Поиск
Другое Измерение

Другое Измерение

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 89617988

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club89617988

Абиссинские кошки MEIKASY. Уже более 10 лет мы живем с абиссинами. И не представляем свою жизнь без них!! Абиссинские кошки - удивительные! Они обладают высоким интеллектом, являются одними из самых социальных кошек и по-настоящему преданы человеку. Этих кошек сравнивают с собаками. У них есть общие повадки и большая потребность в человеке. Вкладываем в наших кошек много любви и труда, чтобы они обладали не только хорошим здоровьем, но и здоровой психикой. Все наши животные имеют отрицательные результаты по генетическим заболеваниям.
Осуществляем доставку по миру.

Абиссинские кошки MEIKASY

САНТА КЛАУС ДЕЛЬ ТОРРО 25.10.2011 - 10.10.2024. 25.10.2011 - 10.10.2024 💔

САНТА КЛАУС ДЕЛЬ ТОРРО 25.10.2011 - 10.10.2024

Ревматология ИКМ. Научно-практическая группа, созданная для студентов, ординаторов, врачей и интересущихся современной ревматологией .
Ревматология в Институте клинической медицины ННГУ - это:
🔹️Доказательная и современная теоретическая подготовка опытными экспертами
🔹️Основные клинические ревматологические базы и освоение практических навыков
🔹️Взаимодействие со смежными терапевтическими и хирургическими направлениями
🔹️Возможность работы с современными генноинженерными биологическими препаратами , а также полным спектром таргетной синтетической и адъювантной терапии
🔹️Индивидуальный подход к обучению
🔹️Возможность научной работы, в том числе с применением высокотехнологичного лабораторного и инструментального обследования, молекулярно-генетического анализа
Группа создана для знакомства с анонсами образовательных и научных мероприятий, а также современных новостей в области иммуновоспалительных, аутовоспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата

Ревматология ИКМ

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем