Поиск
Вероятность.

Вероятность.

Подписчики: 246 подписчиков
ID: 60384775

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club60384775

Дашенька Илясова.. Дарья Илясова, 3,5 года, г. Балашиха, дер.Пуршево, ул. Новослободская.
Диагноз: синдром Ретта( генетическое заболевание, регрессия психо-речевого и моторного развития ), синдром Веста(тяжелая форма эпилепсии), ДЦП, астигматизм, косоглазие.

Дашенька Илясова.

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -. 📢 Эта группа создана для помощи и поддержки голубоглазой девочки - Рубцовой Катюши в борьбе с генетическим заболеванием - Спинальной Мышечной Атрофии

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -

Центр медико-генетических исследований Юнона. У нас вы можете:
- Провести Анализ ДНК на отцовство и родство,
- Установить отцовство/материнство/ близкое родство конфиденциально и для суда,
- Сделать Идентификационный генетический паспорт (Личный профиль ДНК),
- Определить пол ребенка по ДНК на ранних сроках беременности,
- Спланировать беременность и пол ребенка,
- Доступен широкий список исследований на наследственные заболевания .
г. Киров, ул. Сурикова, 19 оф.110
тел. 8 (8332) 631-811, 738-642

Центр медико-генетических исследований "Юнона"

Донорство Костного Мозга. Людям с диагностированными онкогематологическими заболеваниями может помочь трансплантация костного мозга (КМ) или гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).
Для успешной пересадки ДНК донора должна по определенным генам совпадать с ДНК пациента. Перенести возможно только идеально генетически совпадающие клетки.
По статистике, только для 25% пациентов находится совместимый по HLA-системе (сходный по ДНК) донор в семье. Для остальных пациентов остается единственное решение — искать среди неродственных доноров. Шанс на то, что генотип у двух людей, не являющихся родственниками, совпадет — составляет 1 к 100 000.

Донорство Костного Мозга

Анечке нужна помощь!. У Анечки редкое генетическое заболевание биотинидазная недостаточность — болезнь, при которой в организме не хватает витамина группы В.
Диагностировать болезнь можно по анализу крови. К сожалению, в украинских роддомах не проверяют младенцев на наличие такого заболевания.
Из-за неправильного лечения у девочки ухудшилось зрение и появились проблемы со слухом, она отстает в развитии.
Анечке очень нужны: 1. Препарат биотин, таблетки Деакура; 2. Деньги на поездку в реабилитационный центр.

Анечке нужна помощь!