими заболеваниями! Мы, сами оказавшись в такой ситуации, хотим помогать и другим нуждающимся.
__________________________________________
__________________________________________

спасти АЛИСУ

Кичапин Ярослав,МПС- 1......ЖИЗНЬ ПОСЛЕ ТКМ!. У Ярослава редкое генетическое заболевание, Мукополисахаридоз, синдром Гурлер. Трансплантация костного мозга была проведена 21 февраля 2011 года!!!
Наш сын живет и радуется жизни!💞 СПАСИБО ВСЕМ!!!НИЗКИЙ ВАМ ПОКЛОН!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!
Мы продолжаем выкладывать про Мальчугана в Инстаграме @lesyakichapina
Присоединяйтесь к нам🥰❤️

Кичапин Ярослав,МПС- 1......ЖИЗНЬ ПОСЛЕ ТКМ!

SOS!СРОЧНЫЙ СБОР!!Сметанкина Майя.Нужна операция. Сметанкина Майя. 6 лет, Тольятти. Редчайшее генетическое заболевание костной системы.
В России в одной областной клинике Самары диагноз звучит, как спондилоэпифизарная суставная хондродисплазия, в другой – хондродистрофия.
В Израиле в 2007г. подтвердили диагноз и уточнили, что заболевание ребенка - метатропическая дисплазия.
Майе очень необходима ортопедическая хирургическая операция по замене имплантантов в детском отделении Дана клиники Ихилов г.Тель-Авив, Израиль.
Стоимость операции, согласно счета, составляет 12.345 (двенадцать тысяч триста сорок пять) долларов.
ВРЕМЕНИ УЖЕ НЕТ!!!
Нельзя чтобы шурупы вошли в зоны роста, ведь перестанут расти ножки.
Каждый день для Майи - это день боли!
Если Вы можете помочь, помогите нам, пожалуйста. Важен каждый рубль! Каждый перепост!
В Ваших руках сейчас находятся судьба и здоровье Майи Сметанкиной. От Вашей доброты сегодня зависит будет ли Майя здоровой или нет! У девочки ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ, нужно только помочь!
Без Вас нам не справиться!

SOS!СРОЧНЫЙ СБОР!!Сметанкина Майя.Нужна операция