Поиск
Технологічна практика

Технологічна практика

Подписчики: 36 подписчиков
ID: 97351047

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club97351047

Описание

Створена допомогти студентам успішно пройти першу практику на підприємстві!

Центр развития и коррекции Династия. город Екатеринбург
улица Татищева, 100 (вход со стороны улицы Плотников)
+7 932 113 09 09
часы работы Центра: 9:00-19:30
Миссия Центра — улучшение качества жизни семьи и ребёнка. Повышая уровень развития речи и познавательной деятельности малыша, мы помогаем ему социализироваться в обществе!
Руководитель Центра:
Куцина Екатерина Владимировна, к.п.н., учитель-логопед, автор компьютерной программы «Сопровождение»
Методисты Центра:
Созонова Надежда Николаевна, учитель-логопед высшей категории, автор методики по развитию речи детей с алалией «Читать раньше, чем говорить!»
Созонов Владимир Алексеевич, учитель-дефектолог высшей категории, автор методики по развитию элементарных математических представлений у детей с проблемами в развитии.
Мы предлагаем индивидуальные развивающие занятия для детей в возрасте от 1 года до 10 лет:
с алалией (моторной, сенсорной, сенсо-моторной)
с ранним детским аутизмом
с задержкой психического и речевого развития
с нарушением интеллекта
с наследственными генетическими заболеваниями (синдром Дауна, синдром Вильямса и др.)
с дисграфией, дислексией, дискалькулией
Для Вас работают высококвалифицированные логопеды-дефектологи, специалист по сенсорной интеграции.
Отличительные черты Центра развития и коррекции «Династия»:
использование уникальных авторских методик и сертифицированных в РОСПАТЕНТе компьютерных программ в работе с детьми со сложной патологией;
составление индивидуальной программы для каждого ребёнка;
обучение каждого специалиста руководителем и методистами Центра;
работа в команде единомышленников.

Центр развития и коррекции "Династия"

SOS!СРОЧНЫЙ СБОР!!Сметанкина Майя.Нужна операция. Сметанкина Майя. 6 лет, Тольятти. Редчайшее генетическое заболевание костной системы.
В России в одной областной клинике Самары диагноз звучит, как спондилоэпифизарная суставная хондродисплазия, в другой – хондродистрофия.
В Израиле в 2007г. подтвердили диагноз и уточнили, что заболевание ребенка - метатропическая дисплазия.
Майе очень необходима ортопедическая хирургическая операция по замене имплантантов в детском отделении Дана клиники Ихилов г.Тель-Авив, Израиль.
Стоимость операции, согласно счета, составляет 12.345 (двенадцать тысяч триста сорок пять) долларов.
ВРЕМЕНИ УЖЕ НЕТ!!!
Нельзя чтобы шурупы вошли в зоны роста, ведь перестанут расти ножки.
Каждый день для Майи - это день боли!
Если Вы можете помочь, помогите нам, пожалуйста. Важен каждый рубль! Каждый перепост!
В Ваших руках сейчас находятся судьба и здоровье Майи Сметанкиной. От Вашей доброты сегодня зависит будет ли Майя здоровой или нет! У девочки ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ, нужно только помочь!
Без Вас нам не справиться!

SOS!СРОЧНЫЙ СБОР!!Сметанкина Майя.Нужна операция

Иридодиагностика в Симферополе.. Метод диагностики по радужной оболочке глаза — уникальный метод экспресс-диагностики, известный с глубокой древности, который позволяет оценить состояние организма. Уникальность метода заключается в возможности быстрой, безвредной и наглядной оценки общего состояния здоровья человека, с указанием отдельных органов и систем, вовлеченных в патологический процесс, а также оценить генетическую предрасположенность человека к различным заболеваниям.

Иридодиагностика в Симферополе.

Дети-бабочки Приморья. Группа создана с целью поддержки и обеспечением всем необходимым 3 детей-бабочек Приморья.
1) Карта Почты России 5136 9109 7475 5213
2) Номер билайна 89662751956
3) QIWI 9662751956
4) Яндекс-кошелек 410012062225095
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…
Чтобы облегчить болезнь, требуются постоянная обработка ран и дорогостоящие перевязки, на которые расходуется 200 000 рублей в месяц (на одного ребенка).
В Приморье тоже есть такие детки:
- Линнета Маркова 16.12.05 г.р. Наталья (мама), тел. +7-924-323-41-23
- Никита Жихарев, 16.11.93 г.р.,
тел. Никиты +7-924-425-81-84
- Даша Кошман, 06.07.03 г.р.
Елена (мама), тел. +7-914-712-41-97

Дети-бабочки Приморья

Питомник Яркая Бабочка. Щенки на продажу.. Эта группа посвящена папийонам. С этой породой я с 2009 года.
Питомник зарегистрирован в 2018 году .
У нас вы можете выбрать щенка папийона. Подбору пар, рождению и выращиванию щенков придается первостепенное значение, в результате вы получаете здорового, породного, жизнерадостного щенка.
Все производители протестированы на генетические заболевания, имеют тесты по здоровью от компании Зооген и Лабоклин.
Мы на связи со своими выпускниками 24 часа в сутки.

Питомник Яркая Бабочка. Щенки на продажу.