Поиск
Мне бы в небо

Мне бы в небо

Подписчики: 10 568 подписчиков
ID: 70546826

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club70546826

Описание

Лечу !!! Новости. История.

Группа помощи Шагвалиев Влад,16 лет, РЕЦИДИВ ОМЛ. 👦Шагвалиев Владислав, 17.05.2005 г.р.
🇷🇺Россия. г.Чита, Забайкальский край
Диагноз - Острый миелобластный лейкоз (РЕЦИДИВ).
🏥Сбор на лечение в клинике Хадасса (Израиль).
💶Сумма к сбору: 220 000$ ~14 500 000.
.
В июне 2018 г. Владу был поставлен очень страшный диагноз Острый миелобластный лейкоз крови средней или тяжелой степени. Владислав стойко перенёс лечение в Забайкальском онкологическом диспансере, а также в клинике им. Алмазова с 13.07.2018 (г.Санкт-Петербург), после чего наступила долгожданная ремиссия. Но на очередном обследовании, в январе 2020 года, было обнаружено возобновление ракового заболевания. РЕЦИДИВ. Земля ушла из под ног..
.
Сейчас Влад проходит противорецидивное лечение. После окончания ему показана трансплантация костного мозга.
.
В России на предлагают только пересадку костного мозга от мамы. По результатам HLA-типирования я подхожу только на 50%, это огромный риск. К тому же при остром миелобластном лейкозе с мутацией СЕВРА, родственные трансплантации имеют менее положительный эффект. Шансов на полное выздоровление после ТКМ от неродственного донора гораздо больше.
.
Мы не можем так рисковать, ведь речь идёт о жизни нашего сына. Кл. Хадасса в Израиле готова принять нашего сына на лечение и выставила счет на 220 000 долларов.
У нас простая семья и такая сумма для нас неподъёмная.
Мы обратились в кл. Шиба(Израиль), они рассматривают возможность принять ребенка, и обещают выставить счет меньше, мы очень надеемся, что счет уменьшится.
Ждать времени нет, мы просим Вас помочь собрать такую огромную сумму, ведь от этого зависит жизнь нашего сына. Уже в мае Влад должен оказаться на лечении.
.
Мы не можем потерять своего мальчика! Мы не имеем права подвести его!
Мы взяли себя в руки, мы должны и просто обязаны бороться за жизнь нашего сыночка!
Мы верим, что вместе мы сможем выстоять в схватке с этой болезнью
.
Владислав не сдаётся! Всеми силами он готов вновь выйти на борьбу с этим страшным недугом!
Влад очень весёлый и отзывчивый парень! С 6 лет он занимался спортом, особое внимание уделял хоккею! В будущем Влад хотел пойти по стопам папы и стать военным, но произошедшая с ним ситуация, изменила его мечты... Теперь Влад старательно изучает биологию и химию, для того чтобы в будущем стать врачом!
_______________________
Помочь Владу можно любым способом
✅Поставить лайк❤
✅Написать комментарий
✅Поделиться постом у Вас в Истории
✅Сделать репост и рассказать у себя на странице про историю Влада своими словами
✅Оказать посильную помощь
_______________________
Реквизиты помощи:
✔КАРТА Сбербанк Мамы Владислава,
Ш. Жанна Владимировна
Номер Карты: 2202 2011 9207 1211
Номер Карты : 4276 7400 1159 2433
✔КАРТА Сбербанк сестра Владислава,
Т. Оксана Владимировна
Номер Карты: 5469 7400 1263 2893
✔Яндекс деньги: 4100112030083152
✔QIWI-кошелёк: +7914125-90-23
✔PayPal: asd-fgh.10@mail.ru

Группа помощи Шагвалиев Влад,16 лет, РЕЦИДИВ ОМЛ

HELP IVAN. С большой болью и надеждой обращаюсь ко всем неравнодуш ным людям с просьбой о любой помощи для лечения моего сына.
Ванина мама умерла от рака, когда ему было всего 6 лет. Ее не смогли спасти... увы.
Но Ваня... получает 2ое высшее образование. С 3х лет рисует,и мечтает стать архитектором, чтобы творить и быть нужным для людей.
Год лечения в Украине не дал ожидаемого результата .
Чтобы спасти Ваню необходима пересадка костного мозга. И только в американск ой клинике смогут сделать трансплонт ацию.
Мой низкий поклон и большая благодарно сть ВСЕМ ЛЮДЯМ, кто меня услышал.
Отец Вани.тел.0674125571 Вова
Информация для перевода денег:
Отримувач: АТУкрекс iмбанк
Рахунок отримувача :2924902234
Банк отримувача:АТУкрексiмбанк
МФО банка отримувача:322313
Код ЄДРПОУ:00032112
Призначенняплатежу: ЦУДАК Владимир Петрович
СКР №8001789471

