Поиск
резинки

резинки

Подписчики: 31 подписчиков
ID: 94184862

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club94184862

Нужна помощь. Киричун Дмитрий. Нейробластома. Дима родился в Бресте (Беларусь) 08/08/2014. Он рос веселым, любопытным мальчишкой, лучиком счастья и добра для родителей, братьев, родственников.
Все началось с болей в животике. В июне 2016 Диму положили в больницу по месту жительства в хирургическое отделение с подозрением на аппендицит, но этот диагноз не подтвердился. Чуть позже мама заметила у ребенка шишку над бровью. Для дальнейшего обследования и постановки диагноза его направили в РНПЦ детской онкологии в д. Боровляны (Беларусь). Диме сделали УЗИ, КТ, взяли анализ на биопсию. Шишка над бровью оказалась метастазой.
В начале августе 2016 Диме поставили диагноз – нейробластома (NBL) забрюшинного пространства слева с поражением парааортальных и паракавальных лимфоузлов, костей (лобная и основная) и костного мозга T3N1M1 , 4 стадия. Такой диагноз был шоком для всех, никто не ожидал, что в жизнерадостном мальчишке сидит такой недуг!
В настоящий момент Димка прошел 6 курсов химиотерапии и 2 сканирования MIBG, сделали операцию по удалению опухоли, провели MIBG - терапию, прошел высокодозную химиотерапию и пересадку стволовых клеток (трансплантация костного мозга)
С таким сложным диагнозом Димка попал в высокую группу риска.
Чтобы исключить высокую степень возможности рецидива при этом заболевании, Диме также предстоит иммунотерапия. К сожалению, ни в Беларуси, ни в России данную процедуру не проводят.
Помочь Димке согласились в Детской клиники Университетского медицинского комплекса, город Грайфсвальд, Германия . Клиника нам выставила предварительную смету расходов, итоговая сумма которой равна 150 000 EUR. Это сумма оказалась неподъемной для семьи. Но благодаря всем не равнодушным людям, нашим дорогим волшебникам, волонтерам, а так же организациям и предприятиям Беларуси, удалось собрать нужную сумму.
Удалось собрать такую огромную сумму, которая дарит шанс нашему маленькому Димке быть как все, как все здоровые детки - играть, смеяться, озорничать.
Теперь остается ждать поездку в Германию, которая планируется на май месяц, где Диме и будет проводиться иммунотерапия (лечение антителами). Срок прохождения лечения составляет около 6 месяцев. Это еще один сложный этап в борьбе за здоровье у Димы.
Спасибо, что вы с нами, что помогаете, что молитесь. СПАСИБО ВАМ НАШИ ДОРОГИЕ!!!!🙏🙏🙏

Нужна помощь. Киричун Дмитрий. Нейробластома

Катя Романова. Жизнь прекрасна. Диагноз Миелодиспластический синдром. Различие с отстрым лейкозом- процентное соотношении наличия бластных клеток, если менее 20% то ставится МДС, если более 20% то острый лейкоз. назначены химиотерапия и трансплантация костного мозга.
Катюша недавно вышла замуж, родила сына, в этом году закончила институт, жизнь только начинается. Чтобы радоваться жизни и растить своего малыша нужно незамедлительное лечение.
Просим помощи, в борьбе с болезнью. Квоты на лечение нет! Ей нужна любая помощь и теплым словом и делом!
Если есть возможность перечислить средства для лечения, то можно на имя Олега Романова карта сбербанка 5469 5500 1772 4870. Будем благодарны любой помощи. Катюша лежит в Городской клинической больнице №31, г. Санкт-Петербург.
По всем вопросам можно звонить 8-952-374-05-19 Олег Романов

