Поиск
Черно-белый список девушек с. Кызыл-Озёка

Черно-белый список девушек с. Кызыл-Озёка

Подписчики: 105 подписчиков
ID: 69008558

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club69008558

ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ АНЕ ДМИТРИЕВОЙ!!!. Анна Дмитриева, моя замечательная подруга - художница и режиссёр из Санкт-Петербурга.
В течение последних лет Анечку постигло тяжёлое испытание - аутоиммунное заболевание печени, перешедшее в биллиарный цирроз. В декабре была сделана операция по пересадке печени. Заживление шло медленно, но верно, и подруга отправилась на реабилитацию в Израиль, там проводится реабилитационное лечение после подобных операций.
Эта операция изменила качество жизни таким образом, что теперь на протяжении всей жизни Анне нужно постоянно принимать дорогостоящие лекарства, препятствующие отторжению.
Внезапно произошло ухудшение самочувствия и Анна была вынуждена прервать реабилитацию и вернуться в Санкт-Петербург для консультации оперировавших врачей. После двухнедельного обследования в Институте Онкологии и выяснения причин начавшегося отторжения донорского органа был вынесен диагноз - закупорка желчного протока.
В данный момент для спасения жизни Анне требуется срочная операция на желчный проток в Израиле.
Для осуществления этого назначения врачей требуется собрать сумму на перелёт, операцию и курс лечения в данной стране.
Поэтому мы вынуждены просить о помощи всех ВАС - неравнодушных к чужому горю людей.

ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ АНЕ ДМИТРИЕВОЙ!!!

SOS!!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!. Моему сыну Коле 13 лет, 9 из которых он борется с болезнью. В 4 года сын перенес вирус Эпштейн-Барр, с этого и начались все его мучения. Вирус многократно рецидивировал, в результате был поставлен диагноз: хронический Эпштейн-Барр, затем наслоились вирусы: СМV и герпес 6 типа. На фоне вирусов развилось аутоиммунное заболевание: ДБСТ (диффузная болезнь соединительной ткани) недифференцированная форма. В ходе лечения был получен (HBV гепатит В)( фаза репликации). В связи с тяжестью лечения заболевания и гепатита В проводится дорогостоящая терапия. Ребенок ежемесячно нуждается в получении дорогих препаратов: Биовен - Моно 50 мл. или Октагам, Зовиракс 250 мг. в/в., Цимевен 500 мг. в/в., Зеффикс 100 мг., Метаджект 17,5 мг., в 0,35 мл. Я работаю один преподавателем. Мама не может работать, так как ухаживает за сыном. Помогают родные, близкие и знакомые. Но денег катастрофически не хватает, а цены постоянно растут. Просим о помощи каждого небезразличного к чужой беде. Каждая даже маленькая помощь от Вас - это огромный шанс на выздоровление и полноценную жизнь для Коли! Спасибо!
Открыт счет на приобретение лекарств на лечение сына:
1. Карта ПриватБанка - UAH: 4149 4378 4568 8215
Получатель Русецкий Сергей Александрович
2. Карта ПриватБанка - USD: 5168 7572 8108 3065
Получатель Русецкий Сергей Александрович
3. Карта ПриватБанка - EUR: 4149 4978 0827 9816
Получатель Русецкий Сергей Александрович
Мои номера: 050-381-32-91 093-810-57-87

SOS!!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!

