Поиск
стоп-кадр

стоп-кадр

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 83699979

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club83699979

Группа помощи Шагвалиев Влад,16 лет, РЕЦИДИВ ОМЛ. 👦Шагвалиев Владислав, 17.05.2005 г.р.
🇷🇺Россия. г.Чита, Забайкальский край
Диагноз - Острый миелобластный лейкоз (РЕЦИДИВ).
🏥Сбор на лечение в клинике Хадасса (Израиль).
💶Сумма к сбору: 220 000$ ~14 500 000.
.
В июне 2018 г. Владу был поставлен очень страшный диагноз Острый миелобластный лейкоз крови средней или тяжелой степени. Владислав стойко перенёс лечение в Забайкальском онкологическом диспансере, а также в клинике им. Алмазова с 13.07.2018 (г.Санкт-Петербург), после чего наступила долгожданная ремиссия. Но на очередном обследовании, в январе 2020 года, было обнаружено возобновление ракового заболевания. РЕЦИДИВ. Земля ушла из под ног..
.
Сейчас Влад проходит противорецидивное лечение. После окончания ему показана трансплантация костного мозга.
.
В России на предлагают только пересадку костного мозга от мамы. По результатам HLA-типирования я подхожу только на 50%, это огромный риск. К тому же при остром миелобластном лейкозе с мутацией СЕВРА, родственные трансплантации имеют менее положительный эффект. Шансов на полное выздоровление после ТКМ от неродственного донора гораздо больше.
.
Мы не можем так рисковать, ведь речь идёт о жизни нашего сына. Кл. Хадасса в Израиле готова принять нашего сына на лечение и выставила счет на 220 000 долларов.
У нас простая семья и такая сумма для нас неподъёмная.
Мы обратились в кл. Шиба(Израиль), они рассматривают возможность принять ребенка, и обещают выставить счет меньше, мы очень надеемся, что счет уменьшится.
Ждать времени нет, мы просим Вас помочь собрать такую огромную сумму, ведь от этого зависит жизнь нашего сына. Уже в мае Влад должен оказаться на лечении.
.
Мы не можем потерять своего мальчика! Мы не имеем права подвести его!
Мы взяли себя в руки, мы должны и просто обязаны бороться за жизнь нашего сыночка!
Мы верим, что вместе мы сможем выстоять в схватке с этой болезнью
.
Владислав не сдаётся! Всеми силами он готов вновь выйти на борьбу с этим страшным недугом!
Влад очень весёлый и отзывчивый парень! С 6 лет он занимался спортом, особое внимание уделял хоккею! В будущем Влад хотел пойти по стопам папы и стать военным, но произошедшая с ним ситуация, изменила его мечты... Теперь Влад старательно изучает биологию и химию, для того чтобы в будущем стать врачом!
_______________________
Помочь Владу можно любым способом
✅Поставить лайк❤
✅Написать комментарий
✅Поделиться постом у Вас в Истории
✅Сделать репост и рассказать у себя на странице про историю Влада своими словами
✅Оказать посильную помощь
_______________________
Реквизиты помощи:
✔КАРТА Сбербанк Мамы Владислава,
Ш. Жанна Владимировна
Номер Карты: 2202 2011 9207 1211
Номер Карты : 4276 7400 1159 2433
✔КАРТА Сбербанк сестра Владислава,
Т. Оксана Владимировна
Номер Карты: 5469 7400 1263 2893
✔Яндекс деньги: 4100112030083152
✔QIWI-кошелёк: +7914125-90-23
✔PayPal: asd-fgh.10@mail.ru

Группа помощи Шагвалиев Влад,16 лет, РЕЦИДИВ ОМЛ

Срочно требуется помощь Светлане!Острый лейкоз!. Помогите спасти жизнь очень хорошему человеку
Барчак Светлане
27лет
Диагноз: Острый лейкоз
Светлана очень больна!! А здоровье стоит огромных денег. К сожалению у обычного человека их просто нет.
Светлана нуждается в пересадке костного мозга. Израиль или Россия. Это последний шанс на жизнь!
Необходимы денежные средства. У Светланы растет маленькая дочь Мария ( 3года) - воспитывает ее она сама.
Не оставайтесь равнодушными!!!!!!
карта Приват Банк номер 4627-0812-3288-4853
ТЕЛ.0997673441,0950507773
ПОМОГИТЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Срочно требуется помощь Светлане!Острый лейкоз!

