Описание
Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!
