Поиск
Цепочки ДНК

Цепочки ДНК

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 78698199

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club78698199

Помогите Катюшке!CБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!. Сторожева Екатерина 21.11.2010 г.р.
Родилась Катюшка уже с серьезным пороком сердца(все подробно в группе)После второй операции произошло кровоизлияние в мозг ,ишемический инсульт,3 дня в коме.Летом мы перенесли последний этап по восстановлению нашего сердечка.Теперь мы можем в полной мере заняться реабилитацией нашей крошки!В России никто не дает гарантий на восстановление ,боятся брать ее на реабилитацию из-за сердечка!Гелиос клиник в Гестахте(Германия) рассмотрев наши документы согласились взять нас на курс реабилитации.Счет они нам выставили на сумму 33858,56 евро.Для нас это огромная сумма!!!Помогите нам пожалуйста в нашей беде!Наша крошка хочет жить как другие детки:бегать,прыгать,разговаривать,сидеть....Мы отпаравили наши документы в фонд помощи ,но пока тихо.У нас каждый день на счету,чем быстрее начнется высококвалифицированная помощь тем благоприятней прогнозы на дальнейшую жизнь!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ:
СБЕРБАНК : № карты 639002139003300760
БИК 042007681
ИНН 7707083893
Сторожева Алевтина Дмитриевна
р/с 40817810813000100168
КИВИ.КОШЕЛЕК: +79204460931
ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ : Счет: 41001829971342
Мегафон: 89204460931
мама:Сторожева Алевтина Дмитриевна
папа:Сторожев Дмитрий Владимирович
Подтверждающие документы: https://vk.com/album-61188684_182430477
Реквизиты: https://vk.com/topic-61188684_28897853
Спецпост: http://vk.com/club61188684?w=wall-61188684_120%2Fall

Помогите Катюшке!CБОР ПРИОСТАНОВЛЕН!

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА! РЕБЕНОК УМИРАЕТ!. Ребёнок родился 02.07.2009г. Почти всю свою коротенькую жизнь ребенок находится между жизнью и смертью. Ему поставили тяжелый диагноз - ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, АТРОФИЧЕСКАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ЛЕЙКОМОЛЯЦИЯ. Максиму требуется дорогостоящее лечение. Тяжелая болезнь прогрессирует, у малыша началось расплавление клеток головного мозга. Дорогостоящие аппараты помогают мальчику дожить до следующего дня, исход которого не всегда предсказуем. Маленькое сердечко может остановиться в любую минуту. Состояние ребенка стабильно тяжелое. Пожалуйста помогите хоть 10 рублями! Вам не трудно а мы на них хоть хлеба купим! Прошу вас!
Киви кошелек: +79289555589

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА! РЕБЕНОК УМИРАЕТ!

Диагноз ИБС Ишемическая болезнь сердца. Облитерирующий атеросклероз. Консультации, обследование.. Сообщество предназначено для доступности информации в данной среде о заболевании, возможностях обследования и лечения, как для профессионалов, так и для пациентов. Профессиональное и компетентное консультирование сосудистого хирурга, рентгенхирурга, кардиолога по тактике, обследованию и лечению, как в пределах страницы, так и при возможности очного консультирования. Для города Пскова.

Диагноз ИБС Ишемическая болезнь сердца. Облитерирующий атеросклероз. Консультации, обследование.

Свободу Александру Калинину!. 19 апреля директора Большого театра кукол, заслуженного работника культуры Александра Аркадьевича Калинина задержали по нелепому обвинению в ч. 6 ст. 290 УК РФ (получение взятки) и в тот же день поместили в СИЗО. Следствие и суд проигнорировали наличие сердечного заболевания у обвиняемого, не учли и того, что он не собирался скрываться от следствия и намерен бороться за своё честное имя.
Александр Калинин пришёл в БТК в 1993 году, а в 2001 стал его директором. В сегодняшней афише – более 70 спектаклей для детей и взрослых. Театр активно гастролирует, его коллектив принял участие более чем в 90 фестивалях, неоднократно получая престижные награды на российских и международных площадках.
Сейчас 62 летний ранее не судимый директор БТК находится в СИЗО №1 «Кресты». Он страдает ишемической болезнью сердца, перенёс инфаркт и аортокоронарное шунтирование.
В тюрьме Александр Аркадьевич почувствовал себя хуже... Мы всерьёз опасаемся за его здоровье и требуем изменить меру пресечения!

Свободу Александру Калинину!

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения