Поиск
Стоп-камера-мотор👐

Стоп-камера-мотор👐

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 81806426

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club81806426

Спасем ЖИЗНЬ маленькому СТЕФАНЧИКУ. Ребенку моей подруги Стефанчику поставлен клинический диагноз - хроническая имунная тромбоцитопеническая пурпура, непрерывно -рецидивирующее течение, тяжелой степени, осложненное непрерывно протекающим геморрагическим синдромом в виде обширных гематом в мягкие ткани, кровотечения со слизистых, носовых кровотечений.С декабря 2011 года ребенок получает гормональную терапию, которая выравнивает уровень тромбоцитов в крови на время нахождения ребенка в краевой больницы. После очередной выписки его домой у Стефана уровень тромбоцитовпостоянно снижается к отметки 4 *109-в сравнении с нормой - 180-320*109/л. Что ведет к возможной пересадке костного мозга.Сейчас получено приглашение в Онкоцентр Блохина (г.Москва НИИ Онкологии и гематологии) для прохождения и возможного лечения. Вылет – 23 мая! На сегодняшний день - мама не располагает финансовой возможностью оплатить пребывание, нахождение и лечение малыша.
Для начала лечения необходимо 150 000… Вроде не много, но найти, а потом еще и вернуть сложно! Не будем равнодушны, поможем, а?
15:42РЕКВИЗИТЫ для оказания помощи:КартаСбербанк РФ 4276 3000 1219 2178 получатель Кузнецова Юлия МихайловнаР/С40817810730004506299 БИК 040349602 к/с 30101810100000000602Отделение №8619 Сбербанка России, г.Краснодар Сберегательнаякнижка : КраснодарскоеОСБ 8619/00137 № счета 42307810130001575700 (Матузко Яна Валерьевна) телефонмамы ( Матузко Яна) 89184377582

Спасем ЖИЗНЬ маленькому СТЕФАНЧИКУ

Срочно НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!. Маленькая Дианочка и её мама надеются на вашу помощь! У Дианочки врождённый синдром Комеля-Нетертона, это редкое заболевание которое поражает одного ребёнка из 800тысяч.из за него кожа становится красной, натянутой, постоянно шелушится, а часть головы где растут волосы покрыта чешуйками, ребенок выглядит как ошпаренный кипятком.
После неправильного гормонального лечения в нашем городе, у Дианы перестали работать надпочечники, неусваивается кальций, нарушилась выработка кортизола(жизненно важного гормона), вследствие чего возник остеопороз.
Дианочка уже была на лечении 2 раза в Германии г.Мюнхен.После возвращения из клиники здоровье малышки значительно улучшилось. Она бегает по комнате, с радостью встречает гостей, у неё заблестели глазки, отросли волосики и сама она стала понемногу рости, ведь в свои 6 лет она выглядит на 2 годика.
На ежедневную терапию мама Дианы тратит около 60тыс.руб.это мази, крема, которые семья вынуждена заказывать в Германии, В аптеках нашей страны аналогов увы нет! И ещё покупает ПЕНТОГЛОБИН стоит он 12000руб на курс нужно 3 флакона по 50мл очень мощный иммуномодулятор.
Список кремов и шампуней для ухода за кожей, назначенные немецкими врачами… Крема для основного ухода NEURODERM Pflegecreme,LIPOCREME mikrosilber,Excipial Mandelolsalbe,LIPO MILCH JUNIOR, ELIDEL, Фуцедин крем, средства для купания Balneum Hermal Plus Olbad, NEURODERM Mandelolbad, шампунь de-squaman Hermal, frubiase calcium Trinkampullen кальций жидкий.
Мама Дианочки как вы понимаете не имеет возможности работать, пенсия ребёнка составляет 7000руб.Папа девочки ушёл из семьи не выдержав тяжёлой обстановки, денег не на что нахватает.старший сын учится в высшем уч.заведении, его учёбу оплачивает отец.
Чтобы закрепить результаты лечения Диане нужны ещё поездки в Германию им осталось насобирать ещё 400 тысяч руб, чтобы закончить полный курс лечения.
ПОМОГИТЕ, пожалуйста, купить малышке всё необходимое для ежедневной терапии и продолжения лечения в Германии.
Остаётся надежда на то, что форумчане откликнутся на просьбу о помощи и подарят малышке шанс на полноценную жизнь..
карта сбербанка 6054 6168 1674 7211 киви кошелек 89104411866

Срочно НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!

