Поиск
ТулГУ.группа 121201 "Электротехника,Электромехан

ТулГУ.группа 121201 "Электротехника,Электромехан

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 20397447

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

cool_guys_club

Диагноз ИБС Ишемическая болезнь сердца. Облитерирующий атеросклероз. Консультации, обследование.. Сообщество предназначено для доступности информации в данной среде о заболевании, возможностях обследования и лечения, как для профессионалов, так и для пациентов. Профессиональное и компетентное консультирование сосудистого хирурга, рентгенхирурга, кардиолога по тактике, обследованию и лечению, как в пределах страницы, так и при возможности очного консультирования. Для города Пскова.

Диагноз ИБС Ишемическая болезнь сердца. Облитерирующий атеросклероз. Консультации, обследование.

помощь!марина григорьева диагноз ИБС (ИШЕМИЧЕСКА. марина григорьева диагноз ИБС (ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА) ТРЕБУЕТСЯ ДОРОГАЯ ОПЕРАЦИЯ!!!

помощь!марина григорьева диагноз ИБС (ИШЕМИЧЕСКА

ПОМОЩЬ Утяганову Роберту. Наш сынок появился на свет раньше положенного срока беременности на 32-й неделе весом 2345 грамм и ростом 43 см. Дышать сам не смог, в реанимации положили его под ИВЛ. Где на вторые сутки у него произошел разрыв альвеол в легких, после чего врач сказал: если выживет, то вам предстоит долгое лечение. На седьмые сутки нас перевили экстренно из г. Белорецка в г. Уфу отд. ОПН, где врачи спасли нашего сыночка. Не смотря на все страшные диагнозы на тот момент он боролся за право жить.
На ИВЛ реанимации пробыл 26 суток. Там же нам сделали операцию на сердце по закрытию артериального протока. После операции наш кроха задышал сам и его перевели на второй этап выхаживания, где я могла быть с ним рядом.
Этот факт оставил серьезное заболевание легких БЛД и последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС , что привело ко всем нарушениям в развитие Роберта.
И вот спустя ровно 50 дней, проведенных вне дома, Роберт поехал домой! Впереди нас ждала долгая реабилитация, разъезды по больницам. После очередной реабилитаций которая не принесла успехов, сделали вывод что мы теряем время которое и так в нашем случае для нас очень важно.
ДЦП лечению лучше подается в маленьком возрасти.Потом стали искать лучшие клиники по нашему диагнозу. И узнали о центре китайской медицины Сакура куда мы сразу подали заявку на лечение. Счет был выставлен на 118 000,00 руб. Мы собрали все накопления и родители помогли. Пройдя лечение в МЦ Сакура появилась положительная динамика и очень хотелось бы ее закрепить, чтоб в дальнейшем он научился самостоятельно ходить. И тогда у него будет возможность вырасти в самостоятельного, адекватного,полезного для общества человека.
Но без Вашей помощи нам это не под силу!

ПОМОЩЬ Утяганову Роберту

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

Группа помощи Баглай Тимуру!!!. Здравствуйте дорогие мои друзья и просто хорошие, добрые люди! Делюсь с Вами самым личным. Нам очень нужна Ваша помощь, поддержка и понимание!
У Тимура ДЦП, спастическая диплегия, двигательные нарушения IV уровня по классификации GMFCS,гидроцефалия головного мозга в стадии субкомпенсации,задержка психомоторного развития, последствия недоношености 34 -35 недель развитие внутреутробной инфекции,морфо-функциональная незрелость. Гипоксически - ишемическое поражение центральной нервной системы.
Начну с того, что беременность у меня была без патологий и каких-либо отклонений, все результаты анализов и УЗИ были в норме. Мы с радостью ожидали появления нашего сыночка на свет! Но Роды состоялись не в срок. К сожалению, наш сыночек, Тимур не захотел сам дышать, халатность врачей довела ребенка до ручки. Тимурчик родился в тяжелом состояние, вместо того что бы сразу отправить в область врачи решили своими силами ему помочь,чем и навредели.Через два дня Сыночку стало намного хуже.В области сначала наш сынок провел три недели в реанимации, затем его перевели в отделение патологии новорожденных перинатального центра, где мы пробыли еще две недели. И только спустя полтора месяца, после рождения Тимурчика, нас выписали домой. И дальше началась борьба за полноценную жизнь!
Мы интенсивно занимаемся массажами, ЛФК и плаванием, посещали врачей,Тимур прошел уже 2 курса реабилитации в клинике Козявкина,появились сдвиги. Благодаря всем нашим стараниям и постоянной работе над собой, Тимур ползает по-пластунски и может немножко постоять на четвереньках, стали лучше работать ручки, может стоять возле опоры держась двумя руками. Он радует нас своими успехами! К сожалению, пока, наш сыночек еще самостоятельно не может вставать на ножки, держать равновесие и ходить без нашей помощи.
Тимур очень любознательный, приветливый и старательный малыш. Как все детки, любит играть игрушками, любит книги, особенно рассматривать картинки, музыку и очень любит машинки! Также любит общаться с детками, ему очень хочется с ними вместе ходить, бегать и играть. Радоваться каждому дню!
Врачи нам рекомендуют, чем быстрее и в более раннем возрасте Тимур получит надлежащую, квалифицированную помощь, тем более результативным будут все наши старания! Рекомендуют проходить курс реабилитации каждые три месяца. Средствами нужными на реабилитацию мы, к сожалению, не располагаем, т.к. работает только один муж. А ребенок требует постоянных курсов массажа, ЛФК, плавания и других реабилитационных занятий, большая часть средств уходит на эти занятия. Поэтому обращаемся за помощью и поддержкой к отзывчивым, добрым сердцам! Помогите, пожалуйста, осуществить еще один шаг к выздоровлению нашего сына! Подарите шанс на счастливое детство! Мы будем Всем очень благодарны!
Яна – мама Тимура

Группа помощи Баглай Тимуру!!!