Нужна помощь. Киричун Дмитрий. Нейробластома. Дима родился в Бресте (Беларусь) 08/08/2014. Он рос веселым, любопытным мальчишкой, лучиком счастья и добра для родителей, братьев, родственников.
Все началось с болей в животике. В июне 2016 Диму положили в больницу по месту жительства в хирургическое отделение с подозрением на аппендицит, но этот диагноз не подтвердился. Чуть позже мама заметила у ребенка шишку над бровью. Для дальнейшего обследования и постановки диагноза его направили в РНПЦ детской онкологии в д. Боровляны (Беларусь). Диме сделали УЗИ, КТ, взяли анализ на биопсию. Шишка над бровью оказалась метастазой.
В начале августе 2016 Диме поставили диагноз – нейробластома (NBL) забрюшинного пространства слева с поражением парааортальных и паракавальных лимфоузлов, костей (лобная и основная) и костного мозга T3N1M1 , 4 стадия. Такой диагноз был шоком для всех, никто не ожидал, что в жизнерадостном мальчишке сидит такой недуг!
В настоящий момент Димка прошел 6 курсов химиотерапии и 2 сканирования MIBG, сделали операцию по удалению опухоли, провели MIBG - терапию, прошел высокодозную химиотерапию и пересадку стволовых клеток (трансплантация костного мозга)
С таким сложным диагнозом Димка попал в высокую группу риска.
Чтобы исключить высокую степень возможности рецидива при этом заболевании, Диме также предстоит иммунотерапия. К сожалению, ни в Беларуси, ни в России данную процедуру не проводят.
Помочь Димке согласились в Детской клиники Университетского медицинского комплекса, город Грайфсвальд, Германия . Клиника нам выставила предварительную смету расходов, итоговая сумма которой равна 150 000 EUR. Это сумма оказалась неподъемной для семьи. Но благодаря всем не равнодушным людям, нашим дорогим волшебникам, волонтерам, а так же организациям и предприятиям Беларуси, удалось собрать нужную сумму.
Удалось собрать такую огромную сумму, которая дарит шанс нашему маленькому Димке быть как все, как все здоровые детки - играть, смеяться, озорничать.
Теперь остается ждать поездку в Германию, которая планируется на май месяц, где Диме и будет проводиться иммунотерапия (лечение антителами). Срок прохождения лечения составляет около 6 месяцев. Это еще один сложный этап в борьбе за здоровье у Димы.
Спасибо, что вы с нами, что помогаете, что молитесь. СПАСИБО ВАМ НАШИ ДОРОГИЕ!!!!🙏🙏🙏

Нужна помощь. Киричун Дмитрий. Нейробластома

ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ МАЛЕНЬКОМУ НИКИТЕ. Ребенку в возрасте 1 года и 10 месяцев требуется срочная операция по пересадке костного мозга! ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС О ЛЮБОЙ ПОМОЩИ, КОТОРУЮ ВЫ МОЖЕТЕ ОКАЗАТЬ!
Трушечкину Никите (1 год 10 месяцев) требуется пересадка костного мозга!
В феврале 2010 года ему был поставлен диагноз острый нелимфобластный лейкоз, вариант М5а. После длительного лечения химиотерапией была достигнута ремиссия, и в феврале 2011 года болезнь снова дала о себе знать. На этот раз единственным методом лечения является пересадка костного мозга от неродственного донора.
Операция по пересадке - процедура дорогостоящая, и только объединившись, мы сможем помочь Никите победить болезнь.
Пожалуйста, не проходите мимо, помогите спасти малыша, подарите ему жизнь!!!
Всю необходимую информацию можно получить у родителей малыша по телефонам:
8 916 102 00 79 Светлана
8 985 780 16 05 Сергей

ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ МАЛЕНЬКОМУ НИКИТЕ

Помощь Тятюшкину Никите!!!. Обращаюсь к Вам за помощью, для моего маленького борца за жизнь, в приобретение препарата для иммунотерапии-Динутуксимаб бета. В июле 2020 г. у сына 2 раза поднималась температура 37,2 в садике. Никаких признаков болезни не было. Но начала беспокоить ножка. В связи с обстановкой в мире (пандемии) , решили сделать рентген, где и обнаружили солидное образование. В конце июля мы приехали в г. Москва, в НИИ им. Н. Н. БЛОХИНА, где после всех обследований, был поставлен диагноз :Нейробластома заднего средостения на уровне 6-12 позвонка с распростронением в спинно-мозговой канал. 4 стадия по INSS(метостазы в костном мозге, костях, лимфоузлах). М стадия по INRGSS. Делеции 1p и 11q положительные. Группа высокого риска. Компрессия спинного мозга. 8 химиотерапий , операция по удалению опухоли, трансплантация костного мозга, лучевая терапия, а также большая куча побочек-всё это пришлось пережить Никите. 19 мая, на контрольном обследовании, было выявлено отсутствие активной специфической ткани нейрогенной природы в исследованных отделах. Сейчас, чтобы не случился рецедив, и для восстановления организма, нам нужна иммунотерапия препаратом Динутуксимаб бета, 20 флаконов, с предварительной стоимостью 25 000 000 рублей. Начинать её надо на 100 день после трансплантации костного мозга, а это 31 мая. Срок прошел, но сейчас надо минимизировать отклонения от срока. Я в разводе, воспитываю троих детей одна. За этот год лечения было потрачено много денег, и найти такую сумму для меня просто нереально! Сейчас мы с Никиткой дома, рядом с братиком и сестрой-двойняшкой. Он очень по ним скучал, для нас для всех это было сильное потрясение. В этом году, они с сестренкой должны пойти в 1 класс, и сейчас идет активная подготовка к школе. Он не хочет отставать от сестры, и поэтому решили учиться дистанционно на время лечения. В целом состояние хорошее, присутствует повышенная утомляемость, много ходить не может, устают ножки, худой, аппетит хороший, но вес не набирается. Надеемся, что все это скоро исправиться, и он начнет жить полноценно. Никитка любит собирать конструктор, лего. С братом и сестрой строют целый город. Также любит решать математические задачи и смотреть познавательные передачи. Я очень надеюсь на Вашу помощь! Нет ничего хуже, чем осознавать, что твой ребенок находится на грани жизни и смерти. Очень хочется дойти до окончательного положительного результата и забыть об этом на всегда!

Помощь Тятюшкину Никите!!!