ЩЕРБИНИНА САШЕНЬКА ЭНЦЕФАЛИТ РАСМУССЕНА. Саша родилась здоровой девочкой, рано начала ходить, разговаривать, в 3 года Сашенька пошла в детский сад, где ее всегда хвалили за старания и общительность и так было до 5 лет. 17 ноября 2013 года девочке сделали прививку от гриппа и на следующий день Саша вдруг резко захромала, целый месяц мы ничего не предпринимали, так как нам говорили, что ничего страшного не случилось, что ребенок притворяется, а тем временем у Саши стал портиться характер, она перестала общаться с детьми в детском саду, перестала заниматься, а хромота все усиливалась. В декабре 2013 мы записались на прием к областному неврологу и прямо с приема нас положили в стационар, где до самого нового года врачи пытались определить, что же случилось с нашей девочкой. 30 декабря нас выписали домой, так и не поставив никакой диагноз, кроме правостороннего гемипареза и посоветовали отправить выписку в РДКБ г.Москва. А к середине января 2014 саше стало гораздо хуже, начались постоянные подергивания сначала правой руки, потом правой щеки, а затем и правой ноги, Саша стала падать на ровном месте, мы снова попали в стационар, где врачи подтвердили, что состояние ухудшилось, нам наконец сделали МРТ, которое показало гемиатрофию левого полушария, но диагноза так и не было, у Саши взяли анализы на
генетику, посоветовали решить вопрос с инвалидностью. К этому времени нам уже пришел вызов в Москву на обследование. 24 февраля 2014 мы в первый раз попали в РДКБ, в отделение генетики и пролежали там полтора месяца, в ходе обследования врачи отсеивали диагнозы один за другим и вот через 5 недель стационара нам поставили этот страшный диагноз: ЭНЦЕФАЛИТ РАСМУССЕНА, СПАСТИЧЕСКИЙ ПРАВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ, ЭПИЛЕПСИЯ ПО КОЖЕВНИКОВОЙ. Сашу начали капать ударными дозами гормонов, чтобы затормозить прогрессирование заболевания, в результате чего Саша получила еще один диагноз: СТЕРОИДНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ. 2 апреля нас наконец отпустили домой с вызовом на повторную госпитализация в ноябре 2014. 27 июня у нас случился первый сильный эпилептический приступ, после которого в течение 7 часов нас возили из больницы в больницу, так как никто не хотел брать на себя ответственность за ребенка с таким редким диагнозом и никто не знал, что с нами делать. в Кировской области Саша одна с таким диагнозом и врачи с таким еще не сталкивались.
27 ноября мы повторно приехали в РДКБ, где буквально в первые несколько дней нам сделали МРТ и стало понятно, что Саше стало гораздо хуже и срочно нужна операция. Добавлю, что в первый раз в РДКБ мы сдавали несколько платных анализов на общую сумму около 20 тысяч и во время второй госпитализации мы проходили платное обследование за 24 тысячи, в общем со всеми расходами мы потратили порядка 60 тысяч в первую госпитализацию и почти столько же во вторую. Для семьи, где работает один папа - это очень большая сумма, а у Саши есть еще младший братик. Во время гормональной терапии,в течение полугода Саша набрала около 20 килограмм и к зиме пришлось еще полностью ее одевать.
На 27 января 2015 года назначена госпитализация в отделение нейрохирургии, где Саше предстоит операция, от которой зависит ее будущее и по большому счету ее жизнь. Перед операцией снова будут нужны платные обследования, но средств у нас больше нет и брать нам их негде.
Никогда не думала, что придется стоять с протянутой рукой и просить денег, но у нас больше нет никакого выхода, на сегодня нам осталось собрать еще 40 тысяч рублей.
Я ОЧЕНЬ ПРОШУ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ НАШЕЙ ДЕВОЧКЕ