ПОМОЩЬ КАЗАКОВУ ЛЕОНИДУ. Здравствуйте, меня зовут Моисеева Екатерина, в нашей семье случилась большая беда, и я решила обратиться к вам за помощью.Моему родному брату Казакову Леониду у 17 лет, родился он в г.Владимире, потом по семейным обстоятельствам мы всей семьей переехали на Украину, Одесская обл., г.Белгород-Днестровский. Так сложилось, что мы не живем вместе, 12 лет назад наши родители развелись и я с отцом переехали жить в г.Владимир, а мама с братиком остались на Украине. Но каждый год я обязательно приезжала в гости к маме и брату. Лёня родился здоровым ребенком, детство его проходило хорошо, он общался с друзьями и вел здоровый и веселый образ жизни, как и все детки, но в один ужасный день всё изменилось... В 2010 году у Лёнечки начались проблемы со здоровьем.
После сильной ангины, при которой, один за одним, назначали сильные антибиотики, начались проблемы с кишечником и суставами. К сожалению, они живут в маленьком городке, в котором не очень развита медицина и оборудование, нам долго не могли определить заболевание и поставить диагноз. Затем Лёню отправили на обследование в областную больницу г.Одессы , где поставили такой диагноз: инфекционно-аллергический артрит (была вялость, бледность, периорбитальные тени, тахикардия, боли в коленных, голеностопных, локтевых суставах, узелковыми образованиями в области коленных и локтевых суставах, нарушением походки, артралгии в голеностопных суставах, боли в мышцах бедер).
В августе 2011 г. диагноз был изменен на язвенный колит, реактивный гепатит, реактивный синовиит крупных суставов с некротическими буллами. Хронический холецистит, синдром сгущения желчи, панкреатопатия, реактивный гепатит. Потом реактивный гепатит менялся на аутоиммунный гепатит.
С тех пор Лёнечка находится на инвалидности и постоянном лечении. Школу он заканчивал, находясь на домашнем обучении. Его прежний образ жизни закончился, постоянные диеты, непрерывные лекарства, редкое общение с друзьями и одноклассниками...
В 2015 г. Леня сильно пожелтел, склеры глаз тоже были сильно желтые, проведенные анализы исключили гепатиты А,В,С .
Отправили на обследование в г.Киев, где добавились следующие диагнозы: первичный склерозирующий холангит, биллиарный цирроз печени, портальная гипертензия, спленомегалия, портальная гастропатия, эзофагит, варикоз вен пищевода 1ст. Была выписана рекомендация на трансплантацию печени.
Затем мы стали находить людей, которые столкнулись с такой же бедой, что и мы, общались с ними. Нам посоветовали обратиться в клинику в г.Львова. Мы не теряли надежды на то, что можно найти другой выход в спасении Лёни, обойдясь без пересадки печени.
И там нам предложили вариант, который бы облегчил последствия неправильной работы печени - стентирование желчных протоков. Нас связали с детским центром здоровья в г. Варшава, Польша. Ими была назначена платная операция, около 3500$, такую сумму мы смогли собрать своими силами, благодаря родным и друзьям. В центре здоровья нас приняли и подготовили к операции. Начав её, врачи увидели, что вены пищевода находятся в очень плохом состоянии (варикоз), при попытке ввода зонта вены начали кровоточить и лопаться... стентирование желчных протоков было невозможно выполнить… Для того, чтобы обезопасить брата от кровотечения вен пищевода врачи приняли решение о легировании вен пищевода. И назначили повторное легирование вен пищевода через 2 месяца, т.е. в конце февраля. И в очередной раз мы услышали вердикт - пересадка печени.
Проанализировав статистику и количество проведенных операций, а так же репутации и отзывы клиник и врачей, было принято решение о проведении трансплантации в республике Беларусь, в 9-ой городской клинической больнице г.Минска. Цена данной операции составляет 131.900$
Данная сумма для нас очень велика и непосильна, просим всех неравнодушных помочь спасти жизнь моему братику, это самая большая мечта в моей жизни. Заранее спасибо вам!

ПОМОЩЬ КАЗАКОВУ ЛЕОНИДУ

ПРОТОКОЛ КОИМБРА. Мы не являемся коммерческой организацией. Наш проект направлен на распространение информации о протоколе лечения ВСЕХ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (Рассеянный склероз, псориаз, АИТ, паркинсона, витилиго, болезнь Крона, ревматоидный артрит), разработанном профессором СИСЕРО ГАЛЛИ КОИМБРА.

ПРОТОКОЛ КОИМБРА

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ). Екатерина Змунчило (20 лет)
Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это редкое аутоиммунное заболевание.
Единственный ШАНС для моего выздоровления - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен в течении длительного времени, и физическая реабилитация.
До 2010 года я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь начиналась очень незаметно, и со временем прогрессировала до полной инвалидности. С апреля 2012 года я не хожу. Возможность самообслуживания полностью пропала. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению - это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги.
Я очень жизнелюбивый человек. Мне нравится жизнь, не смотря на все трудности и боль. Я вижу много прекрасного в обычных вещах. Мне нравится передавать мое виденье жизни через объектив фотоаппарата. Я верю в добрых людей, которые не пройдут мимо моей беды. Я верю в своё выздоровление!
⬇️⬇️⬇️⬇️
Полная история болезни:
Всё начало в 2010 году с болей в коленях. Потом появились покалывания в стопах и по всему телу. Становилась тяжело ходить. Со временем я не смогла шевелить пальцами ног и подпрыгивать. Ноги болели, эти покалывания надоедали. Ещё в начале болезни я очень похудела.
Потом в начале 2012 года мы с мамой поехали в Киевский ОХМАТДЕТ, в детскую больницу. Там лечили гормонами и иммуноглобулином. Я там месяц лечилась в стационаре. Когда приехала домой, появились улучшения, стала лучше ходить и продолжила прием гормонов дома. Но потом у меня появились головные боли, очень частые. Я стала часто падать. Головные боли были невыносимы и пришлось вызывать скорую. Как только меня положили на носилки, случился судорожный приступ. После него я больше не смогла встать на ноги, мне покрутило руки и тяжело было разговаривать. Что это был за приступ, неизвестно. Вот с 2012 года я сижу в инвалидной коляске, руки слабые и кривые, речь восстановилась, но мимика слегка нарушена до сих пор.
В конце 2017 года я лечусь иммуноглобулином биовен. Каждый месяц по 50 мл внутривенно. От него пропали покалывания по телу. Улучшений особых нет. Делаю дома зарядку как могу, но этого очень мало. Сейчас я собираю деньги на реабилитацию.
Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ)