Поиск
Сквозь туман.

Сквозь туман.

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 75652511

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club75652511

Нужна помощь. Если Вас не затруднит, разошлите своим друзьям и знакомым приглашение в эту группу.
Никогда не угадаешь, что настигнет тебя завтра, к сожалению, на мою семью выпало нелегкое испытание, тяжело заболел брат. Ему необходима пересадка костного мозга, от донора. Мы очень надеялись, что им смогу быть я, но мы не совпали по результатам анализа крови. Он проходит курсы химиотерапии, надеялись, что болезнь перейдет в стадию ремиссии, динамика есть, но не в той мере, в какой необходимо. Врачи говорят, что есть шанс и вовсе излечиться от болезни - это пересадка костного мозга. Однако, никто не гарантирует стопроцентного результата, потому что это индивидуально и зависит от самого тяжелого периода - когда приживается донорский костный мозг. И все же, каждый из нас стал бы бороться за свою и жизнь своих близких.
Как вы понимаете, донорство небесплатно, как и сама операция, не говоря уже о стоимости препаратов для химиотерапии и восстановления после нее.
Поэтому я в ближайшее время открою счёт для перечисления средств.
Я конечно понимаю, что это фантастика, если найдётся спонсор, способный пожертвовать 160 000 долларов на лечение.
Кто сколько сможет ...
Заранее спасибо Вам, что не оставили без внимания просьбу и приняли участие в спасении жизни моего брата.

Нужна помощь

SOS!!!Шувалову Паше 24 года ЛИМФОМА. Лимфома Ходжкина 2 В ст. с поражением лифоузлов шеи, подмышечных лимфоузлов, средостения (Bulk 13см), нодумлярный склероз. Промежуточный риск по IPS(3).Сейчас Паше требуется агрессивная ХТ ,после которой будет проведена операция по пересадки костного мозга, G-CSF, цисплатин. антибактериальная терапия, противовирусная терапия, антимикотическая терапия, а так же нужна будет кровь, тромбоциты, плазма.
Паше были проведены 4 курса ХТ,но к сожалению результата не дало.

SOS!!!Шувалову Паше 24 года ЛИМФОМА

СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА БОЛЬНОЙ 13 летней ДЕВОЧКЕ!!!. Здравствуйте!
Мы прочитали следующее объявление и от организации решили помочь кто сколько сможет! Возможно Вы тоже сможете внести свой вклад. Заранее большое всем спасибо!
Пишут Вам родители Оли Андреевой, ей 13 лет. Ее диагноз: острый лимфобластный лейкоз, первый костномозговой рецидив.
Вот наша простая история:
Осень 2008 год, в нашей семье только что родился (после 8-ми лет лечения) второй долгожданный ребенок. Ему только что исполнилось 2 месяца. Однажды в прекрасный солнечный день Оля пришла из школы с высокой температурой. Лечение ОРВИ ничего не дало. Дальше - больница, обследования, обследования, лечение тремя курсами антибиотиков от несуществующих болезней, исключение вероятности рака, тупик. Перевод в другую больницу, неделя в инфекционном отделении, реанимация, стернальная пункция, вердикт - рак.
Тяжелое лечение вдвойне тяжело, ребенок должен быть во время лечения с кем-то из родителей, а я привязана к грудному ребенку, отец постоянно на работе. Выручили наши престарелые бабушки (сидели с Олей, или отпускали меня от маленького ребенка, хотя бы на несколько часов). Тяжело финансово, но мы выжили, не прибегая к посторонней помощи. Итог усилий врачей и наших страданий - 2 года ремиссии, из них чуть больше года ребенок прожил дома.
И вот - весна 2010 года. Оля готовится к учебе в школе. Остается месяц до конца поддерживающей терапии. У нее много планов, куплена школьная одежда, но… рецидив. Теперь нашему ребенку предстоит еще более тяжелое лечение. Опять месяцы больниц и неизвестность впереди. Предстоит пересадка костного мозга от не родственного донора. Стоимость поиска донора в международном регистре и доставки трансплантата в Санкт-Петербург - 17500 евро.
Обращаемся в этот тяжелейшей ситуации к помощи неравнодушных людей. В семье работает только муж. С Олей в больнице необходимо находиться круглосуточно, а у меня на руках двухлетняя, часто болеющая дочь, которая редко посещает детский сад. Требуется срочная помощь для осуществления пересадки костного мозга и в оплате сиделки. Просим помощи в борьбе за жизнь нашей дочери.
С уважением,
Юлия и Владимир (родители Оли)
Справка
Дополнение от 12.05.2010. Из Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой пришло заключение о необходимости пересадки костного мозга. Какая именно трансплантация будет проведена - аллогенная или гаплоидентичная от родителей, - еще не решено. На этой неделе у Оли начинается очередной блок химиотерапии, по окончании которого можно будет сделать заключение о том, наступила ли ремиссия.
После первого курса химиотерапии у Оли возникли осложнения: сахарный диабет, боли в спине и ногах, головные боли, грибковый стоматит, состояние расценено как средней тяжести. Настроение в основном подавленное, но как только позволяет самочувствие, Оля старается пообщаться с друзьями через интернет или делает поделки для младшей сестры. После общения с друзьями настроение всегда улучшается.
Мы с Олей хотим поблагодарить всех, кто нам помогает в этой тяжелой ситуации. Особенно хочется поблагодарить директора Ларису Николаевну и всех учителей и учеников 534 школы, которые вызывают у нас искреннюю благодарность и восхищение! Благодаря их активности и находчивости, их листовкам и группе в_контакте больше людей узнали о нас и предложили помощь. Такими детьми можно гордиться!
С уважением и благодарностью,
Родители Оли
Пожертвовать деньги на лечение:
Яндекс Счёт 41001616779948
Пополнение счета с помощью карт предоплаты Яндекс,всем кто поможет нам хоть как то мы будем очень благодарны!
О способах перевода денег можете прочитать вот здесь https://money.yandex.ru/banks/

СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА БОЛЬНОЙ 13 летней ДЕВОЧКЕ!!!

Помоги Кате выжить!!!. Внимание Всем!!!
Друзья и недруги!!! Призываю всех принять участие в благотворительном концерте, сбор денежных средств с которого пойдет на лечение Кати!!!
У Всех нас когда нибудь будут дети и дай Бог нам всем чтобы с нашими детьми не приключилась такая беда!!!
Вострикова Катя, 7 лет, г. Липецк
Диагноз: миелодиспластический синдром (болезнь костного мозга).
У девочки была выявлена страшная болезнь. Мама воспитывает дочь одна и ее материальное положение не позволяет полноценно заниматься лечением девочки. В данный момент девочка находится на лечении в Москве. Малышке требуется пересадка костного мозга. Среди ее родственников не нашлось донора, и Катя вынуждена ждать...
Она находится под постоянным контролем врачей, т.к. ее состояние может в любой момент резко ухудшиться. Девочка с мамой живет рядом с клиникой и проходит ежедневные процедуры. Насколько долго придется ждать донора — пока неизвестно.
Мама живет в постоянном страхе за жизнь своего ребенка. Семье Востриковых срочно необходима материальная помощь, чтобы дождаться долгожданной пересадки костного мозга. Помогите, дайте ребенку шанс на жизнь!
Оказана материальная помощь в сумме 15 000 рублей.
Оказана материальная помощь в сумме 10 000 рублей. Сбор средств продолжается...

Помоги Кате выжить!!!

Мы верим в кошку!. Мы верим в ее существование. Она нужна нам. Мы ее любим и уважаем. Утиные потрошка! Кровь! Костный мозг журавля! Мы верим в кошку!
Девиз нашего клуба, как вы догадались, - Мы верим в кошку!.
Для кого наш клуб?
Наш клуб для людей, которые могут мыслить образами. Для людей, способных фантазировать, креативных (не придирайтесь к этому слову) ,творческих и просто шизофреников... Пусть Вы все ещё не знаете, что означает название нашего клуба, и откуда оно появилось ... немного таинственности не помешает.
Кошка - результат успешной работы сознания..!
Все любят кошку, и Серёжа в коже!

Мы верим в кошку!