Поиск
Огни ночных городов

Огни ночных городов

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 85052646

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club85052646

Золотистые ретриверы - Добрыня и Дейзи. Данная группа посвящена жизни самой сладкой собачьей парочки Воронежа - Добрыни и Дейзи.
В данный момент к продаже в теплые, любящие, заботливые руки предлагаются элитные щенки золотистого ретривера, рожденные 04.12.2023 от ярких представителей породы.
Папа - GOLD TOTEM DOBRYNYA
CH.RKF, CH. RUS, JCH.RKF, JCH.RUS
HD-A, ED-0; PRAI, 2 CLEAR; ICT CARRIER.
Мама - HERITAGE ORIGINS WINTER DREAM HD-A, ED-0; PRA1, 2 CLEAR; ICT CLEAR.
Пара подобрана так, чтобы скомбинировать в родословной как всемирно-популярных и проверенных производителей Чемпионов Мира и Европы, так и редкие на сегодня линии старых европейских питомников, которые удалось импортировать в Россию для племенной работы. Родители имеют проверки на породные генетические заболевания PRA1,2 и ихтиоз, а так же имеют сертификаты РКФ об отсутсвии дисплазии, идеальные суставы таза и локтей. В помете 5 девочек и 4 мальчика, цена на каждого щенка может отличаться в зависимости от шоу перспективы. На момент продажи щенки будут иметь документы РКФ, забирать домой можно будет после актировки в конце января-начале февраля.
Отдаем только надежным, ответственным, любящим хозяевам, с консультациями и поддержкой связи с заводчиком на протяжении всей жизни.
Желание в дальнейшем участвовать в выставках только приветствуется.

Золотистые ретриверы - Добрыня и Дейзи

GeneticTest Владивосток. Genetic-test – это уникальное тестирование генетически заложенных способностей человека, в основе которого лежит научный метод анализа отпечатков пальцев.
В основе нашей методики лежит наука дерматоглифика, которая является разделом генетики и антропологии. Компания Genetic-test собрала большое количество информации и создала единую целостную базу данных, которая позволяет получить точный и информативный отчет о потенциале человека, заложенном на генетическом уровне.
Прошедшие тестирование люди утверждают, что информация совпадает минимум на 90%.
Миллионы людей в России и в мире испытывают разочарование от жизни, поскольку занимаются не своим делом и более того - идут не по своему пути. Как понять какими данными вас наградила природа? Как обнаружить и раскрыть свой талант? Каким образом реализовать свои достоинства и добиться успеха?
Пройдя тестирование, через несколько минут, вы получаете персональный биометрический отчет о ваших индивидуальных способностях и одновременно получаете ключ к своему успеху!
Вы узнаете в каком виде спорта вы добьетесь наивысшего результата, пройдя спортивный отбор.
Сможете выбрать нужную специальность в учебе и определить свои профессиональные предпочтения. Узнаете, какой у вас темперамент и выявите склонность к тем или иным заболеваниям.
Тысячи людей прошли тестирование способностей по отпечаткам пальцев и получили ключ к своему успеху!
Пройди тестирование и ты! Узнай, о чем говорят твои гены!
Контактная информация:
тел.:2778669
whatsapp: +79147078669
e-mail: gentestvl@gmail.com
instagram: genetictest_vl

GeneticTest Владивосток

ПОМОГИТЕ МИШЕЛЬ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!!!!!. ➡️Мищенко Мишель 9 лет, г. Якутск
➡️Клинический Диагноз: Редкое генетическое заболевание Микроделеционный синдром МВПР 14 g12.
Сопутствующий диагноз: ДЦП, фокальная симптоматическая эпилепсия, вывих тазобедренных суставов.

ПОМОГИТЕ МИШЕЛЬ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!!!!!

МИР. МИР - это группа помощи ребятам, больным неизлечимым генетическим заболеванием муковисцидоз (МВ). Это наследственная болезнь, которая приводит к тяжелым нарушениям органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Изначально группа была создана для поддержки борющегося с муковисцидозом Мирослава Тетюцкого. 2 января 2013 года он ушел... Но в память о мужественном мальчике Мироне команда миротворцев помогает другим ребятам с МВ. Предлагаем Вам присоединиться к нам и поддержать болеющих ребят в их борьбе за жизнь. Помощь приветствуется абсолютно любая: финансовая (для тех семей, где родители вынуждены неотлучно находиться рядом с тяжелобольными детьми), моральная (в первую очередь, для самих ребят, которые устают бороться с болезнью), идейная (сюрпризы, мини-праздники, в общем, все-все, что может поднять боевой дух наших юных героев). Подробности тут http://vk.com/topic-46044670_27284068. Присоединяйтесь!

Отключена. Реквизиты для помощи Сбербанк: 2202.2008.1881.7049 мама - Яна Витальевна Ф.
4276860021176397 отец - Николай Николаевич Ф. Карта привязана к номеру тел 89682674329.
Для иностранных переводов👇
https://www.paypal.me/MariyFomenko
Фоменко Маша, 15.04.2013 гр.
г. Ставрополь. Совсем недавно у Маши обнаружили очень редкое быстро прогрессирующее генетическое заболевание - НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ 2 ТИП. Данное заболевание до настоящего момента является полностью неизученным.
До начала заболевания ребенок, как правило, ничем не отличается от своих сверстников. Манифестными симптомами являются эпилептические приступы, задержка речевого развития, атаксия. При отсутствии своевременного лечения по мере развития заболевания наблюдается прогрессирующая атрофия головного мозга, с чем связаны интеллектуальные нарушения, утрата ранее приобретенных навыков, постепенное снижение зрения, слепота, полная обездвиженность, нарушение приема пищи, кома. Машу ещё можно спасти. На сегодняшний день единственно возможным вариантом патогенетического лечения данного заболевания является не зарегистрированный в Российской Федерации фермент-заместительного лечения препарат Brineura ,,Церлипоназа -Альфа,, (cerliponase alfa) производимого компанией BioMarin Pharmaceutical США. Введение препарата длительно, постоянно. При применении данного препарата происходит значительное снижение уровня аутофлюоресцентного липопигмента в головном мозге, что предотвращает развитие необратимых неврологических нарушений. Компания BioMarin Pharmaceutical сообщила, что стоимость одной упаковки препарата Бринейра составит 27 тысяч долларов, что рассчитано на две недели. Таким образом, годовой курс терапии будет стоить примерно 702 тысячи долларов. Семье одной не справиться.
Любая, даже самая малая на первый взгляд помощь - бесценна.

Отключена