Поиск
Все,кто любит ЗЕЛЁНЫЙ ЦВЕТ,сюда!!!!!!

Все,кто любит ЗЕЛЁНЫЙ ЦВЕТ,сюда!!!!!!

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 9051582

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club9051582

Описание

Это для тех,кто любит ЖИТЬ и кто воспренимает жизнь просто

SOS!!! ПОМОЖЕМ СВЕТЛАНЕ!!!. СБОР ПОМОЩИ НА ОПЛАТУ СИДЕЛКИ С ПРОЖИВАНИЕМ!
ЕЖЕМЕСЯЧНО НА ОПЛАТУ СИДЕЛКИ С ПРОЖИВАНИЕМ НЕОБХОДИМО 120.000 РУБЛЕЙ.
Меня зовут Светлана, инвалид 1 группы с детства. У меня тяжёлое генетическое заболевание - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Никогда не ходила, 25 лет сидела и уже много лет лежу. Всю жизнь за мной ухаживала мама. Но в 2013 году на фоне остеопороза, у неё случился перелом позвоночника. Оперировали, назначили лечение. Поднимать вес больше 3 кг. ей больше нельзя. Теперь чтобы жить дома и получать жизненно-необходимый уход, мне необходима круглосуточная помощь сиделки. Услуги сиделки стоят 120.000 р. в месяц. А наших с мамой пенсий хватает только на питание и оплату коммунальных услуг. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям, помогите оставшиеся дни прожить дома, с самым дорогим и любимым человеком, в мире и душевном покое!
http://vk.com/id11397455 - Страничка ВК

SOS!!! ПОМОЖЕМ СВЕТЛАНЕ!!!

Группа помощи Саше Берг. 6 лет. Оренбург. -Берг Саша, 6 лет. Диагноз: Органическое поражение головного мозга, компенсированная гидроцефалия, саггитальный кранеостеноз, ЗПРР,сенсоневральная тугоухость 2 степени справа.
Генетическое заболевание выявленное в 2019 г - синдром Сотоса
❗ОТКРЫТ СБОР НА 5Й КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В МЦ ДОКТРИНА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
СРОК СБОРА ДО 1 ИЮНЯ 2021❗
СУММА К СБОРУ: 249 250 т. р.
📝РЕКВИЗИТЫ:
✔️КАРТА СБЕРБАНКА 4276 4600 2284 5312 Донченко Юрий Матвеевич (дедушка Саши)
📌 Киви кошелёк: +79225572978
📌 Яндекс кошелёк: (Ю money)
4100 1166 0386 4511
📌 PayPal: paypal.me/valiaberg
Документы: https://m.vk.com/topic-159583302_36545919
История: https://m.vk.com/topic-159583302_36545895

Группа помощи Саше Берг. 6 лет. Оренбург

#ENERVATE питомник биглей и вельш корги кардиган. Наш питомник находится в Екатеринбурге, зарегистрирован в FCI / РКФ, наши собаки живут с нами в постоянном общении, обучении и любви. Все производители тестированы на генетические заболевания. Наши щенки пожизненно курируются, и 24/7 мы на связи.

#ENERVATE питомник биглей и вельш корги кардиган

У Вас будет ребенок!. Лечение бесплодия. ЭКО,ИКСИ.
Добро пожаловать!!!
В 2009 году в Одессе создана новая клиника, предназначенная для диагностики и лечения семейного бесплодия. Сотрудники клиники — от младшей медсестры до директора на высочайшем профессиональном уровне выполняют работу, которую сами считают искусством.
В клинике ЛАДА проводятся ВСЕ самые современные способы диагностики и лечения семейного бесплодия:
-Оплодотворение «в пробирке» (IVF)
♥Внутриматочная инсеминация
♥Донорские программы
♥Криопрограммы (криоконсервация семенной жидкости, криоконсервация эмбрионов);
♥Контролируемое зачатие;
♥Диагностическая гистероскопия
♥Эхосальпингоскопия - определение проходимости маточных труб при помощи ультразвукового исследования с введением контрастирующего раствора.
♥Трансвагинальное и трансабдоминальное УЗИ с цветовым доплеровским картированием
♥Спермограмма - анализ эякулята, количества и свойств клеток сперматогенеза является основным пунктом диагностики мужского бесплодия.
♥Преимплантационная генетическая диагностика
♥Лазерный хэтчинг
♥Определение уровней гормонов в сыворотке крови
♥Обследование на TORCH-инфекции;
♥Диагностика заболеваний, передающиеся половым путем.
Тел.: (0482) 37 37 47
e-mail: support@ladaclinic.ua

У Вас будет ребенок!

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем