Поиск
Биохимия, нейрофизиология, неврология

Биохимия, нейрофизиология, неврология

Подписчики: 27 подписчиков
ID: 69345834

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club69345834

Хрупкие дети. Данная группа создана для тех, кто очень хочет оказывать активную помощь хрупким детям. Это те самые дети, которые болеют редким генетическим заболеванием - несовершенным остеогенезом. Подробно о заболевании можно узнать на сайте www.osteogenez.ru

Хрупкие дети

Бенгальские котята Pretty Bengal. Добро пожаловать в профессиональный питомник Pretty Bengal ❤
У нас вы найдете бенгальского котенка Вашей Мечты 😍
Мы находимся в Санкт-Петербурге.
Возможна бережная доставка котенка в любой город 🌍
Мы предоставляем полный пакет документов, подтверждающий чистокровное происхождение, здоровье, а также отсутствие генетических заболеваний у Вашего любимца 📑
Инстаграм: @pretty_bengal 💕

Бенгальские котята Pretty Bengal

ГКП Растем вместе Дети с ОВЗ. Наше учреждение ГБОУ лицей №504 города Москвы ЮАО осуществляет психолого-педагогическое сопровождение семей, имеющих детей с нарушением в развитии.
В группы кратковременного пребывания принимаются дети дошкольного возраста от 1,5 до 7 лет, не посещающих режимные дошкольные учреждения из-за ограничений возможностей здоровья.
Мы работаем с детьми, имеющие следующие диагнозы: · ранний детский аутизм; · любые формы умственной отсталости; · ДЦП; · генетические заболевания; · ЗПР, осложненные гиперактивностью или тяжелым соматическим состоянием. Специфика группы кратковременного пребывания состоит в том, что дети приходят в детский сад в сопровождении родителей 3 раза в неделю на 2 часа.
Все услуги предоставляются БЕСПЛАТНО.
Будем рады видеть Вас и ваших детей в наших группах!

ГКП "Растем вместе" Дети с ОВЗ

Рыжкова Варя, 9 лет. Генетическая аномалия ЦНС.. Рыжкова Варвара. г. Бийск.Сбор на коляску для детей с тяжелыми заболеваниями!!!Сумма к сбору 68000 рублей. Опухоль головного мозга, Генетическая аномалия ЦНС. Более 3,5 лет мы пытаемся выяснить: что с ребёнком и где лечить... Состояние Варвары постепенно ухудшается. В России обращались во все Федеральные Центры и получали отказ. В 2017 году ездили в Израиль на обследование, Кровь на расшифровку ДНК отправляли в Германию. По диагнозу ещё много вопросов, Сейчас специалисты Томского НИИ медицинской генетики продолжают расшифровку ДНК. Состояние Варюши постепенно ухудшается, а нормального средства передвижения для прогулок нет. Очень хочется, чтоб Варя познавала мир не из окна квартиры, а могла свободно передвигаться по улице. Мы верим, что ЕСТЬ НА СВЕТЕ ЧУДО И ДОБРЫЕ ВОЛШЕБНИКИ! Мы верим, что все вместе сможем порадовать Варю!
см. КАК ПОМОЧЬ ВАРЮШЕ

Рыжкова Варя, 9 лет. Генетическая аномалия ЦНС.

Мейн-кун VALERI & MAX Омск. Котята мейн-кун VALERI & MAX, Омск
Наш питомник находится в России, город Омск. Питомник зарегистрирован в старейших международных системах FARUS, а так же в WCF клуб Бомонди состоит в самом первом омском племенном центре Леопольд с 2018 года.
У нас вы можете выбрать котенка мейн-кун как с правом племенного разведения, так и в качестве домашнего любимца.
Все наши производители тестированы на генетические заболевания. Котята из питомника переезжаются с полным пакетом документов. В качестве домашнего любимца переезжают стерильными.
Помощь в организации доставки в любую точку мира.
Теги: #питомник_valeri_max #котята_valeri_max #мейн_кун_valeri_max #valeri_max #купить_мейн_куна #мейн_кун #мейн_кун_омск

Мейн-кун "VALERI & MAX Омск