Поиск
черно белые рисунки

черно белые рисунки

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 81416971

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club81416971

Машенька Смирнова... Группа памяти. Группа для сбора средств на обследование и лечение в Германии Смирновой Маши. У девочки редкое генетическое заболевание.
Сумма к сбору 1.050 000 рублей.
Друзья, не оставайтесь равнодушными к судьбе детских жизней!
Хотелось бы донести до каждого человека, что только объединившись вместе, с миру по нитке, мы дадим шанс Маше на светлое будущее.
Каждый из нас может внести свой вклад в процесс выздоровления малышки. Мы верим, что людей, желающих помочь, достаточно много. Ведь что может быть важнее помощи ближнему, важнее понимания того, что еще один ребенок станет здоровым ?!

Машенька Смирнова... Группа памяти

ПОМОГИТЕ МИШЕЛЬ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!!!!!. ➡️Мищенко Мишель 9 лет, г. Якутск
➡️Клинический Диагноз: Редкое генетическое заболевание Микроделеционный синдром МВПР 14 g12.
Сопутствующий диагноз: ДЦП, фокальная симптоматическая эпилепсия, вывих тазобедренных суставов.

ПОМОГИТЕ МИШЕЛЬ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!!!!!

SOS!Видюк Настя,СМА1 -помогите вернуться домой!. СМА - страшное генетическое заболевание, которое постепенно отнимает у нас ребенка: атрофия мышц и невозможность самостоятельно двигаться, поварачиваться, шевелить ручками, затронуты дыхательные мышци - и ребенок не может жить без аппаратов.
Насте 3 годика из которых почти всю свою жизнь она провела как пленница в реанимации. У нее неизлечимое заболевание СМА тип 1. Она стабильна, любит играть, смотреть мультики, но живет в реанимации, так как ее жизнь зависит от многих аппаратов, которых у родителей нет. На счатье мама может проводить все время - 24 часа в сутки с доченькой в больнице....Но разве это жизнь? Мама может самостоятельно ухаживать за своей кровинкой и дома, только нужны аппараты!
СРОЧНЫЙ сбор на самые необходимые жизненноважные аппараты для жизни ребенка со СМА 1 типом дома!
мама Видюк Наталя(г.Хмельницк, Украина)
380970586879
Картка приватбанку:
4149 4378 3495 0790 (гривні)
4149 4978 3645 1890 (рублі)
4149 4978 6028 7541 (долари)
4149 4978 6028 7392 (євро)
(Видюк Наталія Василівна)

SOS!Видюк Настя,СМА1 -помогите вернуться домой!

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.. Никогда не думала, что можем столкнуться с серьезными сложностями. Тимоше 2 месяца, ему поставили страшный, редкий диагноз МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ-1ТИП (синдром Гурлера).
Это редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 100 тысяч новорожденных. При таких заболеваниях речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани – мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза, сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет наступает смерть.
Сегодня спасти малыша можно только операцией по трансплантации костного мозга (ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека (донора). Операцию нужно успеть сделать до года. А перед этим заместительная терапия дорогостоящим препаратом и поиск ДОНОРА!
Потребуются большие финансовые вложения, как на лечение, так и на восстановительный период. Любая помощь – шаг к выздоровлению Тимоши.

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.

Донорство Костного Мозга. Людям с диагностированными онкогематологическими заболеваниями может помочь трансплантация костного мозга (КМ) или гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).
Для успешной пересадки ДНК донора должна по определенным генам совпадать с ДНК пациента. Перенести возможно только идеально генетически совпадающие клетки.
По статистике, только для 25% пациентов находится совместимый по HLA-системе (сходный по ДНК) донор в семье. Для остальных пациентов остается единственное решение — искать среди неродственных доноров. Шанс на то, что генотип у двух людей, не являющихся родственниками, совпадет — составляет 1 к 100 000.

Донорство Костного Мозга