Поиск
Шунгит-вода в Омске

Шунгит-вода в Омске

Подписчики: 32 подписчиков
ID: 70445870

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club70445870

Описание

Чистая питьевая вода для дома и офиса

Рождественский благотворительный Марафон. Рождественский благотворительный Марафон проводится в рамках Фестиваля, посвященного дню празднования Донской иконы Божией Матери.
Марафон благословляется Главой Донской митрополии Высокопреосвященнейшим Меркурием митрополитом Ростовским и Новочеркасским.
Основной целью благотворительного Марафона, является - сбор средств на лечение онкобольных детей.
В настоящее время нами уже реализовано множество благотворительных проектов, основная идея которых заключается в помощи детям, находящимся в сложном жизненном положении.
Благотворительность — это состояние сердца!
Есть категории людей, которые незащищены. И нельзя закрывать глаза на эту проблему!

Рождественский благотворительный Марафон

Настенька, ДЦП, КИТАЙ. Я так долго ждала свою дочь, а она так торопилась ко мне, что родилась раньше положенного срока на целых три месяца. При рождении она весила всего 1090гр. В реанимации Настя находилась 3 недели, еще месяц - в отделении выхаживания новорожденных, перенесла две операции на глазах, одну из них под общим наркозом. Потом лежали в отделении неврологии, где нам поставили диагноз: риск развития Детского Церебрального Паралича. Мы делали все возможное, чтобы этот диагноз не подтвердился.
Но увы… Когда Насте был 1 год и 3 месяца она не только не ходила, не сидела, но даже и не ползала.
С ноября 2011 года по май 2012 года (5 месяцев) мы лечились в Китае, в Нанханьской Клинике Матери и Ребенка, в г.Фошань. За это время 3 раза отлежали в больнице. Настя получала массаж и лечебную физкультуру, иглоукалывание в глаза, голову, ручки, спину, поясницу, ножки; лечебные капельницы и ванны, прогревание и лечение магнит терапией; уколы в шею и «обкуривание» по точкам, лечение ланданом (китайское лекарство для лечения ДЦП); посещала логопеда и занятия по развитию мелкой моторики.
Лечение очень помогло. Ребенок пополз, потом сел. Настя стала опираться на ножки. Сейчас Насте 1 год и 9 месяцев, и она учится ходить!
С 1 июля по 31 ноября 2012 года нам назначен следующий, второй, курс лечения. Есть приглашение из клиники.
Стоимость курса - 320 тыс. рублей, одна я не смогу оплатить лечение дочери.
Очень прошу Вас помочь нам поехать на лечение!

Настенька, ДЦП, КИТАЙ

ПОМОЖЕМ КРИСТИНЕ АНДРОСОВОЙ. Девочке требуется... Пишу с просьбой и надеждой на помощь в лечение моей дочери Андросовой Кристины,ей уже почти 16 лет,нам осталось 2 года до 18 лет,пока мы можем лечиться в наших центрах,потом она будет считаться взрослой и уже не получиться личится там ,где лечимся.Поэтому ищем средства любыми способами,чтобы успеть как можно больше. . Родилась она глубоко недоношенной в 29 недель , первая из двойни ,с весом 1290 гр. Это очень долгожданная беременность. Я долго не могла сама забеременеть и в результате пришлось делать ЭКО. И нам повезло, получилось с первого раза и сразу двое, а когда выяснили что это сын и дочь, радости нашей не было предела. Беременность протекала нелегко, а в 7 месяцев отошли воды, и пришлось делать кесарево. Выхаживались почти 3 месяца потом. Сына правда не уберегли, в 3 месяца он умер от пневмонии. Все силы бросили на борьбу за жизнь дочери. В 2 месяца выяснилось что у нее прогрессирует отслойка сетчатки, времени нет на раздумья, если хотим сохранить зрение, и мы за 2 дня собрались, договорились(чего нам это стоило,страшно вспомнить ) с Питерской глазной больницей (т.к. нам сказали что только там делают такие операции) и поехали. Сделали ей операцию правда только на один глаз, т.к маленькая и на второй могла бы не вынести, и поехали домой. А через месяц должны были приехать делать операцию на второй глаз, но за этот месяц произошла полная отслойка и глаз мы не спасли, ей сделали косметику, чтоб глаз просто рос дальше. Поэтому Кристина у нас видит только одним глазом, и то только 10% процентов, пока. С 3-х месяцев я ей одевала линзы каждый день, а на ночь снимала. Только в 5 лет нам прописали очки, правда с такими толстыми линзами, что все ходят и удивляются. В 1год3мес. ей поставили диагноз ДЦП, и это нас просто убило, но что делать, собрали всю волю в кулак и начали восстанавливаться. Много чего мы перепробовали, были сдвиги, но не очень большие, хотелось бы побольше. Когда Кристине уже было 5 лет, мы попали на лечение в Институт Медицинских Технологий, к врачу-неврологу Молодыченко Елене Семеновне, и я считаю, что нам крупно повезло. Правда Елена Семеновна сейчас работает в Клинике Головной боли, но нам без разнице где, главное что с ней. Уже пройдя один курс лечения у нас произошли большие сдвиги, Кристина начала разговаривать, а раньше только мычала, сообразительность появилась, память стала хорошей, лучше ходить стала, тонус уменьшился.Нам последнее время хорошо помогает и мы часто ездием в центр Шамарина г. Клин. Где-то фонды помогают, но не всегда, поэтому на них надежды мало, приходиться искать варианты. Очень надеюсь на людей, отзывчивых, понимающих, которым не безразлична жизнь детей-инвалидов, ведь дети не виноваты в этом. Я не работаю, сижу с Кристиной дома, так как она сама не может себя обслуживать, но мы учимся. Работает один муж и денег едва хватает на еду, оплату коммунальных платежек.,Кристина уже взрослая,и ее начало скручивать,появилась сильная спастика,скалеоз.После каждого курса ее очень хорошо расслабляют,выпрямляют,она приобретает правильные навыки ходьбы.Нам очень помогает это лечение,я сама уже не справляюсь,очень тяжело,Кристина большая и сильная. Я постоянно себе задаю вопрос, почему для наших детей такое дорогое лечение?Кристина просто замечательный ребенок, так хочется чтоб она бегала сама, она очень общительная, любознательная, веселая, любит музыку и танцы, правда с танцами пока у нас не очень, но она очень хочет научиться, и я думаю, у нас все получиться. Почему наше правительство не выделяет никакой суммы чтобы мы, родители, могли лечить детей. Пенсию, которую нам платят даже на жизнь не хватает, не то, чтоб накопить на лечение. Хорошо что мир не без добрых людей, вот и приходиться обращаться за помощью к простым людям, и от них я быстрее получу эту помощь, чем от нашего государства.
Мы будем очень благодарны любой помощи.

