Поиск
другой адрес

другой адрес

Подписчики: 88 подписчиков
ID: 82459832

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club82459832

Мирослав Фалеев 2 г. Острый лимфобластный ЛЕЙКОЗ. ФАЛЕЕВ МИРОСЛАВ, 2 ГОДА 9 МЕСЯЦЕВ, КАРЕЛИЯ
ДИАГНОЗ: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
Мирослав родился в г. Кемь. Мирик, как его ласково называют родители и друзья, стал третьим любимым ребенком в семье. Родился малыш совершенно здоровым, рос и радовал родителей. Мирик всегда был энергичным, жизнерадостным ребенком с искренней улыбкой на лице. Пришла пора собираться в садик, Мирик вместе с родителями пошел проходить комиссию, где анализ крови показал несоответствие нормам.
Малыш вместе с родителями был отправлен на консультацию в отделение гематологии Республиканской больницы им. Баранова в Петрозаводске, где 11 августа был поставлен страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз (рак крови).
Сказать, что это был шок для семьи, - не сказать ничего. Земля ушла из-под ног. С этого дня детство Мирослава закончилось, и начались тяжелейшие курсы химиотерапии. Это были мучительные полгода - бесконечные капельницы, наркозы, переливания крови, слезы, истерики. Настоящее испытание для родителей и ребенка... Так как в Кеми осталось двое маленьких детей, маме пришлось вернуться домой, и все долгие месяцы лечения Мирик проходил вместе с папой.
Все это время они жили надеждой, что когда-то все это закончится, они вернутся к своей семье и заживут счастливой полноценной жизнью. По завершении курса лечения, когда уже вот-вот и они смогли бы поехать домой счастливые и здоровые, был взят контрольный анализ костного мозга, который показал, что болезнь не отступила, и раковые клетки устояли перед пройденными курсами химиопрепаратами. Испытание не закончилось.
И теперь Мирику предстоит пройти тяжелейшее и физически, и морально лечение высокодозной химиотерапией, а также трансплантацию костного мозга (ТКМ). ТКМ от неродственного донора - последний шанс на выздоровление. Это очень дорогостоящая операция. Для ее прохождения Мирославу необходимо найти неродственного донора костного мозга. Стоимость поиска такого донора составляет 1 700 000 руб. Далее малыш по квоте пройдет лечение, но после него потребуется сильнейшая реабилитация, которая не оплачивается квотой, но стоит колоссальных средств - около 1 000 000 руб.
Семья не в силах заработать нужную сумму за такой короткий срок. Времени ждать нет. В мае Мирик должен уже начать лечение в Санкт Петербурге. Ребенка нужно спасать... Поэтому мы обращаемся к вам, добрые люди, помогите Мирославу победить болезнь. Помогите вернуть детство малышу... У него впереди долгая и счастливая жизнь, но только стоит эта жизнь огромных средств.
Реквизиты для оказания помощи:
СБЕРБАНК РОССИИ
Номер счета : 40817810225860195430 (номер карты будет выложен через пять дней, пока можно оказывать помощь по номеру счета)
Получатель : Фалеев Виталий Викторович (папа Мирослава)
Реквизит мобильного оператора Билайн:
+ 7 909 568 75 64
Чтобы перевести деньги с «Билайна» на «Билайн», необходимо набрать команду: *145* номер телефона абонента*сумма перевода #.
Номер телефона абонента набирайте в 10-значном формате, например, 9034124060.
Чтобы перевести деньги с «Мегафона» на «Билайн», необходимо набрать команду:: *133*сумма пожертвования*номер телефона#гудок
Чтобы перевести деньги с «МТС» на «Билайн», необходимо набрать команду: *115# клавишу вызова – дальше действовать в соответствии с меню
Чтобы перевести деньги с «Теле2» на «Билайн», необходимо набрать команду: * 1 5 9 # Клавиша посыла вызова – дальше действовать в соответствии с меню.
Также поддержку малыша осуществляет @club24229083 (БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД ИМЕНИ АРИНЫ ТУБИС)
Телефон отделения гематологии, где проходит лечение Мирослав: 8(8214)-76-44-71 (лечащий доктор - Александр Абрамович)

Мирослав Фалеев 2 г. Острый лимфобластный ЛЕЙКОЗ

Поможем Медведеву Максиму!. Медведев Максим 25 лет.
Диагноз заключительный клинический: основной: L. acutae, миелобластный (МО) вариант (острый миелобластный лейкоз), 1 атака (октябрь 2015), 1 ремиссия (ноябрь 2015), 1 ранний рецидив (апрель 2016), 2 ремиссия (июнь 2016). Промежуточная группа риска (1 тип). Осложнения основного: цитостатическая депрессия кроветворения. Вторичная анемия ср. ст., субкомпенсация. Вторичная тромбоци-топения тяж. ст, компенсация. Спленомегалия.
Сопутствующие: Инвазивный аспергиллез S2 правого легкого (2015).
Операция по трансплантации костного мозга была 25 мая 2017г.

