Поиск
КСК "Виктория" Рязанская область.

КСК "Виктория" Рязанская область.

Подписчики: 617 подписчиков
ID: 55013709

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club55013709

Портрет и #ОляздорОва. Здесь мы решили объединить свою творческую деятельность ради здоровой жизни Оли.
Портреты, фотосессии, репетиторство, паркур.... список услуг расширяется, и главное - все больше людей узнают об этом и тоже хотят помочь Оле!
Вы тоже можете ей помочь, чтобы вскоре увидеть - #ОляздорОва!
👧Ольга Скударнова – талантливая и отзывчивая девушка 19 лет, студентка 2 курса Педагогического института в Благовещенске.
Недавно ей поставили диагноз – апластическая анемия. Это крайне редкая болезнь, при который костный мозг не вырабатывает клетки крови, и это медленно перетекает в лейкемию.
🍀До 26 мая мы собираем 80 000 рублей на типирование донора в Санкт-Петербурге. А затем еще 4 000 0000 на операцию по пересадке костного мозга. Вероятность успеха операции крайне велика.
📌РЕКВИЗИТЫ БАНКА для переводов:
Банк получателя - Сбербанк, доп.офис N.8636/0123;
Кор/счет банка 30101810600000000608;
БИК банка 040813608;
Счет получателя 42307810703000076723;
Ф.И.О. получателя КРАСНОВИД Оксана Викторовна (мама Оли)
📌А также личная БАНКОВСКАЯ КАРТОЧКА Оли (Сбербанк) 4276030010998389.
Привязка мобильного банка к номеру +79143896759
➡Пост от Оли: https://vk.com/skudarnushka?w=wall138690869_2043
Вы можете:
✔Принять участие в Благотворительном аукционе и приобрести памятные вещи из нашего альбома.
✔Заказать услуги (переводы, обучение языку, арт-атрибутику и многое другое) от друзей и знакомых Оли, где перечисленные деньги так же уйдут на её лечение.
✔Сделать благотворительное пожертвование по указанным реквизитам.

Портрет и #ОляздорОва

РАДИ ЖИЗНИ: донорство костного мозга в Вологде. Стать донором костного мозга - достаточно несложно.
Увеличение численного резерва доноров костного мозга - задача очень важная. Общее число потенциальных доноров в России около 36 тысяч человек. Этого крайне мало.
Участникам акции нужно сдать не более 20 мл крови. Затем в лаборатории определят уникальный генный набор, и если он когда-нибудь совпадёт с генотипом больного, то донора пригласят на процедуру забора клеток.
ЗАБОР КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ одним из двух способов по вашему выбору: под общим наркозом с проколом тазовой кости или как обычное переливание крови, которая, пройдя через сепаратор, тут же возвращается в ваш организм.
Но до этого может и не дойти. Комбинаций генов так много, что одно совпадение приходится на 10 тысяч человек.
ЭТО ВАШ ШАНС СПАСТИ ЧЕЛОВЕКА! И это тот случай, когда не все упирается в финансы: за деньги генетическое совпадение не купить.
Подробнее о донорстве костного мозга и о важности данного процесса можно прочитать здесь: https://vk.com/topic-91553458_31907123
Очень нужна ИНФОРМАЦИОННАЯ помощь, РЕПОСТ.
ПИШИТЕ, НА ВСЕ ВОПРОСЫ ОТВЕТИМ!

РАДИ ЖИЗНИ: донорство костного мозга в Вологде

СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА БОЛЬНОЙ 13 летней ДЕВОЧКЕ!!!. Здравствуйте!
Мы прочитали следующее объявление и от организации решили помочь кто сколько сможет! Возможно Вы тоже сможете внести свой вклад. Заранее большое всем спасибо!
Пишут Вам родители Оли Андреевой, ей 13 лет. Ее диагноз: острый лимфобластный лейкоз, первый костномозговой рецидив.
Вот наша простая история:
Осень 2008 год, в нашей семье только что родился (после 8-ми лет лечения) второй долгожданный ребенок. Ему только что исполнилось 2 месяца. Однажды в прекрасный солнечный день Оля пришла из школы с высокой температурой. Лечение ОРВИ ничего не дало. Дальше - больница, обследования, обследования, лечение тремя курсами антибиотиков от несуществующих болезней, исключение вероятности рака, тупик. Перевод в другую больницу, неделя в инфекционном отделении, реанимация, стернальная пункция, вердикт - рак.
Тяжелое лечение вдвойне тяжело, ребенок должен быть во время лечения с кем-то из родителей, а я привязана к грудному ребенку, отец постоянно на работе. Выручили наши престарелые бабушки (сидели с Олей, или отпускали меня от маленького ребенка, хотя бы на несколько часов). Тяжело финансово, но мы выжили, не прибегая к посторонней помощи. Итог усилий врачей и наших страданий - 2 года ремиссии, из них чуть больше года ребенок прожил дома.
И вот - весна 2010 года. Оля готовится к учебе в школе. Остается месяц до конца поддерживающей терапии. У нее много планов, куплена школьная одежда, но… рецидив. Теперь нашему ребенку предстоит еще более тяжелое лечение. Опять месяцы больниц и неизвестность впереди. Предстоит пересадка костного мозга от не родственного донора. Стоимость поиска донора в международном регистре и доставки трансплантата в Санкт-Петербург - 17500 евро.
Обращаемся в этот тяжелейшей ситуации к помощи неравнодушных людей. В семье работает только муж. С Олей в больнице необходимо находиться круглосуточно, а у меня на руках двухлетняя, часто болеющая дочь, которая редко посещает детский сад. Требуется срочная помощь для осуществления пересадки костного мозга и в оплате сиделки. Просим помощи в борьбе за жизнь нашей дочери.
С уважением,
Юлия и Владимир (родители Оли)
Справка
Дополнение от 12.05.2010. Из Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой пришло заключение о необходимости пересадки костного мозга. Какая именно трансплантация будет проведена - аллогенная или гаплоидентичная от родителей, - еще не решено. На этой неделе у Оли начинается очередной блок химиотерапии, по окончании которого можно будет сделать заключение о том, наступила ли ремиссия.
После первого курса химиотерапии у Оли возникли осложнения: сахарный диабет, боли в спине и ногах, головные боли, грибковый стоматит, состояние расценено как средней тяжести. Настроение в основном подавленное, но как только позволяет самочувствие, Оля старается пообщаться с друзьями через интернет или делает поделки для младшей сестры. После общения с друзьями настроение всегда улучшается.
Мы с Олей хотим поблагодарить всех, кто нам помогает в этой тяжелой ситуации. Особенно хочется поблагодарить директора Ларису Николаевну и всех учителей и учеников 534 школы, которые вызывают у нас искреннюю благодарность и восхищение! Благодаря их активности и находчивости, их листовкам и группе в_контакте больше людей узнали о нас и предложили помощь. Такими детьми можно гордиться!
С уважением и благодарностью,
Родители Оли
Пожертвовать деньги на лечение:
Яндекс Счёт 41001616779948
Пополнение счета с помощью карт предоплаты Яндекс,всем кто поможет нам хоть как то мы будем очень благодарны!
О способах перевода денег можете прочитать вот здесь https://money.yandex.ru/banks/

СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА БОЛЬНОЙ 13 летней ДЕВОЧКЕ!!!

Плешивцев Евгений СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!. ЛЮДИ! ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!! ПОМОГИТЕ, КТО МОЖЕТ!!!
Я, Плешивцева Оксана Александровна, борюсь за выздоровление моего любимого человека, моего Мужа и любимого отца наших двоих маленьких деток. В клинике им. В.А. Алмазова в С-Петербугре нам поставили страшный диагноз: Острый Лейкоз 4 стадии. Поражение костного мозга 4 степени. Требуется пересадка костного мозга. Она назначена на 6 мая 2015 года.Германская клиника Щерса нам выставила счет в размере 21.000 евро. Донор найден, счет оплачен. После трансплантации костного мозга Жене требуется реабилитация. Это дорогостоящие лекарства, платные анализы. Я выставила на продажу все имущество в Петропавловске-Камчатском и переехала с детьми и мамой в Санкт-Петербург. Здесь мы снимаем жилье, стоимостью 29 тыс/руб.Я не работаю, сижу с детьми и помогаю мужу. Живем мы сейчас на пенсию родителей. ПОМОГИТЕ НАМ!!! Только с Вашей помощью мы сможем спасти жизнь молодого человека, которому очень хочется жить!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
СБЕРБАНК РОССИИ
р/сч 40817810136170310992
номер карты: 4276 8360 1957 4033
Владелец : Плешивцева Оксана Александровна
мои контакты: 8-931-535-35-11 (С-Петербург) 8-929-456-00-88 (П-Камчатский)
страница ВК https://vk.com/id270040163
МИР И ЗДОРОВЬЯ ВАШЕМУ ДОМУ!
МЫ ВАМ БУДЕМ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ!

Плешивцев Евгений СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!

В память о Лизе.... История Лизоньки длится уже 5 лет.В 2006 г. 2 февраля в Челябинском Онкогематологическом Центре ей был поставлен страшный диагноз: Острый лимфобластный лейкоз Common All вариант. Если бы обратились в Центр днем позже, девочку бы уже не спасли. На момент поступления кровь у Лизы на 88% была поражена раковыми клетками, но её удалось спасти, хоть и лечение было сложным и долгим.
26 декабря 2008 г у Лизоньки произошел первый рецидив. В этот раз терапия проводилась более интенсивная, очень сложная, сильная и высокодозная. Но и в этот раз Лиза - наш большой герой маленького возраста сумела выкарабкаться. Снова вышли на поддерживающею терапию, приезжали в онкогематологию раз в две недели. Вся семья вздохнула свободно, наконец-то закончилось лечение, этот ужас, сколько сил было потрачено!
Прошел почти год, 15 октября 2010г. случился второй ранний рецидив. Сейчас врачи говорят, что у Лизочки есть два способа лечения, чтобы победить болезнь. Первое лечение пересадка костного мозга. Второе предложение от врачей это если не пересадка, то поддерживать Лизочку столько, сколько это возможно. Но мы же надеемся всегда на лучшее, и поэтому будем делать все для того,чтобы Лизонька выздоровела.
Сейчас Лизонька находится в стадии ремиссии, документы с зарпросом о пересадке костного мозга в Москву отправлены, Москва ответила отказом, но Санкт - Петербург готов рассмотреть наше дело. Для этого мы должны будем отправить Лизину кровь на типирование в лабораторию Питербуржкой клиники и заплатить там за данный анализ 15 тыс. рублей.

В память о Лизе...