Поиск
Бесплатное лечение зубов студентом под контролем

Бесплатное лечение зубов студентом под контролем

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 91565700

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club91565700

Описание

Бесплатное лечение зубов студентом под контролем врача. Москва. 8915-106-12-10

ПОМОЖЕМ ЯНЕ ЖИДКОВОЙ!!!. Жидкова Яна 15 лет.
Диагноз - острый миеобластный Лейкоз.
Заболевание осложнено тем, что в 2010 году девочка перенесла лечение первичной злокачественной опухоли. Ей требуется очередной курс химиотерапии и пересадка костного мозга....

ПОМОЖЕМ ЯНЕ ЖИДКОВОЙ!!!

Сырбу Владимир Олегович - ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ - помощь. Эта группа была создана для помощи ученику МБОУ Рощинской СОШ - Вове Сырбу.
Вова находится на лечении в Институте Гематологии и Трансплантологии им. Р.М.Горбачёвой.
2 месяца назад мальчику поставили диагноз ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ (рак крови). На данный момент Вова уже перенес первую химиотерапию длительностью 36 дней и сейчас предстоит вторая, так как первая не дала положительной динамики. Вове предстоит длительное лечение, с возможной пересадкой костного мозга и дальнейшей реабилитацией.
Рассчитать точную сумму на лечение невозможно, но семья несет большие финансовые затраты ежедневно, в связи с лечением.
Мы очень просим вас откликнуться и не оставаться равнодушными, семья нуждается в помощи.
номер телефона папы:
+79627040868
Реквизиты для перевода:
♦️Банк получателя:
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
♦️Получатель:
Сырбу Олег Владимирович
♦️Номер карты:
4274 2755 0647 4013
♦️Номер счета:
40817810355865816822
♦️БИК:
044030653
♦️КОРР.СЧЕТ:
30101810500000000653
♦️ИНН:
7707083893

Сырбу Владимир Олегович - ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ - помощь

Тесленко Анечка. Помним.... !!! СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!
Тесленко Анечка. 17 лет. Украина, Днепропетровск.
Диагноз: Миелодиспластический синдром.
Сумма к сбору на ТКМ : 220 000 евро.
__________________________________________
Письмо от мамы Анечки:
Каждая семья живет своей обыденной жизнью – работа, учеба, дом. Строятся планы на будущее, впереди у одной дочери выпускной, она совсем взрослая – ей 17, а у второй поход в первый класс и тут все неожиданно рушится. В дом приходит беда. И твое материнское сердце сдает, когда ты видишь как угасает твой ребенок.
Моя старшая дочь Анечка, почувствовала первые недомогания в июле 2013 года – слабость, головокружение, тошнота, рвота, потеря аппетита. Было странно видеть своего ребенка лежащим, когда несколько дней назад она была на секции волейбола и ни слова не говорила о плохом самочувствии. Дочке становилось все хуже и хуже, она совсем перестала кушать, почти не вставала с кровати и я забила тревогу! Мы сдали общий анализ крови, и все основные показатели были очень низкими. Мы обратились в ОДКБ г. Днепропетровска к детскому гематологу, нас направили на пункцию костного мозга. Результат был неутешительным – был поставлен страшный диагноз – Миелодиспластический синдром РАИБ 2 тип, который не только очень серьёзный, а еще и коварный. Синдром может трансформироваться в миелобластный лейкоз и это происходить в очень короткие сроки, и тогда шансы на выживание падают с 90% до 30%. В добавок ко всему, единственным лечением есть трансплантация костного мозга. Младшая дочка не подходит донором для Анечки, поэтому нам показана пересадка за границей. Мы связались с клиниками, и нас согласились взять в Германии, в клинику города Вюрсбург. Был выставлен огромный счет – 220 000 евро.
Просьба ко всем неравнодушным - помочь нам спасти дочку!! Потому что сейчас жизнь моей дочери зависит от милосердия, понимания и доброты окружающих. Каждая ваша гривна приблизит мою дочь к победе над болезнью! У нас есть все шансы!

Тесленко Анечка. Помним...

Помогите Никитке!. Никита Самарин, 5 лет, анемия Фанкони.
Необходимо срочно собрать 155 тысяч Евро для проведения трансплантации костного мозга в Германии.
Анемия Фанкони – очень редкое заболевание, только 16 лет назад была установлена причина его возникновения.
Из письма родителей Никиты:
“… Еще недавно мы были самой обычной семьей, радовались жизни, строили планы на будущее. Никитка рос здоровым, веселым, жизнерадостным мальчиком, окруженный любовью родных и друзей. В октябре прошлого года при проведении анализа крови врачи детской поликлиники установили у Никиты низкие показатели гемоглобина и тромбоцитов. После почти месячного обследования в Одесской детской областной клинической больнице врачи так и не смогли поставить точный диагноз.
Мы изыскали финансовые возможности и смогли выехать в Германию на дополнительное обследование в детскую клинику при медицинском университете города Тюбенген В результате обследования немецкие врачи установили очень редкое и страшное заболевание. Как гром среди ясного неба прозвучал диагноз - АНЕМИЯ ФАНКОНИ. Это повергло всю семью в шок, который не проходит и до сих пор.
Теперь единственный путь для спасения нашего малыша - срочная неродственная трансплантация костного мозга, которую необходимо провести в самое ближайшее время. У нас идет счет на недели, в самом лучшем случае – на несколько месяцев.
С момента нашего приезда немецкие врачи стараются поддерживать необходимое предоперационное состояние Никиты. Но даже после переливания донорских тромбоцитов их уровень не поднимается выше 6-7 тысяч при норме 220 тысяч, угроза возникновения кровотечений присутствует постоянно.
Проведение трансплантации возможно только в Германии, так как из-за очень низкого уровня тромбоцитов Никиту невозможно транспортировать в другое место - это опасно для жизни ребенка. Поиск донора уже ведется. Наша семья прилагает все усилия для обеспечения дорогостоящего предоперационного лечения, но собрать собственными силами сумму необходимую для проведения трансплантации для нас уже не представляется возможным.
Мы обращаемся за помощью ко всем! СПАСИТЕ НАШЕГО ЕДИНСТВЕННОГО И БЕСКОНЕЧНО ЛЮБИМОГО НИКИТКУ!!!
МЫ ЖИВЫ ТОЛЬКО НАДЕЖДОЙ
С благодарностью,
родители Никиты Самарина
Юрий и Алена “

Помогите Никитке!

Информация о Российском регистре доноров стволовых клеток. Группа ни в коем случае не занимается агрессивной пропагандой донорства. Решение о том, становиться донором или нет явлется личным выбором каждого человека.Задача данной группы - сделать этот выбор максимально осознанным, предоставив информацию и, в случае положительного решения, оказать техническую помощь для внесения в Российский Регистр доноров стволовых клеток.
Даже если Вы не решите стать донором, пожалуйста, сообщите об этой группе Вашим знакомым, может быть, для кого-то эта информация окажется важной
Информация, размещённая в группе, в основном взята с сайтов http://www.donors.ru , http://bmd.onego.ru , http://misteria.livejournal.com/480460.html , а также предоставлена руководством Российского Регистра доноров костного мозга

Информация о Российском регистре доноров стволовых клеток