Регистр доноров костного мозга | Гатчина. Стать донором костного мозга - легко!
Друзья, мы работаем над популяризацией донорства костного мозга.
ПЕРЕД НАМИ ВАЖНАЯ ЗАДАЧА: увеличение численного резерва доноров костного мозга. Общее число потенциальных доноров в России около 165 тысяч человек. Этого мало.
Участникам акции нужно сдать не более 10 мл крови. Затем в лаборатории определят уникальный генный набор, и если он когда-нибудь совпадёт с генотипом больного, то донора пригласят на процедуру забора клеток.
ЗАБОР КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ одним из двух способов по вашему выбору: под общим наркозом с проколом тазовой кости или как обычное переливание крови, которая, пройдя через сепаратор, тут же возвращается в ваш организм.
Но до этого может и не дойти. Комбинаций генов так много, что одно совпадение приходится на 10 тысяч человек.
ЭТО ВАШ ШАНС СПАСТИ ЧЕЛОВЕКА!
И ЭТО ТОТ СЛУЧАЙ, КОГДА НЕ ВСЕ УПИРАЕТСЯ В ФИНАНСЫ! ЗА ДЕНЬГИ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СОВПАДЕНИЕ НЕ КУПИТЬ.

Регистр доноров костного мозга | Гатчина

Помогите Спасти Иринку. У моей подруги, Тани Хижко, случилась беда. Ее дочка Ирочка 2 года назад заболела раком крови.Ей сделали операцию в Украине,но она не помогла,нужна операция по пересадке костного мозга в США или Европе.Наш сайт www.SaveIrina.com.

Помогите Спасти Иринку

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша). Из письма мамы Вадима, Екатерины:
«Здравствуйте, пишет вам обычная семья с Украины, г.Одесса! Так сложилось, что мы стучим во все двери, у нас в семье случилось горе! На данный момент мы находимся в городе Санкт-Петербург, нашему четырёх летнему сыну Вадиму необходима пересадка костного мозга, которую могут провести в институте гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой!
Долгожданный и единственный ребенок Вадим родился 20 апреля 2007 года абсолютно без патологий, но после года ребенок стал плохо спать и перестал кушать! После многочисленных походов к врачам, кроме истории о том, что у нас таким образом лезут зубки мы ничего не услышали. Вскоре ребенок перестал ходить, после множества проверок мы услышали самое страшное в нашей жизни, у вашего сына рак, нейробластома забрюшинного пространства 4ст. метастазы в скелет, лимфоузлы, кости черепа и лица. Не дай бог кому-то пережить, что пережила наша семья после услышанного диагноза!
Нас направили в город Киев, в национальный институт рака, где мы прошли 8 блоков химиотерапии, операцию по удалению опухали, к сожалению во время операции нашему сыну вадиму удалили почку и наш ребенок стал инвалидом! После операции была еще химия, которую очень тяжело перенес ребенок за тем пересадка костного мозга. Врачи института добились ремиссии, все лечение мы прошли за свой счет. Мы почти 2 года жили, как обычная нормальная семья,забывая весь ужас пережитый нами в Киеве!
В августе 2011 года у Вадима заболела ножка, на снимке показало диструкцию кости, мы выехали в Киев на открытую биопсию, где нам сообщили о рецедиве! И вот опять мы вернулись в ад! Украинские врачи нам сразу сказали, что с рецедивом нейробластом они не в состоянии бороться и кроме противорецедивных химий они не чем помочь не могут. Химия настолько тяжелая, что врачи предупредили о возможности смерти ребенка от токсичности препаратов. Но выбора не было!
Мы прошли 4 блока тяжелейшей химии и слава богу, метастазы стали уходить, но больше 4х блоков делать нельзя. Очень опасно для жизни и к тому же Вадюша с одной почкой. Нам для завершения лечения необходима пересадка костного мозга от донора или от родителей.
Такую пересадку нам предложил институт гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой, но все лечение мы должны оплатить за свой счет, т.к. мы не граждане россии, а это примерно 2 млн. 400 тыс. рублей. Для нашей семьи эта сумма нереальна, поэтому мы вынуждены обращаться к небезразличным людям за помощью!
Эта пересадка — единственный шанс на спасение ребёнка, мы уже купили за свой счет за 255 000 рублей колонки для отбора клеток, сделали типирование и я мать ребенка буду донором, так решили врачи института. Так же можем внести только первый взнос в клинику 10% от суммы и, к сожалению, больше средств в нашей семье нет!
Умоляем вас, помогите нам, чем можете, разместив нашу просьбу о помощи или закупкой медикоментов. Просто чем можете, помогите ребёнку выжить!!!
Екатерина, мама Вадима.
Контактные телефоны: 8-911-771-22-44 Екатерина (волонтер)

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша)