Поиск
iShop

iShop

Подписчики: 428 подписчиков
ID: 139145234

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club_tvoi_iphone

Описание

Продажа телефонов iphone

Донорство Костного Мозга. Людям с диагностированными онкогематологическими заболеваниями может помочь трансплантация костного мозга (КМ) или гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).
Для успешной пересадки ДНК донора должна по определенным генам совпадать с ДНК пациента. Перенести возможно только идеально генетически совпадающие клетки.
По статистике, только для 25% пациентов находится совместимый по HLA-системе (сходный по ДНК) донор в семье. Для остальных пациентов остается единственное решение — искать среди неродственных доноров. Шанс на то, что генотип у двух людей, не являющихся родственниками, совпадет — составляет 1 к 100 000.

Донорство Костного Мозга

Донорство костного мозга МГУ/ BMD MSU. Эта группа создана для всех, кто хочет помочь спасти жизнь людям, больным раком крови, аутоимунными или другими наследственными заболеваниями
Тем, для которых последним шансом на жизнь является трансплантация костного мозга.
Тем, кому жизнь может спасти только неродственный донор гемопоэтических стволовых клеток.
Возможно именно вы им и являетесь - тем самым последним шансом на жизнь!
Здесь вы узнаете, как стать потенциальным донором гемопоэтических стволовых клеток
И познакомитесь с примерами многих людей (доноров и реципиентов), кто уже стал героем и нашёл своего генетического близнеца.
Независимо от возраста каждый человек рискует заболеть раком крови. К сожалению, большинство современных протоколов лечения сами по себе опасны для пациента, а для некоторых заболеваний эффективных методов борьбы и вовсе нет. В этом случае единственный шанс для спасения - трансплантация костного мозга - внутривенное введение рецепиенту концентрата стволовых клеток донора.
Когда пациенту необходима пересадка, в первую очередь проверяют совместимость его родственников - родителей, братьев и сестер. Однако найти донора в семье рецепиента удается далеко не всегда, и тогда встает вопрос о поиске неродственного донора - генетического близнеца, которым может оказаться человек из любой точки земного шара! Для поиска неродственного донора существуют национальные регистры, позволяющие людям беспрепятственно искать неродственных доноров среди граждан своей страны. При этом поиск донора в зарубежных регистрах также возможен, но требует колоссальных средств, и не поэтому недоступен для многих пациентов.
Российский национальный регистр имени Васи Перевощикова, основанный в 2013 году, насчитывает лишь около 76 тысяч потенциальных доноров, в то время как население и площадь нашей страны для эффективного поиска донора требуют наличия в регистре как минимум 4 миллионов человек.
Вступая в национальный регистр доноров, вы приобретаете шанс однажды спасти жизнь реального человека, отдав ему лишь маленькую частичку себя - небольшую порцию своих стволовых клеток.

Донорство костного мозга МГУ/ BMD MSU

Karine Ferri/Карин Ферри. Карин Ферри, поражает не только данной ей от природы внешностью, но и глубоким внутренним миром, душевной красотой, искренностью и любовью, с которыми она уверенно идёт по жизни.
Карин родилась в городе Сюрен (Suresnes), ближнем пригороде Парижа. После получения степени бакалавра на факультете Современной филологии, она начинает карьеру манекенщицы.
Уже в 2004 году она приняла участие во втором сезоне популярного французского шоу: Bachelor (Холостяк), где стала одной из финалисток.
Такую яркую девушку невозможно не заметить.Её приглашают на телевидение, радио, сняться в рекламе и фотосессиях.
Карин также принимает активное участие в благотворительности и помощи «Association Grégory Lemarchal»,которая борется против генетического заболевания муковисцидоз.
Карин двигается вперед. Сохранив нежную любовь и память к Грегори, она с радостью смотрит в будущее и готовится стать мамой, о чем вы узнаете из статей группы.
Мы всегда готовы ответить на Ваши вопросы и радовать Вас новостями о такой лучезарной девушке, как Карин Ферри!

Karine Ferri/Карин Ферри

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!. Официальная страница мамы Егора: https://vk.com/id334633791
Егор родился раньше срока, в 34 недели, и сразу же был госпитализирован в реанимацию, где врачи 21 день боролись за его жизнь. Ребёнку было поставлено множество сложных диагнозов: перинатальное поражение ЦНС, органическое поражение мозга, врожденный порок сердца, ДЦП.... В возрасте 4 мес. малышу была проведена успешная операция на печени. Через что только не прошли мама с сыном! До 5 лет Егор не мог ходить. Мама Аня и врачи нашего города и области изо всех сил помогали Егору: лечебные процедуры, массажи, плаванье, лекарства.... мальчик пошёл самостоятельно в 5 лет!
В последующем в Москве был сделан генетический анализ - диагноз редкое генетическое заболевание Синдром Вильямсона.
Несомненно, вильямсята - особенные детки, но они могут замечательно жить в социуме, нужно только подтолкнуть, помочь в развитии.
Егору 8 лет, но он не разговаривает... лишь 2 слова и несколько звуков.
В Нижегородской области Егор прошёл все возможные виды лечения, бюджет семьи исчерпан давно, помогали родственники.
Всего, по словам врачей «Института медицинских технологий», Егору нужно пройти примерно 3 курса реабилитации, один уже пройден и очень успешно!
После 1 курса реабилитации в ноябре 2019г. у Егора сразу был виден прогресс: общее состояние ребёнка улучшилось, он перестал боятся, стал более общительный и весёлый. Егор начал активнее повторять звуки и научился говорить 2 полных слова «МАМА» и «ДЕДА»! Кстати, слово «ДЕДА» Егор научился говорить после нашего приезда в Рождественские праздники к нему домой! Уж очень ему понравился наш Дед Мороз!
Егор и его мама - маленькая семья, которая очень надеется и верит, что мы с вами обязательно поможем. Поможем маме и сыну общаться и понимать друг друга, не только с помощью объятий, взгляда и звуков, но и с помощью слов! Ведь каждая мама, даже самого тяжело больного ребёнка, мечтает, чтобы он был хоть немного социализирован, хоть чуть самостоятелен - это очень важно!
https://arzamasdeti.ru/detyam-nuzhna-vasha-pomoshh!/porunov-egor/

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!

Я СУЩЕСТВУЮ!. Эта группа ни что иное, как придаток группы Чужих детей нет, обе группы нацелены на помощь детям с тяжелыми генетическими заболеваниями (муковисцидоз).
_______________________________________
Данная группа объединяет собой людей, готовых не только сопереживать бездейственно, но и активно бороться за то, что нам дорого. А дороги нам наши дети. За них и будем сражаться!
_______________________________________
Данная группа только для людей готовых деятельно и ощутимо помогать. Желающие попричитать и поплакать о несовершенстве мира - эта группа не для вас, проходите мимо!
_______________________________________
Собственно, благодаря этой группе ребятам из г. Москвы просто удобнее будет с нами встречаться, помогать детям, навещать деток в отделениях РДКБ (метро Юго-Западная).
А ребята из других регионов страны и Зарубежья, могут писать детям письма, собирать посылки, подарки, пересылать деньги на лекарства.
_______________________________________
Предлагаю построить наши отношения на взаимном доверии и уважении! Прошу вас, вступайте только те, кто действительно будут приходить на встречи, действительно будут помогать!!! Давайте будем уважать себя и мир вокруг. Если вам это не надо, просто отклоняйте приглашение в группу, и зовите только тех, кто способен понять.
_______________________________________
РЕБЯТ, И НАМ НУЖНА ПОМОЩЬ!! ВАША ПОМОЩЬ!!!
ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА К НОВЫМ УЧАСТНИКАМ: ДРУЗЬЯ, ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ПИАРИТЬ ГРУППУ!!!
ПРИГЛАШАЙТЕ! ПРИГЛАШАЙТЕ! ПРИГЛАШАЙТЕ!
_______________________________________
ТАК ЖЕ, РЕБЯТ, ПОЖАЛУЙСТА, ВЕЗДЕ, ГДЕ ТОЛЬКО МОЖНО ССЫЛАЙТЕСЬ НА НАШ САЙТ: www.chujih-detei.net
это самое меньшее, чем вы можете нам помочь

Я СУЩЕСТВУЮ!