Поиск
Фотошоп для всех!

Фотошоп для всех!

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 85149389

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club85149389

♥Хорьки в Перми♥ ПЦ Город Фреток ®. Представительство племенного центра Город Фреток (хорьков) в Перми появилось летом 2009 года в связи с ростом рахитных, наследственных и генетических заболеваний.
Основной целью стала информационная поддержка владельцев декоративных хорьков,распространение достоверной информации о правильном кормлении, содержании и разведении фреток, плотная работа с ветеринарными врачами, а также получение здоровых пометов, соответствующих стандартам.
Племенной центр Город Фреток оказывает следующие услуги:
- подбор пары для вязки, ведение беременности и родов, содействие в дальнейшей продаже щенков;
- косметические услуги (подстригание когтей, чистка ушей и т.д.);
- консультации по правильному содержанию, кормлению хорьков, коррекция рациона;
- содействие и информационная поддержка владельцев хорьков в экстренных ситуациях;
- помощь выборе, бронировании и покупке хорьков.
Также члены клуба могут получить скидки на товары для своих любимцев и ветеринарные услуги.
Наши консультанты в Перми:
Галева Полина
Тел. 8-912-49-894-56
Руководитель ПЦ Город Фреток(Москва)
Волкова Анна
Тел. 8-985-226-92-37
официальный сайт клуба http://www.ferretclub.ru/.
Автор: Кетова Олеся

♥Хорьки в Перми♥ ПЦ "Город Фреток" ®

Поможем Иришке Климушкиной!. Нам очень нужна ПОМОЩЬ! у Иришки обнаружили редкое заболевание, которое в России лечению не подлежит, но есть шанс пройти реабилитацию в клинике в Германии, после которой наконец то появится шанс - встать на ноги! Глутаровая ацидурия Тип I — редкое наследственное заболевание, вызванное недостаточностью глутарил-КоА-дегидрогеназы, приводящее к прогрессирующей неврологической симптоматике.
ЕСЛИ КРАТКО:
Обращаемся за помощью! У нас большое горе, ребёнок болен редким заболеванием - Глутаровая ацидурия Тип I , всего по всей России таких 15 человек, ребенок нуждается в консультации-реабилитации в Германии, которая стоит 20 тысяч евро, и после которой есть шанс, что ребенок постепенно встанет на ноги и начнутся улучшения, в России это заболевание вообще не лечится, но т.к. есть врач, которая защитила диссертацию по этой болезни (но сейчас ушла в декрет), РДКБ не дает нам рекомендацию на консультацию за границей, и никому не важно, что от этого зависит ЖИЗНЬ ребёнка! В связи с этим нам ни один Фонд не выделит средств и не сможет помочь! Получается мы должны помочь себе сами! Помимо всего этого ребенку в месяц требуется несколько дорогостоящих препаратов, которые родители покупают на свои деньги, и накопить на реабилитацию в Германии просто нереально в нашем случае! Для одной семьи это огромные деньги, для всех нас - сумма вполне приподъемная!ПРОСИМ ВАС о помощи! Каждый рубль может дать нам шанс на выздоровление!!!
ПОДРОБНАЯ история:
Иришка родилась здоровая, но в полтора года проявилось очень редкое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия Тип I, сейчас Иришке уже 4 года, она не ходит, сама не сидит, говорит только простые слова, но пока что еще сохранена опора на ноги. Сначала мы попали в отделение редких болезней в РДКБ, обследовались, лечились, но больше нас не госпитализируют, мы приезжаем сами, никто из врачей не назначает дату, не интерисуется нашими анализами, всё контролируем сами, а наш врач -Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск и мы никому не нужны. Наше заболевание относится к редким, мы в Самарской области единственные, по России нас ВСЕГО 15 человек. Но слава Богу, оно лечится, но дети начинают ходить только в 5 - 6 лет, умственно не страдают. Но у дочери случился метаболичесий криз - пострадал мозг, поэтому мы не ходим! При содействии врача - Михайловой, нам в 2012году, фондом Под флагом добра, была оказана помощь в размере 100000 рублей, на которую мы с дочерью прошли реабилитационный курс в Екатеринбурге, за каждую копейку мы отчитались. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков. Ехать надо уже в мае повторно, нужны средства. Фонд делал в больницу запрос, врачи не ответили, значит в помощи, по их мнению, мы не нуждаемся и вернуть деньги мы не сможем, а они пошли бы на следующий курс. В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается нашим заболеванием, наблюдает детей со всего мира, у нас в России ТАКИХ врачей НЕТ. Мы отправили свои документы, получили ответ, что на госпитализацию, осмотр профессора, неоходимо 20 тысяч евро, не считая расходов на дорогу и проживание. Дочка врядли встанет на ноги после этой поездки, но возможны улучшения. В нашей семье умер сын, страдавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен и спасти его не смогли. Понимаете наши опасения и страх нечеловеческий за жизнь дочери! Просим Вас о помощи! Умоляю, прочтите, моя дочка - всё чем я живу. Самарская область, город Сызрань, семья Климушкиных, Анатолий, Елена, дочка Ирина.

Поможем Иришке Климушкиной!

СПАСЕМ АЛИСУ ВМЕСТЕ ! (МПС-1, синдром Гурлера). Алиса Ветюгова, 26.10.2015 (1год и месяц). Подольск.
поставлен смертельный диагноз-МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ-1ТИП (синдром Гурлера)
Это редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 100 тысяч новорожденных. При таких заболеваниях речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани – мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза, сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет наступает смерть.
Сегодня спасти ребенка можно только операцией по трансплантации костного мозга (ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека (донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.
https://vk.com/spasemalisu
https://www.facebook.com/groups/spasemalisu/
https://www.instagram.com/alisavetugova_pomozemvmeste/

СПАСЕМ АЛИСУ ВМЕСТЕ ! (МПС-1, синдром Гурлера)

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

ШВАРЁВ ВАДИМ Олегович в Красноярске. Семинары Вадима Олеговича Шварёва мы больше не организуем в Красноярске.
Шварёв Вадим Олегович (г.Самара)
Руководитель «Центра по развитию сверхспособностей и оздоровлению человека Имаго».
В 2007 г. избран почётным академиком Славянкой Академии Наук г. Харьков
«За восстановление славянских традиций и личный вклад в сохранение здоровья нации».
Автор книги «Освободись от подсознания».
Психолог. Психоэнергосуггестолог.
Является автором метода абсолютной защиты от скрытого манипулирования и гипнотизации.
Благодаря знаниям наших волхвов, владеет уникальной способностью пробуждать генетическую память у любого человека.
Память, в которой сохранена информация о всех развитых способностях Предков Рода.
Проводит семинары и тренинги по авторской программе, где развивает экспресс методом особые способности мозга и возможности организма человека на основе пробуждения генетической памяти.
Обучает целительству и сверхскоростному лечению многих заболеваний.

ШВАРЁВ ВАДИМ Олегович в Красноярске