Поиск
Стиль Жизни - Любовь

Стиль Жизни - Любовь

Подписчики: 153 подписчиков
ID: 77149841

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club77149841

Описание

Открытое Любви Сердце способно видеть радугу в каждом мгновении Жизни... 15.09.2014

у кого анорексия или гипер диета..?. Анорексию можно назвать болезнью нашего времени. И связано это с требованиями, которые предъявляет эпоха к физическому состоянию современного человека, что не может не отражаться на его психике. Повсеместно ведущиеся разговоры о «некрасивости полноты», критическая оценка внешности окружающими и насмешки по поводу «излишков» травмируют чувствительную личность и становятся основой для формирования сверхценной идеи достижения «эталона внешности».
Нервная анорексия — заболевание в основном молодых женщин, которые по тем или иным причинам не удовлетворены своей фигурой. Они пытаются за счет снижения веса стать похожими на профессиональную модель. Как правило, анорексией страдают психоэмоционально возбудимые девушки с высоким интеллектом, склонностью к депрессии, клептомании, фобиям. Развитие недуга зависит от генетической предрасположенности, особенностей личности, психического и физического развития, воспитания, микросоциальных факторов.

у кого анорексия или гипер диета..?

Смаковский Павел 10 лет. Паша, наш первый, долгожданный малыш.
Родился сыночек в срок, 39 недель, весом 4 кг 300гр. При рождении был диагностирован сложнейший порок сердца и генетическое заболевание. Первые два года мы прожили в больнице -реанимация, бронхит, пневмония, питание через зонд, постоянно на кислороде....
Шансов на жизнь больше года никто из врачей не давал, в России оперировать ни в одной клинике не соглашались.Отправляли документы в Германию, в Израиль, но ответы были отрицательные. И вдруг, случайно мы узнали, что в Томск приезжает делегация врачей из США. Посмотрев на сына ( состояние было очень тяжелое), кардиологи ничего не ответили и отправили нас домой. Всё- это был тупик.... И вдруг, через неделю раздается звонок из Томска и нам говорят, срочно готовьте документы. Слезы радости не возможно было остановить...Мы понимали- это наш единственный шанс. Наша основная задача была- ДОЛЕТЕТЬ. И мы справились! Было сделано 2 операции на сердце. Из-за полной блокады во время операции был установлен кардиостимулятор, от которого работает сердце ребенка. С тех пор у нас началась НОВАЯ жизнь! Из-за генетического заболевания последовал ряд других диагнозов: тугоухость 3-4 степени, проблемы со зрением: астигматизм, амбиопия, нистагм, косоглазие. Дистальный парез ног, вальгус стоп, гипертонус мышц, задержка речевого развития.
Самое главное- интеллект у ребенка полностью сохранен.
Павел очень целеустремленный, добрый, отзывчивый, но уже осознающий свою ситуацию. Несмотря на все трудности, Павел учится во 2 классе. Преуспевает по математике. У каждого из нас было детство: первые шаги, первые слова, весёлое время, беззаботные игры, а у Павла была постоянная борьба за здоровье.
НАШ БОРЕЦ 😊!!!

Смаковский Павел 10 лет

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем

Питомник РКФ «EMPREZE MERIT». Здесь вы можете увидеть наших производителей и выпускников питомника. Так же здесь будут представлены анонсы помётов и продаваемые щенки. Ну и конечно мы поболтаем о минибулях, о их воспитании, некоторых тонкостях породы и генетических заболеваниях.
Москва
+7(977)696-9117

Питомник РКФ «EMPREZE MERIT»

Частное сообщество.

Частное сообщество