Поиск
Семья артов от Nyancat :з

Семья артов от Nyancat :з

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 73384207

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club73384207

Полина Хасанова | СМА 2 тип. Родилась с редким генетическим заболеванием 30 июля 2021 года 🐣
🔻Спинальная мышечная атрофия🔻
15 сентября 2022 года ввели Золгенсма 🧬

Полина Хасанова | СМА 2 тип

ГКП Растем вместе Дети с ОВЗ. Наше учреждение ГБОУ лицей №504 города Москвы ЮАО осуществляет психолого-педагогическое сопровождение семей, имеющих детей с нарушением в развитии.
В группы кратковременного пребывания принимаются дети дошкольного возраста от 1,5 до 7 лет, не посещающих режимные дошкольные учреждения из-за ограничений возможностей здоровья.
Мы работаем с детьми, имеющие следующие диагнозы: · ранний детский аутизм; · любые формы умственной отсталости; · ДЦП; · генетические заболевания; · ЗПР, осложненные гиперактивностью или тяжелым соматическим состоянием. Специфика группы кратковременного пребывания состоит в том, что дети приходят в детский сад в сопровождении родителей 3 раза в неделю на 2 часа.
Все услуги предоставляются БЕСПЛАТНО.
Будем рады видеть Вас и ваших детей в наших группах!

ГКП "Растем вместе" Дети с ОВЗ

Благотворительная группа в помощь Кулагину Кост. Здравствуйте! Меня зовут Кулагина Евгения, и эта группа создана в помощь моему брату. У него очень редкое генетическое заболевание миодистрофия Дюшенна, вследствие которого его мышцы постепенно разрушаются. В данный момент ему срочно требуется операция на позвоночник, т.к. у него сколиоз 4 степени и это очень плохо влияет на легкие. на эту операцию средства собирает фонд Линия жизни. Но для того, что бы ее сделать, обязательно нужен дыхательный аппарат. Костя должен пользоваться им по ночам уже сейчас, то есть у него должна быть ночная инвазивная вентиляция легких. этот аппарат дорогостоящий. счет на него 320000 рублей. все документы и выписки из больниц, счет на аппарат будут предоставлены в фотоальбоме. квитанции будут предоставлены. я обращаюсь ко все, кто знает меня, кто знает его. нам нужна ваша помощь. мы обращались во многие фонды.

Благотворительная группа в помощь Кулагину Кост

Питомник Яркая Бабочка. Щенки на продажу.. Эта группа посвящена папийонам. С этой породой я с 2009 года.
Питомник зарегистрирован в 2018 году .
У нас вы можете выбрать щенка папийона. Подбору пар, рождению и выращиванию щенков придается первостепенное значение, в результате вы получаете здорового, породного, жизнерадостного щенка.
Все производители протестированы на генетические заболевания, имеют тесты по здоровью от компании Зооген и Лабоклин.
Мы на связи со своими выпускниками 24 часа в сутки.

Питомник Яркая Бабочка. Щенки на продажу.

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.. Никогда не думала, что можем столкнуться с серьезными сложностями. Тимоше 2 месяца, ему поставили страшный, редкий диагноз МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ-1ТИП (синдром Гурлера).
Это редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 100 тысяч новорожденных. При таких заболеваниях речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани – мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза, сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет наступает смерть.
Сегодня спасти малыша можно только операцией по трансплантации костного мозга (ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека (донора). Операцию нужно успеть сделать до года. А перед этим заместительная терапия дорогостоящим препаратом и поиск ДОНОРА!
Потребуются большие финансовые вложения, как на лечение, так и на восстановительный период. Любая помощь – шаг к выздоровлению Тимоши.

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.