Поиск
Лекарство

Лекарство

Подписчики: 82 подписчиков
ID: 84712752

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club84712752

Болезнь Бехчета. Behçet's disease. Приглашаем к обсуждению болезни Бехчета (Behçet's disease): диагностика, лечение, как с этим жить.
Администратор - врач-ревматолог Александр Елонаков.

Болезнь Бехчета. Behçet's disease

Брянск СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ МИШЕНЬКЕ ЧЕРНОВУ. Вместе мы можем больше! Поможем маленькому Мише справится с его болезнью! Диагнозы: Симптоматическая фокальная эпилепсия, Детский Церебральный паралич, спастический тетрапарез, задержка психо- моторного развития, Бульбарно- псевдобульбарный синдром.
Данные диагнозы являются симптомами основного генетического заболевания, которое в течении семи месяцев врачи установить не могут.
Предполагались такие тяжелые и редкие заболевания, как: Лейкодистрофия Краббе, Нейрональный Цироидный Липофусциноз и Синдром Гликозилирования. Все заболевания неизлечимы и приводят к гибели ребенка.
После многократный тестов и анализов ни один из них не подтвердился. Семья Мишеньки начала сбор денежных средств для возможности проходить многочисленные курсы реабилитации.
В семье работает один папа, так же у Миши есть старшая сестричка, который 3 года.
К сожалению, родители не имеют достаточно средств, чтобы самостоятельно помочь своему сыночку.

Брянск СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ МИШЕНЬКЕ ЧЕРНОВУ

Помощь людям нетрадиционным лечением. Экстросенсорика ; лечение руками ; нумерология ; нетрадиционное лечение людей , чьи болезни не поддаются лечению врачей ; лечение и поиск людей по фотографиям .

Помощь людям нетрадиционным лечением

Хадасса - лечение орфанных заболеваний у детей. Центр лечения редких заболеваний - особенное место, где помогают детям и взрослым даже в самых сложных ситуациях. Центр объединил в себе опыт ведущих специалистов по орфанным болезням и инновационные возможности израильской медицины. Наша цель - спасти как можно больше жизней и дать пациентам полную информацию о их состоянии здоровья, методах диагностики и лечения.
Когда необходимо обратиться в Центр лечения орфанных заболеваний? Свяжитесь с нами, если:
- Вашему ребенку не могут поставить верный диагноз на протяжении долгого времени;
- Вы сомневаетесь в диагнозе и назначенном ранее лечении;
- Вам необходима полная и достоверная информация о редком заболевании;
- Вы не можете найти специалиста по генетическим или орфанным заболеваниям в ближайших больницах;
- Вам необходима заочная консультация ведущего израильского врача;
- Вам нужна помощь в организации благотворительного сбора на лечение.
Что нужно сделать, чтобы мы смогли вам помочь? Доверьте организацию всего лечения нашим специалистам. Все что требуется от вас:
- Закажите бесплатный звонок или напишите в форму обратной связи на сайте;
- Подготовьте заранее список вопросов и все необходимые медицинские документы для более объективной консультации;
- Получите исчерпывающие ответы по телефону.
За каждым пациентом закрепляется русскоговорящий куратор, который помогает ему по всем вопросам на протяжении всего времени пребывания в Израиле.

Хадасса - лечение орфанных заболеваний у детей

Жёлчнокаменная болезнь (ЖКБ) Холелитиаз. Жёлчнокаменная болезнь (ЖКБ) (холелитиаз). Это образование камней (конкрементов) в жёлчном пузыре, жёлчных протоках. Камни в жёлчном пузыре приводят к развитию холецистита. При неосложнённом течении заболевания применяются консервативные методы терапии. Если при помощи РХПГ с ЭПСТ не получается извлечь конкремент из жёлчного протока (холедоха), то показано оперативное лечение.

Жёлчнокаменная болезнь (ЖКБ) Холелитиаз