ПОМОЖЕМ КРИСТИНЕ АНДРОСОВОЙ. Девочке требуется..

Группа помощи Лере Коротковой. Семилетняя Лера Короткова из г. Магнитогорска. Диагноз – лейкоз, Т-вариант (с крайне неблагоприятным прогнозом).
В мае 2019 года Лера простыла. Но необычным для вирусной инфекции стало уплотнение на шее. Для диагностики и выбора дальнейшей тактики лечения было сделано узи шеи, рентген грудной клетки и взят анализ крови, в котором обнаружилось большое количество бластов (раковых клеток). На снимке грудной клетки выявили огромное образование средостения, которое сдавливало легкие. Уже на следующий день Леру перевели в онкоцентр г. Челябинск, где при проведении дальнейшего обследования, ребенок впал в кому. По результатам биопсии выявилось тотальное поражение костного мозга. Было начато лечение - проведено несколько курсов химиотерапии, после которых у Леры снова и снова случались рецидивы, с новыми образованиями уже в брюшной полости.
Тогда в июне 2020г. было решено провести операцию по трансплантации костного мозга, донором которого выступил папа, в НИИ детской онкологии и трансплантологии им Р.М. Горбачевой в г. Санкт- Петербург. Операция прошла успешно, костный мозг хорошо прижился, но в феврале 2021 г. у Леры снова случился рецидив, а потом и еще один в июле 2021г. Мы вернулись в Санкт-Петербург. У Леры начал отекать правый глаз. При обследовании врачи диагностировали 4й костномозговой экстрамедуллярный рецидив с поражением правой орбиты глаза. Тогда решили в качестве последнего шанса испробовать экспериментальный препарат. В ходе терапии докторами отмечена положительная динамика на все очаги: правый глаз, левая почка. НО не на костный мозг. В костном мозге заболевание по-прежнему прогрессирует. В России нам могут предложить только паллиативное лечение.
🔻Мы обратились в зарубежные клиники. Нам ответила турецкая клиника MEDICALPARK, которая предложила лечение препаратом «Неларабин». Препарат может вывести ребенка в ремиссию, что позволит сделать повторную трансплантацию костного мозга уже от мамы.
🔻Клиника озвучила предварительный счет в 11.000.000 рублей. Таких денег у нашей семьи нет. В данный момент работает только папа. Я нахожусь на больничном по уходу за Лерой уже 3й год.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным к чужой беде людям. Помогите, пожалуйста, спасти жизнь нашей дочери🙏🙏🙏
Карта папы
Коротков Александр Сергеевич:
Сбербанк 2202 2002 9743 9133.
Tinkoff 5536 9139 7378 1343
Карта мамы
Короткова Наталья Вячеславовна:
КУБ 4627 1895 7161 4425

Группа помощи Лере Коротковой

«Спаси мне жизнь!» Любая помощь животным г.Курск. Проходя по улицам нашего города можно увидеть множество собак и кошек - голодных, заглядывающих прямо в глаза и просящих о помощи… Их глаза просто «кричат» от боли, которую, к сожалению, они не могут передать словами… Откуда они взялись? Эти затравленные взгляды, поджатые хвосты, стремление спрятаться, скрыться поскорее от них - людей. Кто виноват в том, что в животном мире, окружающем нас, столько несчастья и страха? Неужели человек способен причинить столько боли? Не каждый готов задать себе эти неудобные вопросы. Ведь ответ очевиден: виноваты люди, мы с вами. Не пора ли начать исправлять свои ошибки?
Эта группа создана специально для помощи бездомным животным, находящимся на улице. Они все нуждаются в нашей помощи. Многим необходимо лечение. И,конечно,ВСЕ ЖИВОТНЫЕ ХОТЯТ ОБРЕСТИ СВОЙ ДОМ.
Если вы хотите помочь животным(деньгами, медикаментами, едой, тёплыми вещами),обращайтесь к руководству группы. Приглашайте друзей в группу. Чем больше нас будет, тем больше вероятности, что кто-то из животных вылечится или ОБРЕТЁТ ДОМ.

«Спаси мне жизнь!» Любая помощь животным г.Курск