Включи сердце!

  • Подписчики: 586 подписчиков
  • ID: 921735
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club921735

Описание

Эта группа посвящена сбору ОПРЕДЕЛЕННОЙ суммы для помощи КОНКРЕТНОМУ человеку! Этим она отличается от всех остальных похожих групп вроде "переведи деньги в фонд помощи детям" - и без всяких гарантий того, что ваши деньги пойдут именно на то, на что вы думали. Ниже располагается пост Инны Данелян, скопированный из ее дневника. В контакте нельзя размещать ссылки на другие ресурсы интернета, поэтому пишите в личку. Я скажу, где искать оригинал сообщения, там представлены копии всех документов, фотографии. Пожалуйста, не проходите мимо! если каждый из прочитавших внесет хоть сколько-то, мы уже помогли! Представьте, если девушке (не дай Бог!) не хватит совсем немного. ПОСТ: Очень хочется жить!!! 25.000 евро до августа 2008 года - ПОМОГИТЕ! Воскресенье, 28 Октября 2007 г. 20:21 (ссылка) Настроение сейчас - Надеющееся Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в России, в городе Ставрополе. В полуторагодовалом возрасте мне был поставлен страшный диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана». (детское фото) С 6-ти лет, как сопутствующее заболевание, стремительно начал развиваться сколиоз. На сегодняшний день имею сильнейшее искривление позвоночника. Из-за которого сейчас я не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности, я практически всегда кашляю и задыхаюсь. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 23% процента. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких. (фотографии разных лет) Время уходит, с каждым днем мне все хуже и хуже - становится труднее жить, дышать… Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России в операции отказывают - для таких, как я, нет системы выживания. От девушки, страдающей тем же заболеванием и имевшей такой же сколиоз, как и у меня, я узнала о клинике в г. Хельсинки (Финляндия) - она была прооперирована в той больнице 5 лет назад, операция прошла успешно, сейчас она чувствует себя прекрасно. Я обратилась в эту клинику, описала состояние здоровья, указала диагноз и т. д. Мне ответили, что сначала необходимо пройти обследование у них в больнице, чтобы врачи могли убедиться, что мой позвоночник еще операбельный - заочно этот вопрос решить никак нельзя. У моей семьи нет средств на такую поездку и дорогостоящую операцию - мама 23 года работает медсестрой, я не имею возможности зарабатывать деньги, получаю от государства пенсию – 2.500 рублей, брат - учится. Для поездки на консультацию, я обратилась за помощью к людям. Удалось собрать необходимую сумму. И 1-ого октября 2007 я прошла полное обследование в той клинике. Результаты оказались положительными: сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить. Операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года. (результаты обследования и договор об операции) Я снова обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь - пожалуйста, помогите! Любая сумма для меня очень важна! Без вас я не справлюсь! Очень надеюсь на Вашу помощь! Если у Вас есть хоть какая-то возможность помочь, пожалуйста, сделайте это... Мне было очень трудно решиться ПРОСИТЬ, т. к. всегда обходилась собственными усилиями, но сейчас вынуждают обстоятельства – у меня просто нет другого выхода… И я очень надеюсь, что каждый, кто прочтет это, отнесется с пониманием… P. S. Если Вас не затруднит, процитируйте мою просьбу у себя в дневнике или еще, где можете. Буду Вам очень признательна! (Документы, подтверждающие диагноз и состояние здоровья) ДЛЯ ТЕХ, КТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО: БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ В ОТДЕЛЬНОЙ ТЕМЕ ОБСУЖДЕНИЙ