Поиск
вселенная ⭐

вселенная ⭐

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 91856688

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club91856688

Описание

ты моя вселенная ⭐❤

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ. СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР 180 000$ - 201 000$ 13 117 762 миллионов рублей.
СОБРАНО 3 918 631 рублей (61448,84$)
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 9 199 131 рублей (144253,41$)
Беликова Евгения 10.07.2013 г.р. (5 лет)
Диагноз: Нефробластома справа (опухоль Вильмса) IV степени с метастазами в лёгкие.
Сбор средств на лечение в Южной Корее в клинике Северанс
Женя вместе с мамой находится сейчас в городе Сеул (Корея) в клинике Северанс, где уже ей назначили необходимое обследование и поддерживающую химиотерапию. И это только начало лечения! Врачи Корее дают возможность победить болезнь и вернуться домой здоровой!
План лечения в больнице Северанс Южная Корея, Сеул.
Диагноз (заключение) : НЕФРОБЛАСТОМА С МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИЕ IV СТЕПЕНИ (РАК)
Лечение: у ребенка была диагностирована опухоль Вильмса 4 стадии, получена химиотерапия в России (режим SIOP PCT плюс режим ICE). Лечение имело низкий эффект, в легких до сих пор присутствуют обширные метастазы. Мы продолжим 11-ю химиотерапию VAC и применим секвенирование генома нового поколения. После нескольких циклов химиотерапии понадобится операция по удалению метастаз из легких и лучевая терапия. Мы планируем провести два последовательных курса высокодозной химиотерапии для подготовки к ТКМ и пересадку собственных стволовых клеток. Также необходимо провести анализ секвенирования генома, чтобы выяснить, имеются ли генетические дефекты, для исправления которых можно применить таргетную терапию.
Чтобы вышеописанное лечение состоялось, выставлен счет в 180.000$ - 201.000$ это 13,117,762 миллионов рублей.

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!. Козинец Кира, 24.07.2012г.р.
Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге 5 типа, эпилепсия, нижний смешанный парапарез, тетрапарез, задержка психо-моторного и речевого развития, миопия II и III степени, частичная атрофия зрительных нервов, эквино-варусная деформация стоп.
************************************************
Реквизиты для помощи
реквизиты карты Сбербанка:
номер карты:
4276 4900 2108 4357
***********************************************
Номер прикрепленный к карте 89197098419
***********************************************
На 2019г. уже пройдено более 20 курсов реабилитации, каждый из которых дает свой результат в развитии Киры! Сдано несколько дорогостоящих генетических анализов все это оплачено за собственные средства семьи. К сожалению, все финансовые возможности нашей семьи на данный момент исчерпаны, и мы вынуждены обратиться к вам за помощью, так как нельзя останавливаться, нам постоянно нужно проходить очередной курс реабилитации. Ведь каждый пройденный курс это еще один шаг на пути к выздоровлению. И у Киры есть все шансы встать на ножки, самостоятельно пойти, научиться говорить.
Я очень прошу, помогите моей дочке Кирочке, я знаю, что мир не без добрых людей!!!
Обращение мамы: https://vk.com/topic-148969545_35538258
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-148969545_35538144

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!. Наша дочя Ника родилась от первой беременности 29 ноября 2012 года,весом 2610 и ростом 48см.Мы очень рады были рождению дочки.Нас выписали на 7 сутки из роддома,папа нас забрал домой.В три месяца мы пошли на осмотр к невропатологу,она сказала что низкий мышечный тонус т.к Ника не держала голову и не переворачивалась.Назначила нам курс массажа,мы месяц делали массаж.Пришли в четыре месяца на прием всё равно сниженый тонус мышц,назначила ещё курс лечения уколы,ванны с солью и массаж,но при этом говарили что это нормально бывает такое.Пришли в пять месяцев на приём уже сказала что очень снижен мышечный тонус,записали нас на отделение в Петрозаводск на 20 июня.В четыре месяца Ника болела бронхитом,кололи антибиотики 2 нед. потом нас выписали не делая снимков.В шесть месяцев мы с Никой пришли с прогулки домой и у неё была температура 38,я сбила температуру и до утра больше не было,чувствовала она себя нормально.Утром проснулась Ника была вся вялая,не ела ни пила,я померила температуру 37.Вызвала врача,врач приехал посмотрела и сказала что похоже на пневмонию.У меня началась истерека я не знала как помочь доче,врач сказал что на отделение что Нике не хватает кислорода, что не дай бог дело не дошло до итара.Нас привезли в больницу сидели мы там минут 30 ждали пока нас определят.Через час только пришел врач посмотрела и сказала что ребенка срочно надо в итар,что ей не хвотает воздуха.У меня ещё хуже началась истерека,отнесла я Нику в итар, у меня её забрали ни сказав ничего что с ней,что будут делать сказали идите домой.Я в истереке и в непонятках пошла домой.На утро я пришла в больницу мне сказали что у Ники двухстороняя пневмония,они такого всю жизнь не видали.Врач сказал что будут переводить в Петрозаводск,догаворились с Петрозаводском чтоб её взяли,дали вертолет для перевозки Ники.Я сидела ждала когда приедут,.В это время пока я ждала ко мне подходит врач расказала про состояние Нике и тут же меня обвиняет в этом во всем что мол куда я смотрела все эти шесть месяцев,что довела до такого состояния.Перевезли Нику в ПЕтрозаводск в детскую инфекционую больницу в итар,мне всё объяснили и я пошла домой.Полторы недели она у меня пролежала под маской кислородной,всё вроде нормализовалось решили переводить в другую больницу для выяснения диагноза.В тот день когда должны были переводить Нику ей резко стало плохо ,подключили к аппарату ИВЛ.Мне разрешали приходить к доче навещять её на 5мин,для меня этого времени было конечно мало ,но хотя бы так.По началу Нику не узнавала меня,ни как.Прошло ещё 2 недели её отключили от аппарата всё нормально было.Но у неё произошла клиническая смерть в течение 15 мин её откачали.,опять подключили к аппарату ИВЛ.Так Ника пролежала там 2 месяца,к ней очень хорошо относились врачи спасибо им большое.Нику перевели в детскую городскую больницу в итар.Мне врачи там сказали что подозрения на диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (болезнь ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА)это редкое генетическое заболевание. Нам повезло, что доктора и медперсонал отнеслись к нам с пониманием и разрешили видится с Никой.. Это была хоть небольшая возможность говорить ей, что мы её очень любим, что мы рядом и никогда её не бросим.Вот ещё месяц прошел как Ника в больнице.В сентябре будут брать анализы на генетику чтоб точно поставить диагноз.Мы хотим забрать нашу малышку домой и поэтому просим всех не равнодушных помочь нам собрать на необходимую аппаратуру.

