Поиск
"ТрИгОнОмЕтРиЯ"

"ТрИгОнОмЕтРиЯ"

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 7165547

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club7165547

Описание

=)закрытые вечеринки города Владивосток =)=)тригонометрия знает ,где наливают=)

₽Ø ÐU$Ħ€. ✅Фото которые разрешены:✅ - сохры - оригиналы картинок - фото известных людей - обои заставки на телефон - кадры из мультиков фильмов сериалов и прочее - ногти - глаза - животные - похожие фото но если они не касаются человека (например похожие фото на ногти природу и прочее) - спец фото для инстаграм - и обычные фото ⛔Мы не занимаемся:⛔ - редактированием фото - изменением фона и другой части фото - написанием дат на фото - не ищем похожие фото (если нужно именно найти по лицу)

₽Ø ÐU$Ħ€

ПОМОГИТЕ ВЫЛЕЧИТЬ ИРОЧКУ ШКАРЛАТ. Группа создана для помощи в лечении Иры Шкарлат.
Ира нуждается в нашей помощи!
Ира Шкарлат из простой семьи. Мама и бабушка девушки учителя школы.
В мае 2013 года Ира была прооперирована по поводу меланомы кожи спины. С января 2014 года состояние девушки ухудшилось. Ира предъявляла жалобы на дезориентацию, постоянные головные боли давящего характера, тошноту, резкую общую слабость, ком в горле («Трудно глотать слюну, ничего не хочется есть», -говорит Ира). Врачи провели обследование и поставили страшный диагноз – множественное метастатическое поражение головного мозга с вторичной паранеопластической энцефалопатией с цефалгическим синдромом, ликворной гипертензией, выраженным астеническим синдромом на фоне вторичных очаговых изменений в лёгких, дисгормональных и трофических нарушений.
20 февраля 2014 года Иру перевезли в город Киев для проведения обследования и операции. Было проведено успешно 6 курсов КиберНожа,что дало положительные результаты! Сейчас Ирочка проходит курс химиотерапию (Темодал 250 мг). Сейчас врачи рекомендуют начать лечение лекарством Зельбораф.Но его стоимость 2200 евро за1 уп. Семье девушки в одиночку собрать эти деньги не под силу. Они надеются только на помощь неравнодушных людей.
ЛЕЧЕНИЕ ЛУЧШЕ НАЧАТЬ КАК МОЖНО БЫСТРЕЕ! ЭТО ЛЕКАРСТВО ВЫЛЕЧИТ ИРОЧКУ!
ПОМОГИТЕ НАМ!
Координаты семьи Иры: мать Шкарлат Светлана Ивановна,
телефон 093 52 80 929.

ПОМОГИТЕ ВЫЛЕЧИТЬ ИРОЧКУ ШКАРЛАТ

Портреты на дереве и в стиле поп-арт. РАДЫ ВАС ВИДЕТЬ
Сейчас мы расскажем немного о нас:
В нашей студии вы сможете купить портрет Поп-Арт или картину на дереве по фотографии. Мы рисуем в Поп Арт стиле, это даёт нам преимущество именно в этом направлении искусства. Благодаря этому, мы максимально удешевляем стоимость наших картин и делаем это максимально качественно. Портреты рисуются по фотографии с возможностью внести такие изменения как замена фона, изменение одежды и даже совмещение нескольких фото в вашем портрете. Мы не используем фотопечать и с уверенностью заявляем: всё что мы делаем - 100% ручная работа.

