Поиск
Лайки. Голосования. Акции. Фотоконкурсы. Батлы.

Лайки. Голосования. Акции. Фотоконкурсы. Батлы.

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 6472778

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club6472778

Описание

Вступаем, голосуем, помогаем другим победить и учавствуем сами!

GREENWAY Экомагазин в Луганске (есть AMWAY). Все продукты на 100% на натуральных компонентах и имеют сертификат!!!
🌿🌿🌿 GREENWAY 🍀 - это экология, это безопасность, это наше будущее.
🌿🌿🌿 Если вам не безразлично будущее ваших детей и будущее нашей планеты, ждем ваши заказы.
Это генетические тесты, системы для коррекции веса, лечебные чаи, БАДы, зубные порошки, безсульфатные шампуни, салфетки для уборки дома без применения химических моющих средств, косметологические принадлежности и многое другое.
💥Основные преимущества продукции GREENWAY:
=дом без химии, используя микроволокно вы полностью обойдетесь без бытовой химии в доме;
=использование фитоминеральных активаторов красоты - лучшая альтернатива химическому уходу за кожей, зубами и волосами;
=вы можете пройти генетический тест, который позволит лучше узнать предрасположенность к тем или иным заболеваниям, особенности питания, восприимчивости к разным видам вируса
=чаи коллекции TeaVitall созданы вручную по авторским рецептам из высококачественных сортов китайского чая, с добавлением трав, собранных в экологически чистых районах.
🔥 Если вы заботитесь о своем здоровье, здоровье своих близких, то эта продукция для вас.
🔥 Если вы хотите начать бизнес, то эта компания поможет вам осуществить вашу мечту.
Начни бизнес с компанией GREENWAY.
Узнай о бизнесе и возможностях в лс или по тлф 072 110 96 67

GREENWAY Экомагазин в Луганске (есть AMWAY)

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция. Маленький калужанин Ярослав Гольцев очень нуждается в ВАШЕЙ помощи. Этому малышу всего 8 месяцев, каждый день из которых мальчик упорно борется за жизнь.
Малыш пережил много боли ,сложные роды ,экстренное кесарево.
Диагноз - редкое генетическое заболевание врожденный нефротический синдром, с которым калужские врачи столкнулись впервые.
С рождения по больницам… Ежедневные капельницы альбумина, уколы в живот и много других лекарств.
Находясь в педиатрии в калужской больнице, малыш перенес острый вирусный бронхит, состояние почек ухудшилось в разы.
ЯРОСЛАВУ СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ, КОТОРАЯ ПОЗВОЛИТ МАЛЫШУ НЕ ТОЛЬКО ВЫЖИТЬ, НО И ВЫРАСТИ ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ. Подробная история ребенка здесь: http://vk.com/topic-22551875_30492462

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция

Питомник ГУРУР ГУРЗАН | САО | Чихуахуа. Добро пожаловать в группу питомника ГУРУР ГУРЗАН.
В нашем питомнике есть породы:
*СРЕДНЕАЗИАТСКАЯ ОВЧАРКА
*ЧИХУАХУА
Собаки участвующие в племенном разведении:
*Участвуют в выставочной деятельности;
*Проверены на генетические заболевание;
*Проверены на отсутствие патологий конечностей.
Контакты:
WhatsApp - 8 (920) 084-30-41;
email: gururgurzan@mail.ru.
Telegram: gururgurzan57

