Поиск
скаут практика

скаут практика

Подписчики: 37 подписчиков
ID: 70651010

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club70651010

Описание

Все что должен уметь и научиться делать настоящий скаут...

Жизнь Матильды. История жизни одной кошки со страшным генетическим заболеванием - остеохондродисплазия(ОХД)

Жизнь Матильды

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (КОТЯТА). ПИТОМНИК ABYFELICITY. Питомник ABYFELICITY зарегистрирован в фелинологических организациях – CFA, TICA, WCF. Находится в г. Красноярск и Перми,специализируется на разведении кошек абиссинской породы, современного, американского типа.Все животные питомника проверены на генетические заболевания: атрофию сетчатки и дефицит пируваткиназы (PRA-CEP 290, PRA-CRX, PK Deficiency), также FELV/FIV- negative.

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (КОТЯТА). ПИТОМНИК ABYFELICITY

STOP - Анорексии и булимии. Анорексия – психическое заболевание, при котором наблюдается патологическое желание потери веса, сопровождающееся сильным страхом ожирения.
Анорексию можно назвать болезнью нашего времени. И связано это с требованиями, которые предъявляет эпоха к физическому состоянию современного человека, что не может не отражаться на его психике. Повсеместно ведущиеся разговоры о «некрасивости полноты», критическая оценка внешности окружающими и насмешки по поводу «излишков» травмируют чувствительную личность и становятся основой для формирования сверхценной идеи достижения «эталона внешности».
Нервная анорексия — заболевание в основном молодых женщин, которые по тем или иным причинам не удовлетворены своей фигурой. Они пытаются за счет снижения веса стать похожими на профессиональную модель. Как правило, анорексией страдают психоэмоционально возбудимые девушки с высоким интеллектом, склонностью к депрессии, клептомании, фобиям. Развитие недуга зависит от генетической предрасположенности, особенностей личности, психического и физического развития, воспитания, микросоциальных факторов.
Обычно больные, страдающие анорексией, добиваются потери веса двумя путями: 1. Ограничения - потеря веса путем жестких диет со снижением количества принимаемой еды с каждым днем и чрезмерное занятие спортом. 2. Очищение - т.е. путем всевозможных процедур: промывание желудка, клизмы, искусственно спровоцированная рвота после принятия пищи.

STOP - Анорексии и булимии

Фенилкетонурия. Сообщество людей с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия создано для повышения информационной и юридической грамотности, обмена опытом родителей детей с ФКУ, взрослых с
ФКУ, всех заинтересованных лиц в части заболевания, прав детей-инвалидов

Фенилкетонурия

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.. Никогда не думала, что можем столкнуться с серьезными сложностями. Тимоше 2 месяца, ему поставили страшный, редкий диагноз МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ-1ТИП (синдром Гурлера).
Это редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 100 тысяч новорожденных. При таких заболеваниях речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани – мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза, сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет наступает смерть.
Сегодня спасти малыша можно только операцией по трансплантации костного мозга (ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека (донора). Операцию нужно успеть сделать до года. А перед этим заместительная терапия дорогостоящим препаратом и поиск ДОНОРА!
Потребуются большие финансовые вложения, как на лечение, так и на восстановительный период. Любая помощь – шаг к выздоровлению Тимоши.

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.