Поиск
народная медицина

народная медицина

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 71119178

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club71119178

Описание

чайные сборы, настойки, отвары, экстракты, водные настои

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

Дети-бабочки Приморья. Группа создана с целью поддержки и обеспечением всем необходимым 3 детей-бабочек Приморья.
1) Карта Почты России 5136 9109 7475 5213
2) Номер билайна 89662751956
3) QIWI 9662751956
4) Яндекс-кошелек 410012062225095
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…
Чтобы облегчить болезнь, требуются постоянная обработка ран и дорогостоящие перевязки, на которые расходуется 200 000 рублей в месяц (на одного ребенка).
В Приморье тоже есть такие детки:
- Линнета Маркова 16.12.05 г.р. Наталья (мама), тел. +7-924-323-41-23
- Никита Жихарев, 16.11.93 г.р.,
тел. Никиты +7-924-425-81-84
- Даша Кошман, 06.07.03 г.р.
Елена (мама), тел. +7-914-712-41-97

Дети-бабочки Приморья

София Гольц ТК2. Митохондриальная миопатия
Редкое генетическое заболевание: Митохондриальное истощение ДНК тип 2, поломка гена ТК2, ТК2- ассоциированный, миопатическая форма

София Гольц ТК2

копИРАйтер Лягуша. Когда тексты, технологии и нейросети работают вместе – бизнес получает результат
Я Ирина Лягуша – копирайтер, SMM-менеджер, промтинженер, маркетолог
Специализация:
- копирайтинг
- нейросети
- видеомонтаж
- сторителлинг
Услуги:
*нейрофотосессии
*контентный аудит
*редизайн, рерайт
*сценарии, сторис
*нейминг, слоган
*резюме
Работаю с текстами 20+ лет
В копирайтинге 3 года.
Объединяю тексты, идеи и нейротехнологии, чтобы ваш бизнес звучал громче и зарабатывал больше

копИРАйтер Лягуша