Описание
Пишу с просьбой и надеждой на помощь в лечение моей дочери Андросовой Кристины,ей уже почти 16 лет,нам осталось 2 года до 18 лет,пока мы можем лечиться в наших центрах,потом она будет считаться взрослой и уже не получиться личится там ,где лечимся.Поэтому ищем средства любыми способами,чтобы успеть как можно больше. . Родилась она глубоко недоношенной в 29 недель , первая из двойни ,с весом 1290 гр. Это очень долгожданная беременность. Я долго не могла сама забеременеть и в результате пришлось делать ЭКО. И нам повезло, получилось с первого раза и сразу двое, а когда выяснили что это сын и дочь, радости нашей не было предела. Беременность протекала нелегко, а в 7 месяцев отошли воды, и пришлось делать кесарево. Выхаживались почти 3 месяца потом. Сына правда не уберегли, в 3 месяца он умер от пневмонии. Все силы бросили на борьбу за жизнь дочери. В 2 месяца выяснилось что у нее прогрессирует отслойка сетчатки, времени нет на раздумья, если хотим сохранить зрение, и мы за 2 дня собрались, договорились(чего нам это стоило,страшно вспомнить ) с Питерской глазной больницей (т.к. нам сказали что только там делают такие операции) и поехали. Сделали ей операцию правда только на один глаз, т.к маленькая и на второй могла бы не вынести, и поехали домой. А через месяц должны были приехать делать операцию на второй глаз, но за этот месяц произошла полная отслойка и глаз мы не спасли, ей сделали косметику, чтоб глаз просто рос дальше. Поэтому Кристина у нас видит только одним глазом, и то только 10% процентов, пока. С 3-х месяцев я ей одевала линзы каждый день, а на ночь снимала. Только в 5 лет нам прописали очки, правда с такими толстыми линзами, что все ходят и удивляются. В 1год3мес. ей поставили диагноз ДЦП, и это нас просто убило, но что делать, собрали всю волю в кулак и начали восстанавливаться. Много чего мы перепробовали, были сдвиги, но не очень большие, хотелось бы побольше. Когда Кристине уже было 5 лет, мы попали на лечение в Институт Медицинских Технологий, к врачу-неврологу Молодыченко Елене Семеновне, и я считаю, что нам крупно повезло. Правда Елена Семеновна сейчас работает в Клинике Головной боли, но нам без разнице где, главное что с ней. Уже пройдя один курс лечения у нас произошли большие сдвиги, Кристина начала разговаривать, а раньше только мычала, сообразительность появилась, память стала хорошей, лучше ходить стала, тонус уменьшился.Нам последнее время хорошо помогает и мы часто ездием в центр Шамарина г. Клин. Где-то фонды помогают, но не всегда, поэтому на них надежды мало, приходиться искать варианты. Очень надеюсь на людей, отзывчивых, понимающих, которым не безразлична жизнь детей-инвалидов, ведь дети не виноваты в этом. Я не работаю, сижу с Кристиной дома, так как она сама не может себя обслуживать, но мы учимся. Работает один муж и денег едва хватает на еду, оплату коммунальных платежек.,Кристина уже взрослая,и ее начало скручивать,появилась сильная спастика,скалеоз.После каждого курса ее очень хорошо расслабляют,выпрямляют,она приобретает правильные навыки ходьбы.Нам очень помогает это лечение,я сама уже не справляюсь,очень тяжело,Кристина большая и сильная. Я постоянно себе задаю вопрос, почему для наших детей такое дорогое лечение?Кристина просто замечательный ребенок, так хочется чтоб она бегала сама, она очень общительная, любознательная, веселая, любит музыку и танцы, правда с танцами пока у нас не очень, но она очень хочет научиться, и я думаю, у нас все получиться. Почему наше правительство не выделяет никакой суммы чтобы мы, родители, могли лечить детей. Пенсию, которую нам платят даже на жизнь не хватает, не то, чтоб накопить на лечение. Хорошо что мир не без добрых людей, вот и приходиться обращаться за помощью к простым людям, и от них я быстрее получу эту помощь, чем от нашего государства.
Мы будем очень благодарны любой помощи.