Портреты на дереве и в стиле поп-арт

Помогите Оле победить страшную болезнь.... Эту замечательную девушку зовут Оля, она молодая красивая женщина, полная творческий сил и мечтаний...была.....
Она одна воспитывает доченьку.
Её история настолько потрясла меня, что я не могла пройти мимо.
Когда я её слушала - просто плакала...
Во второй половине 2008 года появилась слабость, Оля списывала ее на переутомление, она начала неожиданно падать в обморок, решила что проблемы с сердцем, обратилась к кардиологу,он отправил на МРТ головного мозга, МРТ показало опухоль, срочно начали проводить курс сосудистой терапии, т.к размер опухоли маленький, нейрохирурги предложили научиться с этим жить,хирургическое вмешательство не было рекомендовано.На фоне этого, сразу появился псориаз, до января 2011 года Оленька училась с этим жить.Медикаментозное лечение улучшений не давало, стало очень тяжело передвигаться, сразу начинала сильно кружиться голова, хотя зона мозга отвечающая за вестибулярный аппарат в порядке.
В январе произошла генерализация псориаза в псориатическую эритродермию, в этот период такого обострения произошёл отказ правой почки, прекратилась выработка практически всех гормонов, высыпались волосы, из-за отечности ног, передвижение стало невозможным, а от адской боли кожи шевелиться не могла, кожа сошла с рук, вода вызывала огромное раздражение, даже спать стало практически нереально, т.к невозможно было закрыть веки.
В этот же период, появился псориартрический артрит, распухли все суставы.
На основе тяжелого состояния, врачи рекомендовали получить инвалидность.
Выход из этого кризисного состояния был найден эндокринологом: гипотериоз (общая гормональная недостаточность) сидром Симмондса.
Оля с мая 2011 года принимает гормонозаменительную терапию, благодаря ей удалось купировать эритродермию до состояния ремиссии.
Но жить постоянно с гормонозаместительной терапией очень дорого и тяжело, побочный эффект у Оли остеопороз (он очень опасен тем, что дает риск нетипичных переломов)
На данный момент имеется фактическая проблема, надпочечники не вырабатывают кортизол, поэтому вынуждена принимать искусственный заменитель. Фактически, за последний год наблюдается очень резкое ухудшение. Так же у Оли множественные кровоизлияния в лобных долях белого вещества.
Для того чтобы получить группу и получать хоть какие-то деньги от государства, нужно отлежать в стационаре эндокринологии, нужно обновить анализы. А это все стоит денег...
Оля каждые пол года проходит МРТ-800 грн, для того чтобы следить за состоянием опухоли.
Приходится следить за состоянием печени-150 грн каждый месяц анализы.
Лекарства 650 грн в месяц.
Сейчас нужно пройти курс нонотронов, для улучшения работы сосудов головного мозга, нужно провести анализы по выяснению причины отказа надпочечников.
Сейчас ведутся консультации с нейрохирургами Киева по поводу возможного удаления опухоли гипофеза (но на данный момент нейрохирурги не могут однозначно сказать что это вообще такое на МРТ есть в аденогипофизе 4мм на 4мм на 3мм область с измененной структурой,т.е нехорошая клеточная структура.).
Обращается за помощью ко всем неравнодушным. Любая сумма, перечисленная на расчетный счет Ольги, даст ей надежду на победу в борьбе с ее страшным недугом.
Дорога любая помощь: деньгами, лекарствами,продуктами, добрым словом, советом, личном опытом в борьбе с такой болезнью. Денег увы нет совсем.... Бывает такое,что девочки живут на 20 гривен в неделю.Алименты на ребенка Оля не получает,от государства помощи никакой,о работе увы не может быть и речи,Оля не всегда может встать с постели,а дойти до улицы-подвиг.И тем не менее это веселый,добрый человечек который готов обнять весь мир.Всем вместе легче поддержать человека в трудную минуту и спасти жизнь.
Реквизиты для материальной помощи:
Приват Банк: 4405885016577998
Дедюлина Ольга Ефимовна
Webmoney
В гривнах U145258662972
В рублях R337573854046
В долларах Z221759129435
В евро E661088393317

Помогите Оле победить страшную болезнь...

♥Мафия в клубе Ы♥. У нас небольшие изменения))) Мафия теперь идет в красном зале и по вторникам начиная с 10 июня🎭, в клубе Ы, в 19:00🕖. Играем весь вечер🕚🕛. Будут разнообразные роли,много народу👤 и отличная музыка🔊 фоном.
Стоит это удовольствие 200 рублей с человека.
Записывайся на сайте✏
http://www.club-bl.ru/timetable
Приходите и проводите друзей👬👭! Будет весело!🎊🎉✌ 😎 Будем выбирать лучшего игрока в мафию👑, подарок 1 бесплатная игра)))💸

♥Мафия в клубе "Ы"♥