Поможем Медведеву Максиму!

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша). Из письма мамы Вадима, Екатерины:
«Здравствуйте, пишет вам обычная семья с Украины, г.Одесса! Так сложилось, что мы стучим во все двери, у нас в семье случилось горе! На данный момент мы находимся в городе Санкт-Петербург, нашему четырёх летнему сыну Вадиму необходима пересадка костного мозга, которую могут провести в институте гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой!
Долгожданный и единственный ребенок Вадим родился 20 апреля 2007 года абсолютно без патологий, но после года ребенок стал плохо спать и перестал кушать! После многочисленных походов к врачам, кроме истории о том, что у нас таким образом лезут зубки мы ничего не услышали. Вскоре ребенок перестал ходить, после множества проверок мы услышали самое страшное в нашей жизни, у вашего сына рак, нейробластома забрюшинного пространства 4ст. метастазы в скелет, лимфоузлы, кости черепа и лица. Не дай бог кому-то пережить, что пережила наша семья после услышанного диагноза!
Нас направили в город Киев, в национальный институт рака, где мы прошли 8 блоков химиотерапии, операцию по удалению опухали, к сожалению во время операции нашему сыну вадиму удалили почку и наш ребенок стал инвалидом! После операции была еще химия, которую очень тяжело перенес ребенок за тем пересадка костного мозга. Врачи института добились ремиссии, все лечение мы прошли за свой счет. Мы почти 2 года жили, как обычная нормальная семья,забывая весь ужас пережитый нами в Киеве!
В августе 2011 года у Вадима заболела ножка, на снимке показало диструкцию кости, мы выехали в Киев на открытую биопсию, где нам сообщили о рецедиве! И вот опять мы вернулись в ад! Украинские врачи нам сразу сказали, что с рецедивом нейробластом они не в состоянии бороться и кроме противорецедивных химий они не чем помочь не могут. Химия настолько тяжелая, что врачи предупредили о возможности смерти ребенка от токсичности препаратов. Но выбора не было!
Мы прошли 4 блока тяжелейшей химии и слава богу, метастазы стали уходить, но больше 4х блоков делать нельзя. Очень опасно для жизни и к тому же Вадюша с одной почкой. Нам для завершения лечения необходима пересадка костного мозга от донора или от родителей.
Такую пересадку нам предложил институт гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой, но все лечение мы должны оплатить за свой счет, т.к. мы не граждане россии, а это примерно 2 млн. 400 тыс. рублей. Для нашей семьи эта сумма нереальна, поэтому мы вынуждены обращаться к небезразличным людям за помощью!
Эта пересадка — единственный шанс на спасение ребёнка, мы уже купили за свой счет за 255 000 рублей колонки для отбора клеток, сделали типирование и я мать ребенка буду донором, так решили врачи института. Так же можем внести только первый взнос в клинику 10% от суммы и, к сожалению, больше средств в нашей семье нет!
Умоляем вас, помогите нам, чем можете, разместив нашу просьбу о помощи или закупкой медикоментов. Просто чем можете, помогите ребёнку выжить!!!
Екатерина, мама Вадима.
Контактные телефоны: 8-911-771-22-44 Екатерина (волонтер)

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша)

Брызгалов Гриша Анемия Фанкони. Брызгалов Гриша
Диагноз: Анемия Фанкони
Срочный сбор на пересадку костного мозга
Сумма 16 280 000 рублей
Реквизиты для помощи:
⠀
Телефон: +79501981237
Pay pal bryzgalow87@mail.ru
Тинькофф — 5280413750671138 (Брызгалов Максим Александрович (папа).
⠀
Альфа-Банк — 4584432841682041 (Брызгалов Максим Александрович (папа).
⠀
Сбербанк — 4279380623163948 (Брызгалов Максим Александрович (папа).

Брызгалов Гриша Анемия Фанкони

Поддержка Вадима Собчука. Вадим болеет уже полтора года.
диагноз: анапластическая т-крупноклеточная лимфома с поражением лимфоузлов шеи, подключичных, подмышечных и на волосянистой части головы, 3 стадия. степень высокого риска Прошёл курс химиотерапии, поддерживающий курс. После поддержки прошло три недели и случился рецидив на ранней стадии. Костный мозг уже вымотан химией и не может защищать организм, поэтому нужна трансплантация костного мозга. Из родственников никто не подходит.
Вадим очень добрый и подвижный мальчик. Мечтает поскорее выздороветь, поступить в Медицинский университет, чтобы спасть таких же детей, как и он.
Помогите мечте маленького Человека осуществиться!

Поддержка Вадима Собчука