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤. Абиссинская кошка. История породы
Абиссинская кошка впервые появилась на выставках в 80-х годах XIX века. Она не поражала голубизной глаз или длиной и шелковистостью шерсти, но произвела впечатление необычным окрасом шерсти без разводов и полос и грациозным диким обликом.
Абиссинские кошки происходят от кота по кличке Зула, привезённого в Британию из Северной Африки (предположительно - из Абиссинии, которая сейчас называется Эфиопией) отставным офицером в 1868 году. Спустя 16 лет на выставках появились первые кошки-потомки Зулы. Национальный кошачий клуб впервые зарегистрировал абиссинских кошек в своей племенной книге в 1868 году.
Порода имеет специфический окрас, в котором отсутствуют пятна, разводы или полосы. Он называется тикированным - в каждом волоске чередуются светлые (охристые или жёлтые) и тёмные (чёрные или коричневые) полосы. Странно то, что среди домашних кошек Северной Африки не встречается абиссинский окрас. Тикированных кошек можно встретить в Сингапуре, затем область распространения окраса тянется на запад и заканчивается в районе Тегерана.
У фелинологов есть три версии относительно происхождения. Первая версия - порода выведена в Англии с использованием аборигенных кошек. Но абиссинская кошка совсем не похожа на домашнюю европейскую кошку - ни строением тела, ни обликом. Она - явная иностранка.
Вторая версия предполагает, что знаменитый Зула, ставший родоначальником породы, прибыл в Англию не из Африки, а из Афганистана или Юго-Восточной Азии. У Англии было немало колоний, и, возможно, кошки этой породы получили своё название по ошибке.
Самая интересная версия - возможно, Зула был диким котом из Северной Африки. Там и сегодня живут несколько видов диких кошек, имеющих тикированный окрас. Например, камышовый кот, напоминающий маленькую рысь, или барханный кот. Самое большое сходство с абиссинским тикингом имеет окрас редко встречающейся в наши дни золотой кошки. Возможно, что в результате скрещивания этих диких кошек с домашними и могло бы получиться плодовитое потомство.
Окончательный вывод о происхождении абиссинской кошки помог бы сделать молекулярно-генетический анализ, но такое исследование стоит недёшево, да и настоящих любителей абиссинки этот академический вопрос не волнует. Они любят её независимо от происхождения, такой, как есть.

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤

СПАСЕМ Артемку!!! РАК КРОВИ!!!. Нашему сыну поставили диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
В нашей семье произошла беда, которую никак нельзя предугадать или предотвратить. В Понедельник 18.04.2016 года Артемка (18 июня 2010 года) сдал кровь на анализ, но тогда просто обследовали, так как была температура 38.5, и думали о вирусной инфекции. Анализы были очень плохими, поэтому сразу положили в Областную Детскую Больницу, где сделаны необходимые анализы для получения полной картины происходящего. В четверг был подтвержден диагноз ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ.
Острый лимфобластный лейкоз - это группа гетерогенных злокачественных новообразований из клеток - лимфоидных предшественников (лимфобласты), имеющих определенные генетические и иммунофенотипические характеристики.
Острые лимфобластные лейкозы самые распространённые лейкозы в детском и юношеском возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 1 года до 6 лет. Протекают с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, а также других органов.

СПАСЕМ Артемку!!! РАК КРОВИ!!!