ЩЕРБИНИНА САШЕНЬКА ЭНЦЕФАЛИТ РАСМУССЕНА

Официальный Гормон Роста RZN. Продажа официального гормона роста.
Консультация по продукту.
...............................................................
Джинтропин - один из самых популярных, если не самый популярный в мире препарат синтетического гормона роста.
Джинтропин - Рекомбинантный человеческий гормон роста (рДНК происхождения) для инъекций. Порошок для инъекций 10МЕ (3,33 мг) сертифицирован в России и Украине.
ДЖИНТРОПИН изготавливается компанией GeneScience Pharmaceuticals Co., LTD, в провинции Чанчунь, в Китае. Это – самая крупная компания по работе с современными биотехнологиями в Китае.
Форма выпуска:
Порошок инъекций 10 IU (10 человеческих единиц препарата)
Один пузырек содержит Порошок для инъекции (рДНК происхождения) 10 IU. (10 международных единиц препарата). Порошок для инъекции готов к употреблению с поставляемым растворителем для смешивания и приготовления инъекции, для подкожных инъекций.
Показания к применению препарата Джинтропин:
Нарушение функции роста из-за недостаточного производства гормона роста у пациента либо факторы связанные с врожденной гонадотропной дисфункцией либо пациентам с синдромом Тернера, характеризующимся отклонениями в хромосомном наборе.
Нарушение функции роста у детей предподросткового периода с хронической почечной дисфункцией.
Заменительная терапия у взрослых с явным дефицитом гормона роста.
Ускорение заживления ран и уменьшение катаболического эффекта при серьезных ожогах, сепсисе, многочисленных травмах, серьезных операциях, остром панкреатите и кишечной фистуле..
Актуально применение, с целью заживления ран, лечения острых и хронических язв, типа ожогов, диабетической язвы ноги, хронической венозной язвы и пролежневой язвы.
Противопоказния:
ДЖИНТРОПИН не должен использоваться, при наличии любой вероятности опухоли головного мозга. Внутричерепные повреждения (если таковые имеются) не должны находиться в фазе обострения) а также любая противораковая терапия должна быть окончена до начала приема Джинтропина. Джинтропин не должен использоваться для продолжения роста у детей с закрытым эпифизесом.
Меры предосторожности:
Диагноз должен быть поставлен до начала лечения. Терапия препаратом Джинтропин должна быть назначена только компетентными врачами. При сахарном диабете, доза инсулина требует четкого регулирования вашим врачом перед началом лечения Джинтропин. Опыт с длительным лечением препаратом взрослых пациентов ограничен. При хронической почечной недостаточности- почечная функция должна быть исследована перед началом лечения. Лечение должно быть прекращено после почечной трансплантации.(если таковая имеется).
Режим дозирования:
- Любая дозировка препарата строго индивидуальна, основана на массе тела или областях тела и должна быть определена вашим врачом.
- Нарушения роста из-за недостаточной выработки гормона роста в детях: Общая рекомендуемая доза 0.5-0.7 МЕ/КГ тела либо 14-20 МЕ/в неделю. Имеется опыт использования более высоких доз.
- Гонадотропная дисфункция (синдром Тернера): доза 1.0 МЕ/КГ тела либо 28 МЕ/в неделю
- Хроническая почечная недостаточность: доза 30 МЕ/в неделю
- Более высокие дозы могут быть необходимы, если темпы роста слишком медленны. Коррекция дозы может быть необходимо после шести месяцев лечения.
- Гормональный дефицит роста у взрослых:- стартовая доза в течение приблизительно четырех недель 0.125 МЕ/КГ/НЕД. Ежедневная доза должна в таком случае быть модулирована согласно побочным эффектам пациентов, так же как и показания к Инсулиноподобному Фактору Роста (IGF-I) в сыворотке как руководство.
- Еженедельная доза должна быть разделена на 7 инъекций или 14(каждые 12 часов)
- Место инъекции должно варьироваться, чтобы предотвратить липоатрофию
- В случае пропуска инъекции, не следует употреблять двойную дозу на следующий день, необходимо просто продолжить лечение по прописанной врачом схеме.
- При серьезных ожогах или серьезных травмах, рекомендуется увеличить начальную дозу до 8 МЕ/

Официальный Гормон Роста RZN

Помогите спасити жизнь Наталье!. Наталья молодая девушка, ей всего 38 лет она из города Запорожья. Работает старшей медсестрой в стоматологической клинике. У Натальи есть сын 10 лет.
26.09.2012 года Наталья поступила в Запорожский областной онкологический диспансер с диагнозом рак молочной железы. 27.09.2012 была проведена операция. На данный момент Наталья проходит курс лечения во избежание рецидива. Всего нужно пройти около 6 курсов терапии (лучевая терапия, химиотерапия, гормональная терапия). Лечение составляет около 17 000 грн.
Обращаемся ко всем добрым, отзывчивым и неравнодушным людям! Любая возможная Ваша помощь для Натальи очень важна.
Реквизиты:
Приват Банк
номер карты 5211 5374 3529 8380
Христенко Наталья Николаевна
Телефон Натальи 096-210-58-18

Помогите спасити жизнь Наталье!