Поиск
Луна)

Луна)

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 79617796

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club79617796

Описание

Я всегда с вами!

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА! РЕБЕНОК УМИРАЕТ!. Ребёнок родился 02.07.2009г. Почти всю свою коротенькую жизнь ребенок находится между жизнью и смертью. Ему поставили тяжелый диагноз - ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, АТРОФИЧЕСКАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ЛЕЙКОМОЛЯЦИЯ. Максиму требуется дорогостоящее лечение. Тяжелая болезнь прогрессирует, у малыша началось расплавление клеток головного мозга. Дорогостоящие аппараты помогают мальчику дожить до следующего дня, исход которого не всегда предсказуем. Маленькое сердечко может остановиться в любую минуту. Состояние ребенка стабильно тяжелое. Пожалуйста помогите хоть 10 рублями! Вам не трудно а мы на них хоть хлеба купим! Прошу вас!
Киви кошелек: +79289555589

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА! РЕБЕНОК УМИРАЕТ!

Диагноз ИБС Ишемическая болезнь сердца. Облитерирующий атеросклероз. Консультации, обследование.. Сообщество предназначено для доступности информации в данной среде о заболевании, возможностях обследования и лечения, как для профессионалов, так и для пациентов. Профессиональное и компетентное консультирование сосудистого хирурга, рентгенхирурга, кардиолога по тактике, обследованию и лечению, как в пределах страницы, так и при возможности очного консультирования. Для города Пскова.

Диагноз ИБС Ишемическая болезнь сердца. Облитерирующий атеросклероз. Консультации, обследование.

Нашему Булату Нужна Помощь!!!. Хафизов Булат, 2010 года рождения, РТ, Муслюмовский район, деревня В. Табын
Диагноз при рождении: ВПР почек: уретергидронефроз справа 3 ст., немая почка слева. Кровеизлияния в склеры, мягкие ткани лица. ОАП в стадии закрытия, два вторичных ДМПП, ЛМПП, НКО. Капиллярная гемангиома правой голени.
Находился в лечении в ДРКБ с 25.01.11-20.05.11г.
Поступил на обследование через месяц и оперативную коррекцию порока развития в ХОДДРВ с диагнозом Уретерогидронефроз единственной почки 3 ст. с обстррукцией на уровне ЛМС и МПС. Вторичный хронический пиелонефрит. Состояние после пиелоуретероанастомоза установки мочеточникового стента.Последствия тяжелого гепоксически ишемического поражения ЦНС с формированием спастического тетрапераза, судрожного, гипертензионного синдромов.ОАП. ДМПП. Трахеоканюляр. Реконвалесцент пневмонии, левостороннего гидроторакса. Анемия средней тяжести.
27.01.11 - проведена операция трансуретральная уретеропластика мочеточниково-пузырного сегмента справа со стенированием правого мочеточника, мочевого пузыря
30.01.11г - проведена операция цистоуретроскопия, катетеризация правового мочеточника, ретроградная уретеропиелография, стентирование правового мочеточника
30.01.11- проведена операция миннилюмботомия справа, пиелоуретероанастомаз с установкой млчеточникогвого стента под контролем цистоскопии.
14.02.11 г внезапное эпноэ, остановка сердца, ребенок доставлен а ОРН в состоянии клинической смерти, где восстановлено седцебиение- респерторная поддержка
Проведена операция нижняя трехеостомия.
На сегодняшний день Нашему Булату нужно лечение.
Приглашаем Вас в группу помощи Булату. Вот уже 3 года Булат борется со страшным заболеванием - ДЦП. Сейчас в группе идёт сбор на лечение в марте (сумма сбора - 90000 руб).
Просьба, Всем откликнуться, кому не безразлично судьба ребенка!Мы очень надеемся на выздоровление и ждем от Вас помощи!
На перечисление единичных зачислений на счета физических лиц: 40817810562361134799/54
Номер тел. 8-950-311-82-90

Нашему Булату Нужна Помощь!!!

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

Ишемическая болезнь сердца излечима!. Во всем мире, в том числе и в Украине, больше половины людей умирает от последствий атеросклероза, то есть от ифарктов и инсультов. Ежегодно в Украине происходит 50 тысяч инфарктов миокарда. Не все пациенты благополучно переносят даже первый инфаркт, 16% из них погибают, что уже говорить о последующих. Если у Вас отмечен инфаркт миокарда или беспокоит стенокардия, вам обязательно нужно иследовать коронарные (сердечные) сосуды на предмет атеросклеротических бляшек с помощью коронарографии, с дальнейшим решением тактики лечения: стентирование либо шунтирование.

Ишемическая болезнь сердца излечима!