Поиск
Фотосъемка, постобработка, ретушь, обучение

Фотосъемка, постобработка, ретушь, обучение

Подписчики: 264 подписчиков
ID: 143932898

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

clubsvetlanaboyko

Хабовский Евгений, ЖИЗНЬ ЦЕНОЙ 130 тыс.евро!!!. Благотворительная группа помощи сбора средств на лечение-пересадку костного мозга для Хабовского Жени,15 лет,с диагнозом: Миелодиспластический синдром, гипоцеллюлярный вариант. Сопутствующий диагноз:первично-хронический гепатитG

Хабовский Евгений, ЖИЗНЬ ЦЕНОЙ 130 тыс.евро!!!

ღПодари Жизньღ. Диагноз - лимфобластный лейкоз пре-пре В-вариант, группа высокого риска!!! Просим Вас о помощи в сборе денежных средств на донорский материал для Оксаны Тимохиной!
Этим летом 2012 года Оксане поставили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз пре-пре В-вариант, группа высокого риска. В настоящее время проводится курс химиотерапии. Учитывая высокую вероятность рецидива, требуется срочная трансплантация костного мозга не родственного донора. Его стоимость 18 тысяч евро. Документы прилагаются. До болезни Ксюша была очень жизнерадостным ребенком, занималась легкой атлетикой с детства, после школы поступила в Мезенский педагогический колледж, имела много спортивных наград, ставила цели на будущее...но из-за болезни пришлось забыть и о спорте, и об учебе. Мы знаем, что мы преодолеем это испытание, как бы тяжело не было. Останавливает лишь одно - это сумма денег на донора - это непосильная сумма для семьи Оксаны. Очень просим Вас помочь нам в такой тяжелой ситуации.

ღПодари Жизньღ

Нужна помощь. Дорогие друзья!
В январе 2015 года нашему другу и просто хорошему человеку Ишкаеву Роману был поставлен диагноз «хронический миелолейкоз»
В ближайшее время ему необходима пересадка костного мозга, официальная стоимость банка доноров 18 тысяч евро, на российский рубль это 1242900 р. по текущему курсу.
Если у кого-то из вас или ваших друзей есть возможность и желание оказать материальную помощь, вы это можете сделать на личную карту Ишкаева Романа
4276855012786287 – Сбербанк России
Яндекс кошелек - 410012941535934
Следить за сбором средств вы можете в официальной группе Вконтакте
Свои вопросы и пожелания вы можете оставлять на стене или личным сообщением администратору группы.
Заранее благодарим за понимание.