Питомник ГУРУР ГУРЗАН | САО | Чихуахуа

Поможем Иришке Климушкиной!. Нам очень нужна ПОМОЩЬ! у Иришки обнаружили редкое заболевание, которое в России лечению не подлежит, но есть шанс пройти реабилитацию в клинике в Германии, после которой наконец то появится шанс - встать на ноги! Глутаровая ацидурия Тип I — редкое наследственное заболевание, вызванное недостаточностью глутарил-КоА-дегидрогеназы, приводящее к прогрессирующей неврологической симптоматике.
ЕСЛИ КРАТКО:
Обращаемся за помощью! У нас большое горе, ребёнок болен редким заболеванием - Глутаровая ацидурия Тип I , всего по всей России таких 15 человек, ребенок нуждается в консультации-реабилитации в Германии, которая стоит 20 тысяч евро, и после которой есть шанс, что ребенок постепенно встанет на ноги и начнутся улучшения, в России это заболевание вообще не лечится, но т.к. есть врач, которая защитила диссертацию по этой болезни (но сейчас ушла в декрет), РДКБ не дает нам рекомендацию на консультацию за границей, и никому не важно, что от этого зависит ЖИЗНЬ ребёнка! В связи с этим нам ни один Фонд не выделит средств и не сможет помочь! Получается мы должны помочь себе сами! Помимо всего этого ребенку в месяц требуется несколько дорогостоящих препаратов, которые родители покупают на свои деньги, и накопить на реабилитацию в Германии просто нереально в нашем случае! Для одной семьи это огромные деньги, для всех нас - сумма вполне приподъемная!ПРОСИМ ВАС о помощи! Каждый рубль может дать нам шанс на выздоровление!!!
ПОДРОБНАЯ история:
Иришка родилась здоровая, но в полтора года проявилось очень редкое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия Тип I, сейчас Иришке уже 4 года, она не ходит, сама не сидит, говорит только простые слова, но пока что еще сохранена опора на ноги. Сначала мы попали в отделение редких болезней в РДКБ, обследовались, лечились, но больше нас не госпитализируют, мы приезжаем сами, никто из врачей не назначает дату, не интерисуется нашими анализами, всё контролируем сами, а наш врач -Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск и мы никому не нужны. Наше заболевание относится к редким, мы в Самарской области единственные, по России нас ВСЕГО 15 человек. Но слава Богу, оно лечится, но дети начинают ходить только в 5 - 6 лет, умственно не страдают. Но у дочери случился метаболичесий криз - пострадал мозг, поэтому мы не ходим! При содействии врача - Михайловой, нам в 2012году, фондом Под флагом добра, была оказана помощь в размере 100000 рублей, на которую мы с дочерью прошли реабилитационный курс в Екатеринбурге, за каждую копейку мы отчитались. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков. Ехать надо уже в мае повторно, нужны средства. Фонд делал в больницу запрос, врачи не ответили, значит в помощи, по их мнению, мы не нуждаемся и вернуть деньги мы не сможем, а они пошли бы на следующий курс. В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается нашим заболеванием, наблюдает детей со всего мира, у нас в России ТАКИХ врачей НЕТ. Мы отправили свои документы, получили ответ, что на госпитализацию, осмотр профессора, неоходимо 20 тысяч евро, не считая расходов на дорогу и проживание. Дочка врядли встанет на ноги после этой поездки, но возможны улучшения. В нашей семье умер сын, страдавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен и спасти его не смогли. Понимаете наши опасения и страх нечеловеческий за жизнь дочери! Просим Вас о помощи! Умоляю, прочтите, моя дочка - всё чем я живу. Самарская область, город Сызрань, семья Климушкиных, Анатолий, Елена, дочка Ирина.

Поможем Иришке Климушкиной!

Группа поддержки ОЛЕГА БАЙКОВА: 23 года миопатия. Не покидайте нас! Приглашайте новых участников!
Группа создавалась для сбора средств на проведение операции. Средства были собраны, операция успешно проведена. НО...
Возможно, нам снова придется обратиться к вам за помощью, когда будет разработано лекарство от миопатии Дюшенна. Поэтому мы не закрываем группу и будем регулярно информировать её участников о состоянии Олега.
В настоящее время просим вас лишь не покидать группу и приглашать в нее новых участников. Мы постараемся сделать группу интересной.
ДИАГНОЗ: псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующее генетическое заболевание, ведущее к постпенной атрофии мышц.

Группа поддержки ОЛЕГА БАЙКОВА: 23 года миопатия