Катя Романова. Жизнь прекрасна

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАСИКА (КЛИМОВ МАКСИМ 1 год 3 ме. 31 октября 2014 года на свет появился долгожданный единственный в нашей семье малыш. Счастью не было предела!Неописуемое счастье, которое, казалось было, нельзя ничем омрачить! Но как оказалось, мы ошибались... Как гром среди ясного неба, в декабре 2015 года прозвучал страшный диагноз-Мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера).
Это редкое генетическое заболевание, при котором разрушительные процессы происходят во всех внутренних органах малыша, сердце, костях, суставах, зрении, слухе, мозге. При отсутствии своевременного лечения ребенка ожидает скорая и очень мучительная смерть. В это не хочется верить, но это так... Сегодня спасти ребенка можно, время ещё не упущено, но его остаётся очень мало. До 2-х летнего возраста для Максика необходимо найти подходящего донора и сделать ему операцию по трансплантации костного мозга (ТКМ). Это очень сложный и дорогостоящий процесс, на который требуется не менее 4 млн. рублей на поиск донора в международном регистре и послеоперационный восстановительный период. В одиночку, к сожалению, нам с этой бедой не справиться, поэтому мы просим о помощи!!Вашей помощи Масику!
Единственным препаратом до операции по трансплантации костного мозга, способным приостановить разрушительное воздействие болезни на организм Масика и подготовить его к операции, является дорогостоящий Альдуразим. Получение данного препарата мы до сих пор не можем добиться от чиновников Минздрава Ульяновской области. А лекарство нужно срочно, незамедлительно...
Через несколько месяцев лекарство принимать будет уже поздно...
При этом, в настоящее время есть все шансы оказать своевременную помощь Максиму, спасти его жизнь и здоровье, подарить ему полноценную жизнь и будущее, поскольку болезнь ещё не успела взять своё.
Максик активный, он ползает по всей квартире и встаёт на ножки, ходит у опоры, смеётся и радуется, любит листать книжки, узнаёт на картинках животных и изображает их, играет, - то есть не отличается от любых других здоровых детей, хотя некоторые устрашающие признаки заболевания уже проявляются...
Справиться с этой бедой мы, родители Максима, в одиночку не сможем. Поэтому обращаемся ко всем неравнодушным с просьбой о срочной помощи в сборе денежных средств, необходимых для спасения Максима!
Деньги для Максима можно перевести:
на карту Сбербанка № 5469 6900 1010 1930.
Qiwi-кошелек: +79603734548
Yandex. Деньги: 410012769418996
PayPal: 51287@mail.ru
Родители Максима - Климова Татьяна, Климов Алексей заранее благодарят всех неравнодушных.
Спасибо.

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАСИКА (КЛИМОВ МАКСИМ 1 год 3 ме

Адам Nergal Дарски - Скорейшего тебе выздоровл. В начале августа 2010 стало известно о болезни Нергала. Behemoth отменили все концерты до конца года, а певец был отправлен в гематологический центр Gdansk Medical University Hospital. Чуть позже стал известен диагноз: лейкемия. Идеологические враги Нергала, представители Католического Костела, тут же заявили, что молятся за его душу, и если он захочет изменить свои взгляды, дорога к Богу открыта для всех.
В августе 2010 года Адам подтвердил, что он болен лейкемией. Болезнь находится в той стадии, когда химиотерапия, как способ лечения, больше не помогает, и Нергалу срочно требуется пересадка костного мозга.
Узнать больше о том, как вы сможете стать донором костного мозга, можно на сайте www.marrow.org.
Фэны, которые хотят помочь и стать участником программы по пересадке костного мозга или имеют вопросы по этому поводу, могут связаться с организацией Music Saves Lives по адресу iCare@musicsaveslives.com или посетить непосредственно сайт www.musicsaveslives.org.
Невеста Нергала, 26-летняя польская поп-певица Дода (Doda (настоящее имя - Dorota Rabczewska) уже стала донором костного мозга, но ее тип тканей, как полагают, не является достаточно сходным для Нергала.

Адам "Nergal" Дарски - Скорейшего тебе выздоровл

Сбор закрыт! Группа Богдана Нестерука. 25.08.2010 СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ
Минздрав Украины перевел деньги на лечение Богдана на счет клиники в Минске. Поскольку теперь есть деньги и на лечение Богдана, и на ТКМ, то СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ.
Нестерук Богдан Владимирович родился 2 января 1998 года. Единственный долгожданный ребёнок в семье.
В раннем возрасте мальчик болел редко. В шесть лет перенёс операцию – удалили аппендицит. А через три месяца сломал руку. Потом начал болеть вирусными инфекциями. Два года назад после ОРЗ у Богдана долгое время держалась температура 37.1-37.5. Лечили от разных болезней, но причину субфибрилитета выяснить не удалось.
Год назад картина повторилась. После очередного обследования поставили страшный диагноз – миелодиспластический синдром.
Диагноз у одиннадцатилетнего парнишки очень серьёзный: миелодиспластический синдром в форме RCMD рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией (D46.7).
Если на русском - костный мозг вырабатывает поломанные кровяные клетки, и спасти может только трансплантация костного мозга. Поддержать - только переливание крови.
23.12.2009 получен ответ из клиники в Санкт-Петербурге. По результатам типирования родители Богдана не подходят в качестве доноров.
Значит необходима неродственная ТКМ. Дальнейшее лечение возможно только за пределами Украины.
К сожалению, при данном заболевании исключена какая-либо поддерживающая (продлевающая жизнь и тормозящая развитие заболевания) лекарственная или химио- терапия. Единственное требование - переливания крови. (Добавлю - у мальчишки 4 группа резус отрицательный!). Значительно реальнее - сразу типировать и искать донора там, где будет ТКМ.
Долго ли человек может прожить на чужой крови?
Но если сделать ТКМ - МАЛЬЧИК БУДЕТ ЖИТЬ!

Сбор закрыт! Группа Богдана Нестерука