Нужна помощь

МАТВЕЙ ТЛОКА будет здоров!. Друзья, меня зовут Татьяна, я мама Матвея Тлока, ему всего 2 годика, но он уже очень много перенёс в своей маленькой жизни. Матвейка мой второй ребенок. Однажды, в моей жизни уже случилось непоправимое горе: на 28-й день жизни умер мой первенец Данилка. Тогда врачи не смогли установить диагноз. Долгие 16 лет у меня не было детей, и вот, когда родился Матвей, судьба приготовила мне еще один удар. Сынишке диагностировали редкое и очень коварное заболевание иммунной системы ХГБ(хроническая гранулематозная болезнь). Когда Матвею поставили этот страшный диагноз, московские специалисты объяснили нам, что трансплантация костного мозга – единственный способ излечения от этого заболевания. Мы согласились и 1 сентября 2016 года Матвею провели трансплантацию костного мозга в ФНКЦ им. Д. Рогачёва (г. Москва). Но мы даже представить не могли, что наш сын так мучительно перенесёт эту процедуру. Столько боли и страданий выпали на долю маленького ребёнка, что даже не каждый взрослый сможет это выдержать. Высокодозная химиотерапия, последствия от которой необратимы, ежедневное введение множества токсичных сильнодействующих препаратов, и прочие процедуры и манипуляции разрушительно воздействовали на его крошечный организм. На пути к выздоровлению мы чуть не потеряли нашего сына. К тому же, наш мальчик никогда уже не сможет иметь собственных детей. Но самое страшное ждало нас впереди. Как гром среди ясного неба, через 9 месяцев после ТКМ, когда мы только-только стали приходить в себя от пережитого кошмара, нас потрясла новость о том, что у нашего сына произошло отторжение донорских клеток, и болезнь вернулась! Московские специалисты не смогли объяснить причин случившейся с нами трагедии. Единственное, что они нам предложили, это провести срочную повторную трансплантацию костного мозга от другого неродственного донора. Учитывая тяжесть прохождения первой ТКМ Матвеем, которая к тому же не имела положительного результата, наша семья приняла решение получить второе мнение врачей, специализирующихся на лечении нашего страшного заболевания (Первичный иммунодефицит, Хроническая гранулематозная болезнь.) Поиски привели нас к специалистам Детского Госпиталя Цюриха, имеющих серьёзный опыт в излечении нашего заболевания. Мы получили личную консультацию у доктора Mathias Hauri-Hohl, который предложил нам несколько вариантов развития событий. Но прежде чем двигаться дальше, необходимо разобраться с тем, что же произошло с Матвеем.
В нашей непростой ситуации нашему мальчику требуется комплексное обследование, включающее в себя экспертизу, сложнейшие тесты крови, пункцию костного мозга, анализы ДНК и другое. Все эти процедуры дорогостоящие, но крайне необходимые для определения стратегии лечения последствий неудачной первой трансплантации. Главное, и крайне важное это то, что срочную повторную ТКМ от другого неродственного донора сейчас проводить Матвею не нужно. Прогноз по ней крайне неблагоприятный.Специалисты клиники Kinderspital проводят успешные трансплантации костного мозга именно при нашем заболевании, они знают, как сейчас действовать чтобы помочь Матвею. К следующему термину в клинике 13.11.2017 нам необходимо оплатить счёт на 25000 CHF. Таких денег у нашей семьи нет. Но другого пути у нас также нет.
Дорогие друзья, помогите Матвею обрести счастье жизни!
С надеждой и верой в Ваше доброе сердце, семья Тлока.
Номер карты Райффайзенбанка:
Номер карты Сбербанка:
Теле 2:

МАТВЕЙ ТЛОКА будет здоров!

СериаЛ Подари мне жизнь все серии только здесь!. У маленького Антошки страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Химиотерапия не помогает. Необходима пересадка костного мозга. В России мальчика вылечить могут, но нужны большие деньги. Доступ к заграничным регистрам доноров стоит двадцать тысяч долларов. У матери Антошки нет таких денег. Курс лекарств на послеоперационный период стоит еще двадцать тысяч долларов. У матери Антошки нет таких денег. Сейчас, когда мальчику проводят усиленный курс химиотерапии, ему нужны лекарства для защиты легких и печени. Ежедневная порция этих лекарств стоит тысячу долларов. У материи Антошки почти нет и этих денег. Но у нее есть решимость бороться за жизнь своего ребенка до конца, и она звонит отцу мальчика.
Костя работает в больнице санитаром, с Ольгой, матерью Антона, он давно расстался. Костя никогда не видел своего сына – и он никогда не хотел этого ребенка. В Костиной жизни появилась красавица Рита, а все заработанные в больнице деньги он откладывает на будущую учебу. Костя мечтает стать кардиохирургом.
Телефонный звонок Ольги и встреча с ней рушит всю его понятную жизнь. Ольга хочет родить от Кости еще одного ребенка, а фактически донора для Антона. Из плаценты младенца можно взять пуповинную кровь, отделить стволовые клетки и из них получится новый костный мозг. Если родившийся младенец подойдет на роль донора (вероятность этого 25%) – Антон будет спасен, но ведь появившийся малыш может и не подойти, и тогда все будет совсем плохо. Но Костя и Оля о плохом стараются не думать.

СериаЛ "Подари мне жизнь" все серии только здесь!